A total of 279 treated subjects wer

A total of 279 treated subjects were included in the safety evaluation
(aripiprazole: n = 139; risperidone: n = 140). One hundred and five
subjects (76%) in the aripiprazole group and 116 subjects (83%) in the
risperidone group experienced at least one treatment-emergent
adverse event (TEAE). The incidence of TEAEs was similar in the
aripiprazole and risperidone treatment groups. The majority of TEAEs
were transient and considered to be mild to moderate in severity,
and no serious adverse events occurred in either group. No subject
discontinued due to adverse events in the aripiprazole group, and only
one subject (1%) discontinued in the risperidone group (Fig. 1). There
was no significant withdrawal difference between the two groups.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวม 279 วิชาปฏิบัติรวมอยู่ในการประเมินความปลอดภัย(aripiprazole: n = 139; risperidone: n = 140) หนึ่งร้อยห้าวิชา (76%) ในกลุ่ม aripiprazole และวิชา 116 (83%) ในการกลุ่ม risperidone มีประสบการณ์รักษาฉุกเฉินอย่างน้อยหนึ่งเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (TEAE) อุบัติการณ์ของ TEAEs ก็คล้ายคลึงกันในการกลุ่มรักษา aripiprazole และ risperidone ส่วนใหญ่ของ TEAEsชั่วคราว และพิจารณาจะไม่รุนแรงถึงปานกลางในความรุนแรงและไม่มีเหตุการณ์ร้ายแรงเกิดขึ้นในกลุ่มใด ไม่มีชื่อเรื่องยกเลิกเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในกลุ่ม aripiprazole และเพียงหนึ่งในเรื่อง (1%) ยกเลิกในกลุ่ม risperidone (1 รูป) มีถูกไม่ต่างถอนเงินอย่างมีนัยสำคัญระหว่างสองกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมเป็น 279 วิชาที่ได้รับการรักษาที่ถูกรวมอยู่ในการประเมินความปลอดภัย
(aripiprazole: n = 139; risperidone: n = 140) หนึ่งร้อยห้า
คน (76%) ในกลุ่ม aripiprazole และ 116 คน (83%) ใน
กลุ่มยา risperidone มีประสบการณ์อย่างน้อยหนึ่งการรักษาฉุกเฉิน
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (TEAE) อุบัติการณ์ของ TEAEs เป็นที่คล้ายกันใน
aripiprazole และ risperidone กลุ่มการรักษา ส่วนใหญ่ของ TEAEs
เป็นชั่วคราวและถือว่าเป็นอ่อนถึงปานกลางในความรุนแรง
และไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงที่เกิดขึ้นในกลุ่มใด ไม่มีเรื่อง
ยกเลิกเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในกลุ่ม aripiprazole และมีเพียง
เรื่องใดเรื่องหนึ่ง (1%) ยกเลิกในกลุ่มยา risperidone (รูปที่ 1). มี
ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญถอนตัวระหว่างสองกลุ่มคือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมข้อปฏิบัติจำนวนรวมอยู่ในการประเมินความปลอดภัย( aripiprazole : N = 139 ; ริสเพอริโดน : N = 140 ) หนึ่งร้อยห้าวิชา ( 76% ) ในกลุ่ม aripiprazole และ 116 คน ( 83% ) ในริสเพอริโดน กลุ่มที่มีประสบการณ์อย่างน้อยหนึ่งการรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ( teae ) อุบัติการณ์ของ teaes คล้ายๆในaripiprazole ริสเพอริโดน และกลุ่ม . ส่วนใหญ่ของ teaesเป็นแบบชั่วคราว และถือเป็นการอ่อนถึงปานกลางในความรุนแรงและไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกิดขึ้นในทั้งสองกลุ่ม ไม่มีเรื่องยกเลิกเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในกลุ่ม aripiprazole และเพียงหนึ่งเรื่อง ( 1% ) โดยในกลุ่มริสเพอริโดน ( รูปที่ 1 ) มีคือ ไม่มีการถอน ความแตกต่างระหว่างสองกลุ่ม