คอลัมน์เตรียมการ A (25 ซม. x 2.2 ซม. I.D.) หรือ B (25 ซม. x 1.Ocm I.D.) ถูกบรรจุในห้องปฏิบัติการด้วยซิลิกาเจล 60 H, 15 pm (Merck) อนุภาคละเอียดถูกกําจัดโดยการลอยตัวในน้ําตามที่อธิบายไว้ล่วงหน้า [3] ก่อนที่จะใช้ซิลิกาเจลถูกระงับใน EDTA (lo%, m / v), ก่อนหน้านี้ปรับ- ed เพื่อค่า pH 9.0 (สําหรับคอลัมน์ A) หรือค่า pH 6.0 (สําหรับคอลัมน์ B), โดย sonication สําหรับ 5 นาที, กรองออกและแห้งที่ 110 °Cค้างคืน. ขั้นตอนการบรรจุเหมือนกับที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [3] คอลัมน์ยาม A (25 ซม. x 2.2cmI.D.) orB (25 ซม. x 1.0cmI.D.) ถูกบรรจุด้วยมือด้วยซิลิกาเจลจากชุดเดียวกันที่ค่า pH 9.0 หรือ 6.0 คอลัมน์เหล่านี้ถูกใช้เพื่อทําให้เฟสมือถืออิ่มตัวด้วย EDTA ยาม col- umns ถูกแทนที่หลังจาก 40 ชั่วโมง แยก col- umns ถูกนํามาใช้ตลอดการศึกษาโดยไม่สูญเสียประสิทธิภาพการทํางาน. ขั้นตอนมือถือสําหรับคอลัมน์ A และ B คือ dichloromethane-methanol-o 1 mA4 EDTA, pH 9.0 (59:35:6, v/v/v), และ dichlorometh- ane-methanol-0.1 mM EDTA, pH 6.0 (55:42:3, v/ v/v) ตามลําดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
