(i) total bacteria counts (TBC) on

(i) total bacteria counts (TBC) on spread plates of Iron Agar 1% NaCl
incubated at 15 C for 72 h; (ii) H2S-producing bacteria, as black
colonies and presumptive S. putrefaciens, on spread plates of Iron
Agar 1% NaCl incubated at 15 C for 72 h; (iii) luminescents bacteria
on spread plates of Iron Agar 1% NaCl incubated at 15 C for 5 days
as presumptive P. phosphoreum; (iv) total viable bacteria on pour
plates of PCA incubated at 30 C for 72 h; (v) Pseudomonas spp. on
spread plates of Pseudomonas Agar Base (Oxoid) with added CFC
(Cetrimide, Fucidine, Cephalosporine) supplement (Oxoid) incubated
at 25 C for 48 h; (vi) lactic acid bacteria on overlay plates of
MRS Agar (Oxoid) incubated at 30 C for 72 h; (vii) Enterobacteriaceae
on double-layered plates of Violet Red Bile Glucose
agar (VRBG, Oxoid) incubated at 30 C for 24 h. All microbial counts
are expressed as the log of the colony-forming units per gram
(log CFU/g) of sample (detection limits were 2 log CFU/g and
1 log CFU/g for spread plates and pour plates techniques, respectively).
All analyses were performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(i) รวมแบคทีเรียนับ (TBC) แผ่นแพร่กระจายของ Agar เหล็ก 1% NaClincubated ที่ C 15 สำหรับ 72 h (ii) ไข่เน่าผลิตแบคทีเรีย เป็นสีดำอาณานิคมและ S. putrefaciens presumptive บนกระจายแผ่นเหล็กAgar 1% NaCl incubated ที่ C 15 สำหรับ 72 h (iii) แบคทีเรีย luminescentsแพร่กระจายในแผ่นของ Agar เหล็ก 1% NaCl incubated ที่ 15 C 5 วันเป็น presumptive P. phosphoreum (iv) แบคทีเรียทำงานได้รวมกับเทincubated แผ่นของ PCA ที่ 30 C สำหรับ 72 h (v) pseudomonas กระบวนแผ่แผ่นของ Pseudomonas Agar ฐาน (Oxoid) กับ CFC เพิ่ม(Cetrimide, Fucidine, Cephalosporine) อาหารเสริม (Oxoid) incubatedที่ 25 C สำหรับ 48 h (vi) แบคทีเรียกรดแลกติกบนจานซ้อนทับMRS Agar (Oxoid) incubated ที่ C 30 สำหรับ 72 h (vii) Enterobacteriaceaeบนชั้นสองจานน้ำตาลในน้ำดีสีแดงม่วงincubated agar (VRBG, Oxoid) ที่ 30 C ใน 24 ชม นับจำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมดแสดงเป็นบันทึกของหน่วยเป็นโคโลนีต่อกรัม(ล็อก CFU/g) ของตัวอย่าง (ตรวจสอบข้อจำกัดถูกล็อก 2 CFU/g และ1 ระบบ CFU/g สำหรับแผ่นแพร่กระจาย แล้วเทแผ่นเทคนิค ตามลำดับ)มีดำเนินการวิเคราะห์ทั้งหมดใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(i) การนับจำนวนแบคทีเรียทั้งหมด (TBC) บนแผ่นเหล็กการแพร่กระจายของวุ้น 1% NaCl
บ่มที่ 15 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง; (ii) H2S
ผลิตแบคทีเรียที่เป็นสีดำอาณานิคมและสันนิษฐานเอสputrefaciens
ในการแพร่กระจายของแผ่นเหล็กวุ้น1% NaCl บ่มที่ 15 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง; (iii) luminescents
แบคทีเรียบนจานแพร่กระจายของเหล็กวุ้น1% NaCl บ่มที่ 15 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน?
พีสันนิษฐานเรียม; (iv)
แบคทีเรียทำงานได้รวมเทแผ่นPCA บ่มที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง; (V) Pseudomonas spp บนแผ่นการแพร่กระจายของเชื้อ Pseudomonas วุ้นฐาน (Oxoid) ด้วยการเพิ่มสาร CFC (Cetrimide, Fucidine, Cephalosporine) อาหารเสริม (Oxoid) บ่มที่อุณหภูมิ25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง; (vi) แบคทีเรียกรดแลคติกบนจานซ้อนทับของนางวุ้น (Oxoid) บ่มที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง; (vii) Enterobacteriaceae บนจานสองชั้นสีม่วงแดงของน้ำดีกลูโคสวุ้น (VRBG, Oxoid) บ่มที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง นับจุลินทรีย์ทั้งหมดจะแสดงตาม log ของหน่วยอาณานิคมขึ้นรูปต่อกรัม (log CFU / g) ของกลุ่มตัวอย่าง (ข้อ จำกัด การตรวจสอบถูก 2 log CFU / g และ1 log CFU / g แผ่นสำหรับการแพร่กระจายและเทเทคนิคแผ่นตามลำดับ) การวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( ผม ) จำนวนแบคทีเรียนับ ( TBC ) บนแผ่นเหล็กกระจายวุ้น 1 % NaCl
บ่มที่อุณหภูมิ 15 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 72 ชั่วโมง  ; ( 2 ) h2s ผลิตแบคทีเรีย เป็นอาณานิคม และให้ผล putrefaciens ดำ
. ,
วุ้นกระจายแผ่นเหล็ก 1 % NaCl  บ่มที่อุณหภูมิ 15 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 72 ชั่วโมงและ 3 ) luminescents แบคทีเรีย
บนแผ่นเหล็กกระจายวุ้น 1 % NaCl บ่มที่อุณหภูมิ 15 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน 
เป็นให้ผลหน้า phosphoreum ;( 4 ) แบคทีเรียได้ทั้งหมดในเท
แผ่นของ PCA บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 72 ชั่วโมง  ( V ) Pseudomonas spp . บนจานวุ้น
กระจายของฐาน ( oxoid ) ด้วยการเพิ่มสาร CFC
( ซิตริไมด์ , fucidine cephalosporine , ) เสริม ( oxoid ) บ่ม
ที่ 25  องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ( 6 ; ) แบคทีเรียกรดแลคติกในซ้อนทับแผ่น
. mr ( oxoid ) บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 72 ชั่วโมง  ผิดเพี้ยน
; ( 7 )บนจานสองชั้นสีม่วงแดงน้ำดีกลูโคส
( vrbg oxoid , ) บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ทั้งหมด  จุลินทรีย์นับ
จะแสดงเป็นบันทึกของอาณานิคมสร้างหน่วยต่อกรัม
( log cfu / g ) ( จำกัดการค้นหาจากกลุ่มตัวอย่าง จำนวน 2 log CFU / g และ log CFU /
1 กรัมสำหรับการแพร่กระจายแผ่นและใส่เทคนิค แผ่นตามลำดับ ) .
ทั้งหมดวิเคราะห์ได้ทั้งสามใบ