A series of new 3-amino-5-sulfanyl-

A series of new 3-amino-5-sulfanyl-1,2,4-triazole and 2-amino-5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazole derivatives
have been synthesized and their cytotoxicities were evaluated on a panel of human cancer cell lines (BxPC-3,
H1975, SKOV-3, A875, HCT116, etc.). The best one (compound 5m) exhibited activities with IC50 values ranging
from 0.04 to 23.6 μM against nine human cancer cell lines. Further biological evaluation indicated that
DNA replication was blocked by treatment with compound 5m in HCT116 cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดของ 3-amino-5-sulfanyl-1,2,4-triazole และ 2-amino-5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazole อนุพันธ์ใหม่
มีการสังเคราะห์ และ cytotoxicities ของพวกเขาถูกประเมินบนแผงของบรรทัดเซลล์มะเร็งของมนุษย์ (BxPC-3,
H1975, SKOV-3, A875, HCT116 ฯลฯ .) ดีสุดที่หนึ่ง (ทบ 5 เมตร) จัดแสดงกิจกรรม มีค่า IC50 ตั้งแต่
จาก 0.04 ถึง 23.6 μM กับเก้าบรรทัดเซลล์มะเร็งของมนุษย์ เพิ่มเติมชีวภาพประเมินระบุที่
จำลองดีเอ็นเอถูกบล็อก โดยรักษาด้วยเซลล์ HCT116 ผสม 5m

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชุดใหม่ 3 อะมิโน-5-sulfanyl-1 ,2,4-triazole และ 2 อะมิโน-5-sulfanyl-1 ,3,4-อนุพันธ์ thiadiazole
ได้รับการสังเคราะห์และ cytotoxicities ของพวกเขาได้รับการประเมินบนแผงของโรคมะเร็งของมนุษย์ เซลล์ (BxPC-3,
H1975, ด์-3, A875 HCT116 ฯลฯ ) หนึ่งที่ดีที่สุด (สารประกอบ 5m) จัดแสดงกิจกรรมที่มีค่า IC50 ตั้งแต่
0.04-23.6 ไมครอนกับเก้าเซลล์มะเร็งของมนุษย์ การประเมินผลทางชีวภาพต่อไปชี้ให้เห็นว่า
การทำแบบจำลองดีเอ็นเอถูกบล็อกโดยการรักษาด้วย 5m สารประกอบในเซลล์ HCT116

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุด 3-amino-5-sulfanyl-1,2,4-triazole ใหม่และได้สังเคราะห์อนุพันธ์ 2-amino-5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazole
cytotoxicities ของพวกเขาและประเมินบนแผงของเซลล์มะเร็งในมนุษย์ ( bxpc-3
h1975 skov-3 a875 , , , , hct116 ฯลฯ ) หนึ่งที่ดีที่สุด ( สารประกอบ 5M ) มีกิจกรรมกับ ic50 ค่าตั้งแต่
จาก 0.04 มิลลิเมตรμ M กับเก้าเส้นของมนุษย์ เซลล์มะเร็งการประเมินทางชีวภาพเพิ่มเติม พบว่า การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอถูกบล็อกโดยการรักษา
5 M hct116 กับสารประกอบในเซลล์