Co-administration of rosiglitazone

Co-administration of rosiglitazone (a substrate of CYP2C8) with regorafenib resulted in almost
no change in exposure for both rosiglitazone and its CYP2C8 metabolite N-desmethyl
rosiglitazone, suggesting no inhibition of CYP2C8.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร่วมบริหาร rosiglitazone (กับพื้นผิวของ CYP2C8) กับ regorafenib ผลในเกือบไม่เปลี่ยนแปลงรับ rosiglitazone และ metabolite ของ CYP2C8 N desmethylrosiglitazone แนะนำไม่ยับยั้ง CYP2C8

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ร่วมบริหารงานของ rosiglitazone (สารตั้งต้นของ CYP2C8) กับ regorafenib ผลในเกือบ
ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการเปิดรับทั้ง rosiglitazone และ metabolite CYP2C8 ของ N-desmethyl
rosiglitazone บอกยับยั้งการ CYP2C8 ไม่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ร่วมบริหารของโรสิกลีตาโซน ( สาร cyp2c8 ) กับ regorafenib ส่งผลให้เกิดเกือบ
ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการทั้งโรสิกลีตาโซน และ cyp2c8 ไลท์ n-desmethyl
โรสิกลีตาโซน จะไม่เกิด cyp2c8 .