2.1.3. Extracellular DNA interferen

2.1.3. Extracellular DNA interference
In order to eliminate the uncertainties in virus counting due to
extracellular DNA (eDNA) a nuclease treatment was tested,
since viral nucleic acids will generally be protected from
DNase degradation by their protein capsids and sometimes by
a lipid envelope (Allander et al., 2001; Breitbart and Rohwer,
2005). DNase I (Qiagen, UK), at concentrations of 1500 U/mL
and 1.5 U/mL, was added to samples and incubated for 15 min
in the dark at room temperature. Each treatment, in addition
to a DNase free sample (control), was analysed in triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1.3 สารดีเอ็นเอรบกวนเพื่อขจัดความไม่แน่นอนในการตรวจนับไวรัสเนื่องจากสารดีเอ็นเอ (eDNA) รักษา nuclease ทดสอบเนื่องจากโดยทั่วไปจะมีป้องกันไวรัสกรดนิวคลีอิกจากลด DNase capsids โปรตีนของพวกเขา และบางครั้งด้วยซองไขมัน (Allander et al. 2001 Breitbart และ Rohwer2005) . DNase ฉัน (Qiagen, UK), ที่ความเข้มข้นของ 1500 U/mLและเพิ่มตัวอย่าง และได้รับการกก 15 นาที 1.5 U/mLในมืดที่อุณหภูมิห้อง ละรักษา นอกจากนี้ไป DNase ฟรีตัวอย่าง (ตัวควบคุม), ถูกวิเคราะห์ลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1.3 รบกวนดีเอ็นเอนอก
เพื่อที่จะกำจัดความไม่แน่นอนในการนับของไวรัสเนื่องจากการ
ดีเอ็นเอ extracellular (เอ็ด) การรักษา Nuclease ได้รับการทดสอบ,
ตั้งแต่กรดนิวคลีอิกไวรัสโดยทั่วไปจะได้รับการคุ้มครองจาก
การย่อยสลาย DNase โดย capsids โปรตีนของพวกเขาและบางครั้งโดย
ซองไขมัน (Allander et al, ., 2001; Breitbart และ Rohwer,
2005) DNase ฉัน (Qiagen สหราชอาณาจักร) ที่ความเข้มข้น 1500 U / มิลลิลิตร
และ 1.5 U / ml ถูกบันทึกอยู่ในตัวอย่างและบ่มเป็นเวลา 15 นาที
ในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง การรักษาแต่ละนอกเหนือ
ไปตัวอย่างฟรี DNase (Control) ได้รับการวิเคราะห์ในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทาง . ดีเอ็นเอและการแทรกแซงเพื่อขจัดความไม่แน่นอนในไวรัสนับเนื่องจากและ DNA ( เอ็ดน่า ) เป็นนิวเคลียสการทดสอบเนื่องจากไวรัสกรดนิวคลีอิกโดยทั่วไปจะได้รับการคุ้มครองจากการย่อยสลายด้วยแคปซิดโปรตีนตรวจหา ADNase และบางครั้งโดยไขมันซอง ( allander et al . , 2001 ; breitbart rohwer และ ,2005 ) ตรวจหา ADNase ( QIAGEN , UK ) ที่ความเข้มข้น 1 , 500 U / ml1.5 U / ml , เพิ่มตัวอย่างและบ่มเป็นเวลา 15 นาทีในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง การรักษาแต่ละครั้ง นอกจากนี้การตรวจหา ADNase ฟรีตัวอย่าง ( ควบคุม ) , วิเคราะห์ทั้งสามใบ