The relationships between the elect

The relationships between the electrode surface structure or
composition and the apparent catalytic activity are usually the
main research topics in the studies of electrocatalysis. However, recent
experimental results verified that the electrocatalytic activity
can be significantly influenced by electrolyte components [1]. Aqueous
solutions including alkalimetal cations have been widely used in
many electrocatalytic reactions toward lots of small molecules, in
particular, influence of the alkali metal cations on the activity as
well as selectivity has been carefully examined among them. For example,
in studies of electrocatalytic fuel cell reactions on platinum,
Markovic et al. demonstrated that the activities of the oxygen reduction
reaction, the hydrogen oxidation reaction, and the oxidation of
methanol decreased from CsOH to LiOH(Cs+ N K+ N Na+N N Li+);
this phenomenon was rationalized in terms of different non-covalent
force between M+(H2O)x and PtOH at electrode interface [2]. Similar
behaviors have been observed in the electrocatlytic oxidation of carbon
monoxide [3], formate ions [4], ethylene glycol [5], and hydrogen peroxide
[6] on platinum. However, it has been explored that electrocatalytic
activities for the methanol and ethanol oxidation reactions on
Au(111) are independent of the alkali metal cations [7], which is different
from the case of Pt. Moreover, Li et al. found that TiO2-based

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสัมพันธ์ระหว่างอิเล็กโทรดพื้นผิวโครงสร้าง หรือองค์ประกอบและกิจกรรมเร่งชัดเจนมักเป็นหัวข้องานวิจัยหลักในการศึกษาของ electrocatalysis อย่างไรก็ตาม ล่าสุดผลการทดลองยืนยันที่กิจกรรม electrocatalyticสามารถมีผลมามากจากส่วนประกอบของอิเล็กโทรไลท์ [1] สารละลายน้ำโซลูชั่นรวมทั้งแคทไอออน alkalimetal มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในหลาย electrocatalytic ปฏิกิริยาต่อของโมเลกุลขนาดเล็ก ในกิจกรรมเป็นเฉพาะ อิทธิพลของแคทไอออนโลหะแอลคาไลรวมทั้งวิธีการตรวจสอบอย่างรอบคอบในหมู่พวกเขา เช่นในการศึกษาปฏิกิริยาเซลล์เชื้อเพลิง electrocatalytic บนแพลตตินั่มร้อยเอ็ด Markovic แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมของการลดออกซิเจนปฏิกิริยา ปฏิกิริยาออกซิเดชันของไฮโดรเจน และการเกิดออกซิเดชันของเมทานอลลดลงจาก CsOH เป็น LiOH (Cs + N K + N Na + N N Li +);ปรากฏการณ์นี้ถูก rationalized ในแง่ต่าง ๆ ไม่ใช่โควาเลนต์แรงระหว่าง M + (H2O) x และ PtOH ที่เชื่อมไฟฟ้า [2] คล้ายคลึงกันมีการสังเกตพฤติกรรมใน electrocatlytic เกิดออกซิเดชันของคาร์บอนมอนอกไซด์ [3], รูปแบบเอกสารไอออน [4], เอทิลีนไกลคอล [5], และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์[6] ในลาตินั่ม อย่างไรก็ตาม มันได้สำรวจที่ electrocatalyticกิจกรรมสำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชั่นเมทานอลและเอทานอลอยู่Au(111) เป็นอิสระของโลหะแอลคาไลจำเพาะ [7], ซึ่งจะแตกต่างจากกรณีของ Pt นอกจากนี้ Li et al.พบว่าใช้ TiO2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างพื้นผิวขั้วหรือ
องค์ประกอบและการเร่งปฏิกิริยาชัดเจนมักจะเป็น
หัวข้อหลักของการวิจัยในการศึกษา electrocatalysis อย่างไรก็ตามที่ผ่านมา
ผลการทดลองการยืนยันว่ากิจกรรม electrocatalytic
สามารถมีอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญโดยชิ้นส่วนอิเล็ก [1] น้ำ
แก้ปัญหารวมทั้งไพเพอร์ alkalimetal ได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายใน
ปฏิกิริยา electrocatalytic หลายที่มีต่อจำนวนของโมเลกุลขนาดเล็กใน
โดยเฉพาะอิทธิพลของไพเพอร์โลหะอัลคากับกิจกรรมเช่น
เดียวกับการคัดสรรได้รับการตรวจสอบอย่างรอบคอบในหมู่พวกเขา ยกตัวอย่างเช่น
ในการศึกษาของปฏิกิริยาเซลล์เชื้อเพลิง electrocatalytic บนทองคำขาว
Markovic et al, แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมของการลดออกซิเจน
ปฏิกิริยาปฏิกิริยาไฮโดรเจนออกซิเดชันและการเกิดออกซิเดชันของ
เมทานอลลดลงจาก CsOH เพื่อ LiOH (CS + N K + N + นา NN Li +);
ปรากฏการณ์นี้ได้รับการให้เหตุผลในแง่ของการที่ไม่ใช่โควาเลนต์ที่แตกต่างกัน
มีผลบังคับใช้ระหว่าง M + (H2O) x และ PtOH ที่เชื่อมต่อขั้วไฟฟ้า [2] ที่คล้ายกัน
พฤติกรรมที่ได้รับการปฏิบัติในการเกิดออกซิเดชัน electrocatlytic ของคาร์บอน
มอนนอกไซด์ [3] ไอออนรูปแบบ [4] เอทิลีนไกลคอล [5] และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์
[6] ในลาตินั่ม แต่ได้รับการสำรวจว่า electrocatalytic
กิจกรรมสำหรับเมทานอลและเอทานอลออกซิเดชั่ปฏิกิริยาใน
Au (111) มีความเป็นอิสระของไพเพอร์โลหะอัลคา [7] ซึ่งจะแตกต่าง
จากกรณีของแปซิฟิกของ นอกจากนี้ Li et al, พบว่า TiO2-based

