Ingestion of viable probiotics or p

Ingestion of viable probiotics or prebiotics is associated with anticarcinogenic effects, one mechanism of which is the detoxification of genotoxins in the gut. This mechanism was shown experimentally in animals with use of the rat colon carcinogen 1,2-dimethylhydrazine and by determining endpoints that range from tumorigenesis to induction of DNA damage. Because of the complexity of cancer initiation, cancer progression, and the exposure of cancer in the gut, many types of interactions may be envisaged. Notably, some of our newer studies showed that short-lived metabolite mixtures isolated from milk that was fermented with strains of Lactobacillus bulgaricus and Streptococcus thermophilus are more effective in deactivating etiologic risk factors of colon carcinogenesis than are cellular components of microorganisms. Ingestion of prebiotics results in a different spectrum of fermentation products, including the production of high concentrations of short-chain fatty acids. Gut flora, especially after the ingestion of resistant starch, induces the chemopreventive enzyme glutathione transferase π in the colon of the rat. Together, these factors lead to a reduced load of genotoxic agents in the gut and to an increased production of agents that deactivate toxic components. Butyrate is one such protective agent and is associated with lowering cancer risk. It was recently shown that buytrate may inhibit the genotoxic activity of nitrosamides and hydrogen peroxide in human colon cells. In humans, the ingestion of probiotics leads to the excretion of urine with low concentrations of components that are genotoxic in human colon cells and high concentrations of components that induce oxidized DNA bases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กินของได้ probiotics และ prebiotics จะเกี่ยวข้องกับลักษณะพิเศษ anticarcinogenic กลไกที่เป็นการล้างพิษในลำไส้ genotoxins กลไกนี้ถูกแสดงในสัตว์ด้วยการใช้ ของหนูคู่สารก่อมะเร็ง 1, 2-dimethylhydrazine และกำหนดปลายทาง experimentally ในช่วงจาก tumorigenesis การเหนี่ยวนำความเสียหายของดีเอ็นเอ เนื่องจากความซับซ้อนของการเริ่มต้นของโรคมะเร็ง โรคมะเร็งก้าวหน้า และความเสี่ยงของโรคมะเร็งในลำไส้ การโต้ตอบหลายชนิดอาจเป็น envisaged ยวด บางส่วนของเราการศึกษาใหม่พบว่า น้ำยาผสม metabolite ช่วงสั้น ๆ แยกต่างหากจากน้ำนมที่ถูกหมัก ด้วยสายพันธุ์แลคโตบาซิลลัส bulgaricus และอุณหภูมิ thermophilus มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการปิดใช้งานปัจจัยเสี่ยงต่อ etiologic carcinogenesis คู่กว่าส่วนประกอบของเซลล์ของจุลินทรีย์ กินของ prebiotics ผลสเปกตรัมต่าง ๆ ของผลิตภัณฑ์หมัก รวมถึงการผลิตสูงความเข้มข้นของกรดไขมันสายสั้น ไส้ฟลอร่า โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากกินแป้งทน แท้จริงπ transferase ไธ chemopreventive เอนไซม์ในลำไส้ใหญ่ของหนู กัน ปัจจัยเหล่านี้ทำการลดการทำงานของตัวแทน genotoxic ในลำไส้ และการผลิตที่เพิ่มขึ้นของตัวแทนที่ปิดใช้งานคอมโพเนนต์ที่เป็นพิษ Butyrate เป็นตัวแทนหนึ่งป้องกันดังกล่าว และเชื่อมโยงกับการลดความเสี่ยงโรคมะเร็ง มันเพิ่งถูกแสดงที่ buytrate อาจยับยั้งกิจกรรม genotoxic nitrosamides และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในเซลล์ลำไส้ใหญ่มนุษย์ ในมนุษย์ กินของ probiotics ที่นำไปสู่การขับถ่ายปัสสาวะมีความเข้มข้นต่ำสุดของส่วนประกอบที่ genotoxic ในเซลล์ลำไส้ใหญ่มนุษย์ และความเข้มข้นสูงของส่วนประกอบที่ทำให้เกิดออกซิไดซ์ฐานดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกลืนกินของโปรไบโอติกที่มีศักยภาพหรือ prebiotics เป็นเรื่องที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบมะเร็ง, กลไกหนึ่งในนั้นคือการล้างพิษของ genotoxins ในลำไส้ กลไกนี้ก็แสดงให้เห็นการทดลองในสัตว์ที่มีการใช้สารก่อมะเร็งลำไส้ใหญ่หนู 1,2-dimethylhydrazine และโดยการกำหนดจุดสิ้นสุดที่หลากหลายจาก tumorigenesis การเหนี่ยวนำของความเสียหายของดีเอ็นเอ เนื่องจากความซับซ้อนของการเริ่มต้นมะเร็ง, มะเร็ง, และความเสี่ยงของโรคมะเร็งในลำไส้หลายประเภทของการสื่อสารอาจจะวาดภาพ ยวดบางส่วนของการศึกษาใหม่ของเราแสดงให้เห็นว่าสารผสม metabolite สั้นที่แยกได้จากนมที่หมักด้วยเชื้อแลคโตบาซิลลัส bulgaricus และ Streptococcus thermophilus มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการปิดปัจจัยเสี่ยงของการเกิดมะเร็งสาเหตุลำไส้ใหญ่กว่าเป็นส่วนประกอบของเซลล์ของจุลินทรีย์ การกลืนกินผล prebiotics ในคลื่นความถี่ที่แตกต่างกันของผลิตภัณฑ์หมักรวมทั้งการผลิตของความเข้มข้นสูงของห่วงโซ่สั้นกรดไขมัน Gut พืชโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังการกลืนกินแป้งทนเจือจางเอนไซม์กลูตาไธโอน chemopreventive transferase πในลำไส้ใหญ่ของหนู ร่วมกันปัจจัยเหล่านี้นำไปสู่​​การลดภาระของตัวแทน genotoxic ในลำไส้และการผลิตที่เพิ่มขึ้นของตัวแทนที่ยกเลิกการใช้ส่วนประกอบที่เป็นพิษ Butyrate เป็นหนึ่งในตัวแทนการป้องกันดังกล่าวและมีความเกี่ยวข้องกับการลดความเสี่ยงโรคมะเร็ง มันแสดงให้เห็นเร็ว ๆ นี้ว่า buytrate อาจยับยั้งกิจกรรมของ genotoxic nitrosamides และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในเซลล์ลำไส้ของมนุษย์ ในมนุษย์บริโภคของโปรไบโอติกจะนำไปสู่​​การขับถ่ายของปัสสาวะที่มีความเข้มข้นต่ำของส่วนประกอบที่มี genotoxic ในเซลล์ลำไส้ของมนุษย์และความเข้มข้นสูงของส่วนประกอบที่ทำให้เกิดออกซิไดซ์ฐานดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กินโปรไบโอติกได้หรือพรีไบโอติกมีความเกี่ยวข้องกับผลการอย่างใดอย่างหนึ่งซึ่งเป็นกลไกของ genotoxins ล้างพิษในลำไส้ กลไกนี้คือการแสดงการทดลองในสัตว์ที่มีการใช้สารก่อมะเร็งลำไส้ใหญ่ และหนู 1,2-dimethylhydrazine โดยการหาข้อมูลที่หลากหลายจาก tumorigenesis เพื่อให้เกิดความเสียหายดีเอ็นเอเนื่องจากความซับซ้อนของการเริ่มต้น , มะเร็งของมะเร็ง และการเปิดรับของมะเร็งในทางเดินอาหาร , หลายประเภทของการสื่อสารอาจจะเห็น . โดยเฉพาะบางการศึกษาใหม่ของเราแสดงให้เห็นว่าในช่วงสั้น ๆเพียงผสมที่แยกได้จากนมที่หมักด้วยเชื้อ Lactobacillus bulgaricus และสีที่ได้จากธรรมชาติมีประสิทธิภาพมากขึ้นในยุโรประหว่างทำการเลิกใช้ etiologic ปัจจัยเสี่ยงของมะเร็งลำไส้ใหญ่มากกว่าเป็นส่วนประกอบของเซลล์จุลินทรีย์ การกลืนกินของพรีไบโอติกจากสเปกตรัมที่แตกต่างกันของผลิตภัณฑ์หมักรวมทั้งการผลิตของความเข้มข้นสูงของกรดไขมันโซ่สั้น . กระเพาะ โดยเฉพาะหลังจากการรับประทานแป้งป้องกัน ก่อให้เกิดการπเอนไซม์กลูตาไธโอนทรานสเฟอเรสในลําไส้ใหญ่ของหนู ด้วยกัน ปัจจัยเหล่านี้จะทำให้ลดโหลดของต่อยตัวแทนในลำไส้ และการเพิ่มผลผลิตของตัวแทนที่ยกเลิกองค์ประกอบที่เป็นพิษบิวเป็นหนึ่งตัวแทนการป้องกันดังกล่าว และมีความเกี่ยวข้องกับการลดความเสี่ยงโรคมะเร็ง มันเพิ่งเป็น buytrate อาจยับยั้งกิจกรรมต่อยของไนโตรซาไมด์และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในเซลล์ลำไส้มนุษย์ ในมนุษย์การรับประทานของโปรไบโอติก นำไปสู่การขับถ่ายปัสสาวะที่มีความเข้มข้นต่ำของคอมโพเนนต์ที่ต่อยในเซลล์ลำไส้มนุษย์และความเข้มข้นสูงขององค์ประกอบที่ก่อให้เกิดการออกซิไดซ์ดีเอ็นเอเบส