n integrated process synergisticall

n integrated process synergistically combining the advantages of catalysis and ion-exchange is demonstrated for the selective and complete degradation of NO3− from contaminated water. To realize this process, PdCu catalysts were supported on an ion-exchange resin. The functional resin captures NO3− in an ion-exchange mode, whereas the concentrated NO3− in the resin is fully reduced by the supported PdCu in a catalytic regeneration mode. The complete conversion of the captured NO3− indicates that the solid-state diffusion of NO3− within the resin is possible through consecutive ion-hopping. Catalytic resin regeneration under H2/CO2 (1/1, v/v) was found to reduce NO3− to N2 selectively without the formation of the toxic byproduct NH4+. The complete suppression of the NH4+ formation (∼100% N2 selectivity) has never been reported previously. It is well known that the accumulation of OH− ions generated during the NO3− reduction significantly enhances the formation of NH4+. We propose that OH− ions generated on the catalyst surface are rapidly captured by the ion-exchange sites of the resin, thus minimizing the detrimental interaction between OH− and the catalyst surface. The ion-exchange/catalytic regeneration cycle could be repeated up to five times without a loss of the NO3− ion-exchange capacity or catalytic regenerability.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

n รวมกระบวนการที่รวมข้อดีของการเร่งปฏิกิริยาสัมพันธ์ร่วม และแลกเปลี่ยนไอออนแสดงสำหรับลดงาน และสมบูรณ์ของ NO3− จากน้ำที่ปนเปื้อน ตระหนักถึงกระบวนการนี้ สิ่งที่ส่งเสริม PdCu ได้รับการสนับสนุนบนการเรซิ่นแลกเปลี่ยนไอออน เรซิ่นทำงานจับ NO3− ในโหมดการแลกเปลี่ยนไอออน ในขณะที่ PdCu ได้รับการสนับสนุนในโหมดเร่งฟื้นฟูอย่างเต็มที่ลด NO3− เข้มข้นในเร การแปลงเสร็จสมบูรณ์ NO3− จับแสดงว่า แพร่โซลิดสเตทของ NO3− ภายในยางได้ โดยไอออนต่อเนื่องกระโดด เรซิ่นตัวเร่งฟื้นฟูภายใต้ H2/CO2 (1/1, v/v) พบว่าลด NO3− กับ N2 เลือก โดยไม่มีการก่อตัวของอ้อยพิษ NH4 + การปราบปรามที่สมบูรณ์ของ NH4 + ก่อ (∼100% N2 วิธี) มีไม่การรายงานก่อนหน้านี้ เป็นที่ทราบกันดีว่า การสะสมของประจุไฟฟ้า OH− ที่สร้างขึ้นในระหว่างการลด NO3− อย่างมีนัยสำคัญช่วยเพิ่มการก่อตัวของ NH4 + เราเสนอว่า ไอออน OH− ที่สร้างขึ้นบนเศษพื้นผิวอย่างรวดเร็วจับภาพ โดยเว็บไซต์แลกเปลี่ยนไอออนของเรซิน เพื่อลดสารอันตรายระหว่าง OH− และเศษพื้นผิว รอบไอออนแลกเปลี่ยน/เร่งฟื้นฟูอาจถูกทำซ้ำถึงห้าครั้งโดยไม่สูญเสียความจุแลกเปลี่ยนประจุ NO3− หรือตัวเร่งปฏิกิริยา regenerability

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

n กระบวนการบูรณาการร่วมรวมข้อดีของการเร่งปฏิกิริยาและการแลกเปลี่ยนไอออนที่มีการแสดงให้เห็นการย่อยสลายและเลือกที่สมบูรณ์แบบของ NO3- จากน้ำที่ปนเปื้อน ที่จะตระหนักถึงขั้นตอนนี้ตัวเร่งปฏิกิริยา PdCu ได้รับการสนับสนุนบนเรซินแลกเปลี่ยนไอออน เรซินทำงานจับ NO3- ในโหมดแลกเปลี่ยนไอออนในขณะที่มีความเข้มข้นใน NO3- เรซินจะลดลงอย่างเต็มที่โดยได้รับการสนับสนุน PdCu ในโหมดการฟื้นฟูเร่งปฏิกิริยา แปลงที่สมบูรณ์ของ NO3- จับบ่งชี้ว่าการแพร่กระจายของรัฐที่มั่นคงของ NO3- ภายในเรซินเป็นไปได้ผ่านไอออนติดต่อกันกระโดด ฟื้นฟูเรซินตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้ H2 / CO2 (1/1, v / v) พบว่าลด NO3- เพื่อ N2 การคัดเลือกโดยไม่ต้องก่อตัวของสารพิษผลพลอยได้ NH4 + ที่ การปราบปรามที่สมบูรณ์ของการก่อ NH4 + (~100% หัวกะทิ N2) ไม่เคยได้รับรายงานก่อนหน้านี้ เป็นที่ทราบกันดีว่าการสะสมของไอออน OH- สร้างขึ้นในระหว่างการลดลงอย่างมีนัยสำคัญ NO3- ช่วยในกระบวนการสร้าง NH4 + ที่ เราเสนอว่าไอออน OH- สร้างขึ้นบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาจะถูกจับได้อย่างรวดเร็วโดยเว็บไซต์แลกเปลี่ยนไอออนของเรซินจึงลดการปฏิสัมพันธ์ระหว่างอันตราย OH- และพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา ไอออนแลกเปลี่ยน / รอบการฟื้นฟูเร่งปฏิกิริยาอาจจะซ้ำได้ถึงห้าครั้งโดยไม่สูญเสียความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออน NO3- หรือ regenerability คะตาไลติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

合同