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างผิว หรือขั้วไฟฟ้าองค์ประกอบและฤทธิ์ปรากฏมักจะหัวข้อวิจัยหลักในการศึกษา electrocatalysis . อย่างไรก็ตาม ล่าสุดผลการทดลองยืนยันว่า กิจกรรม electrocatalyticสามารถได้รับอิทธิพลอย่างมากโดยอิเล็กโทรคอมโพเนนต์ [ 1 ] น้ำโซลูชั่นรวมทั้ง alkalimetal ไอออนบวกได้ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในหลาย electrocatalytic ปฏิกิริยาต่อหลายโมเลกุลขนาดเล็กในโดยเฉพาะอิทธิพลของโลหะแอลคาไลไอออนในกิจกรรม เช่นรวมทั้งการได้รับการพิจารณาอย่างรอบคอบ ในหมู่พวกเขา ตัวอย่างเช่นในการศึกษาของ electrocatalytic เซลล์เชื้อเพลิงปฏิกิริยาบนแพลทินัมmarkovic et al . แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมของออกซิเจนลดลงปฏิกิริยาไฮโดรเจนปฏิกิริยาออกซิเดชันและปฏิกิริยาออกซิเดชันของเมทานอลลดลงจาก csoh เพื่อลิเทียมไฮดรอกไซด์ ( CS + N K + n + n + N หลี่นา )ปรากฏการณ์นี้เป็นเงินบาท ในแง่ของการไม่แตกต่างกันแรงระหว่าง M + ( H2O ) X และ ptoh ที่ขั้วเชื่อม [ 2 ] คล้ายพฤติกรรมที่ได้พบใน electrocatlytic ออกซิเดชันของคาร์บอนคาร์บอนมอนอกไซด์ [ 3 ] แก้ไขไอออน [ 4 ] , เอทิลีนไกลคอล [ 5 ] และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์[ 6 ] ในแพลทินัม อย่างไรก็ตาม มีการสำรวจว่า electrocatalyticกิจกรรมต่างๆสำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชันในเมทานอลและเอทานอลAU ( 111 ) เป็นอิสระของโลหะแอลคาไลไอออน [ 7 ] ซึ่งจะแตกต่างกันจากกรณีของพ. นอกจากนี้ Li et al . พบว่า ) ตาม