EOs were tested for antibacterial a

EOs were tested for antibacterial activity according to published
methodology (De Feo et al., 1998). Vegetative cells of each P. larvae
strain grown in MYPGP agar for 72 h of incubation at 37 C under
microaerobic conditions were suspended in physiological solution
and adjusted to 0.5 of Mac Farland scale. An aliquot of 0.10 mL of
this solution was poured into a Petri dish containing MYPGP agar.
This aliquot was spread onto the surface of the agar using a Drigalsky
spatel until the microorganisms were absorbed. Then, a 6 mm
diameter sterilized paper filter disk, previously embedded with 10
lL of the EO under analysis, was put onto the agar surface, and the
plate was incubated at 37 C during 72 h under microaerobic
conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบ EOs สำหรับกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียตามประกาศวิธี (เด Feo และ al., 1998) ผักเรื้อรังเซลล์ของตัวอ่อนแต่ละ P.ต้องการใช้เติบโตขึ้นใน MYPGP agar สำหรับ h 72 ของบ่มที่ 37 C ภายใต้microaerobic เงื่อนไขถูกหยุดชั่วคราวในโซลูชันสรีรวิทยาและปรับปรุงการ 0.5 ของ Mac Farland ขนาด เป็นส่วนลงตัวของมล 0.10 ของวิธีนี้ถูก poured ในจานเพาะเชื้อที่ประกอบด้วย MYPGP agarกระจายไปบนผิวของ agar ใช้ Drigalsky เป็นส่วนลงตัวนี้spatel จนกว่าจุลินทรีย์ถูกดูดซึม แล้ว 6 mmเส้นผ่าศูนย์กลาง sterilized กระดาษกรองดิสก์ ก่อนหน้านี้ ฝังตัวอยู่กับ 10จะของอีโอภายใต้การวิเคราะห์ ถูกวางลงบนผิวของ agar และจานถูก incubated ที่ 37 C ระหว่าง h 72 ภายใต้ microaerobicเงื่อนไขการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

EOS ได้ถูกทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียตามการเผยแพร่
วิธีการ (De Feo et al., 1998) เซลล์พืชของแต่ละตัวอ่อน P.
สายพันธุ์ที่ปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อ MYPGP เวลา 72 ชั่วโมงของการบ่มที่อุณหภูมิ 37 C ภายใต้
เงื่อนไขที่เซลล์มีถูกระงับในการแก้ปัญหาทางสรีรวิทยา
และการปรับให้ 0.5 ของ Mac Farland ขนาด aliquot 0.10 มิลลิลิตรของ
การแก้ปัญหานี้ถูกเทลงในจานเลี้ยงเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ MYPGP.
aliquot นี้ถูกแพร่กระจายบนพื้นผิวของวุ้นใช้ Drigalsky
Spatel จนจุลินทรีย์ที่ถูกดูดกลืน จากนั้น 6 มม
เส้นผ่าศูนย์กลางฆ่าเชื้อดิสก์กรองกระดาษฝังตัวก่อนหน้านี้ที่มี 10
lL ของ EO ภายใต้การวิเคราะห์ที่ถูกใส่ลงบนพื้นผิววุ้นและ
แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 C ในช่วง 72 ชั่วโมงภายใต้เซลล์มี
เงื่อนไข

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้ทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียตามวิธีการตีพิมพ์
( เดเฟโอ et al . , 1998 ) เซลล์พืชแต่ละสายพันธุ์ที่ปลูกในหน้าหนอน
mypgp วุ้นสำหรับ 72 ชั่วโมงบ่มที่ 37 องศาเซลเซียส ภายใต้เงื่อนไข microaerobic หยุดชั่วคราวในสรีรวิทยา

และปรับโซลูชั่น 0.5 ขนาดฟาร์เลิน Mac เป็นส่วนลงตัวของ 0.10 มิลลิลิตร
โซลูชั่นนี้ถูกเทลงในจานเลี้ยงเชื้อที่มี mypgp
วุ้นส่วนลงตัวถูกเผยแพร่ลงบนพื้นผิวของวุ้นที่ใช้ spatel drigalsky
จนจุลินทรีย์ถูกดูดซึม จากนั้น , 6 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางฆ่าเชื้อ
แผ่นกรองกระดาษ ก่อนหน้านี้ฝังตัวกับ 10
ll ของ EO ภายใต้การวิเคราะห์ วางอยู่บนผิววุ้นและ
จานบ่มที่ 37 C ในช่วง 72 ชั่วโมง ภายใต้สภาวะ microaerobic