2.2. Silage elaboration and experim

2.2. Silage elaboration and experimental diets
Grouper (Ephinephelus morio) fresh scraps without skin and head and octopus viscera (O. maya) were obtained directly from a processing plant and stored at − 40 °C until the silage process. After mixing, scraps and viscera (1:1 w/w) were liquefied until particles reached < 1-mm diameter. Formic acid (90%) was added at a ratio of 20 mL kg− 1. The meal was mixed into the 20-L tank for 3 days. The silage pH was recorded 5 and 12 h after starting the process and every 24 h until the end of the silage time. The silage pH was maintained constant at 3.8 using 2 mL kg− 1 formic acid after 5 h of the process. Once the silage time was concluded, silages were dried at 80 °C until constant weight.

Besides the silage described, frozen fresh mantle of squid (Dosidicus gigas) and wild fresh crab (Callinectes sp.) were used as ingredients, which were freeze-dried to constant weight at − 43 °C and 0.110 mBar vacuum, then ground and sieved (500 μm). All the ingredients were conserved at 4 °C until use. With these ingredients, five experimental diets were produced: Crab paste (Cr), Squid paste (Sq), Crab–Squid paste (1:1, CrSq), Silage–Squid paste (1:4, SiSq) and Silage–Crab–Squid paste (1:2:2, SiCrSq) ( Table 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ไซเลจต่อทุก ๆ และทดลองอาหารปลาเก๋าสด (Ephinephelus morio) เศษไม่ มีผิวหนังและศีรษะ และศพปลาหมึก (โอมายา) ได้โดยตรงจากโรงงานที่ประมวลผล และจัดเก็บที่− 40 ° C จนถึงกระบวนการไซเลจต่อ หลังจากผสม เศษและศพ (1:1 w/w) ถูกหมุนจนอนุภาคถึง < 1 - มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง มีเพิ่มกรด (90%) ในอัตราส่วนของปริมาณ 20 mL kg− 1 อาหารที่ผสมลงในถัง 20 L 3 วัน ไซเลจต่อ pH ถูกบันทึก 5 และ 12 h หลังจากเริ่มต้นกระบวนการและทุก 24 ชมจนถึงจุดสิ้นสุดของเวลาไซเลจต่อ ไซเลจต่อ pH ถูกรักษาคงที่ 3.8 การใช้กรดฟอร์มิก 2 mL kg− 1 หลัง h 5 กระบวนการ เมื่อเวลาไซเลจต่อที่สรุป silages ได้แห้งที่ 80 ° C จนน้ำหนักคงนอกจากไซเลจต่ออธิบาย หิ้งสดแช่แข็งปลาหมึก (Dosidicus gigas) และปูสดป่า (Callinectes sp.) ถูกใช้เป็นส่วนผสม ซึ่งมีกรอบน้ำหนักคงที่ที่− 43 ° C และ 0.110 mBar สุญญากาศ ดิน แล้ว sieved (500 μm) ส่วนผสมทั้งหมดขึ้นอยู่ที่ 4 ° C จนกว่าจะใช้ ด้วยส่วนผสมเหล่านี้ ผลิตอาหารทดลองที่ 5: ปูวาง (Cr), ปลาหมึกวาง (ห้อง), ปู – ปลาหมึกวาง (1:1, CrSq), ไซเลจต่อ – ปลาหมึกวาง (1:4, SiSq) และไซเลจต่อ – ปู – ปลาหมึกวาง (1:2:2, SiCrSq) (ตารางที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . น้ำผลไม้หมักและทดลองอาหาร
ปลาเก๋า ( ephinephelus โมริ ) สดเศษโดยไม่ต้องผิวและหัวและปลาหมึกเครื่องใน ( O . มายา ) ที่ได้รับโดยตรงจากโรงงานแปรรูปและเก็บรักษาที่ − 40 ° C จนถึงกระบวนการผลิตอาหารสัตว์ หลังจากผสมเศษส่วน ( 1 : 1 w / w ) เหลวจนอนุภาคถึง < 1-mm เส้นผ่าศูนย์กลาง กรด ( 90% ) คือการเพิ่มในอัตราส่วน 20 มิลลิลิตรต่อกิโลกรัม− 1อาหารผสมลงในถัง 20-l เป็นเวลา 3 วัน ที่หมัก pH บันทึก 5 และ 12 ชั่วโมง หลังจากเริ่มกระบวนการและทุก 24 ชั่วโมง จนกว่าจะสิ้นสุดของหมักที่เวลา ที่หมักไว้คงที่ที่ pH 3.8 โดยใช้ 2 ml − 1 กิโลกรัม กรดฟอร์มิค หลังจาก 5 ชั่วโมงของกระบวนการ เมื่อเวลาหมักยังได้ silages แห้งที่อุณหภูมิ 80 องศา C จนน้ำหนักคงที่

นอกจากหมักอธิบายเสื้อคลุมของปลาหมึกสดแช่แข็ง ( โดซิดิคัส ไจกัส ) และปูสดในป่า ( callinectes sp . ) ใช้เป็นส่วนผสมที่แห้งน้ำหนักคงที่ที่− 43 องศา C และ 0.110 มิลลิบาร์สูญญากาศ , บดและขนาด ( 500 μ M ) ส่วนผสมทั้งหมดเป็นป่าสงวนที่ 4 ° C จนใช้ ด้วยส่วนผสมเหล่านี้ห้าทดลองอาหารถูกผลิต : มันปู ( CR ) , วางปลาหมึก ( SQ ) , ปู - ปลาหมึกวาง ( แบบ 1 : 1crsq ) หมัก–ปลาหมึกวาง ( 1 : 4 , sisq ) และปูและปลาหมึกหมัก ( หมัก ) 1:2:2 sicrsq , ) ( ตารางที่ 1 )