The influence of varied Mg supply (

The influence of varied Mg supply (10-1000 micromolar) and light intensity (100-580 microeinsteins per square meter per second) on the concentrations of ascorbate (AsA) and nonprotein SH-compounds and the activities of superoxide dismutase (SOD; EC 1.15.11) and the H202 scavenging enzymes, AsA peroxidase (EC 1.11.1.7), dehydroascorbate reductase (EC 1.8.5.1), and glutathione reductase (EC 1.6.4.2) were studied in bean (Phaseolus vulgaris L.) leaves over a 13-day period. The concentrations of AsA and SH-compounds and the activities of SOD and H202 scavenging enzymes increased with light intensity, in particular in Mg-deficient leaves. Over the 12-day period of growth for a given light intensity, the concentrations of AsA and SH-compounds and the activities of these enzymes remained more or less constant in Mg-sufficient leaves. In contrast, in Mg-deficient leaves, a progressive increase was recorded, particularly in concentrations of AsA and activities of AsA peroxidase and glutathione reductase, whereas the activities of guaiacol peroxidase and catalase were only slightly enhanced. Partial shading of Mgdeficient leaf blades for 4 days prevented chlorosis, and the activities of the °2- and H202 scavenging enzymes remained at a low level. The results demonstrate the role of both light intensity and Mg nutritional status on the regulation of 02- and H202 scavenging enzymes in chloroplasts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อิทธิพลหลากหลายมก. (10-1000 micromolar) และความเข้มของแสง (microeinsteins 100-580 ต่อตารางเมตรต่อวินาที) ในความเข้มข้นของ ascorbate (AsA) และ nonprotein SH-สาร และกิจกรรมของซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD EC 1.15.11) และ H202 การ scavenging เอนไซม์ AsA ฮอส (EC 1.11.1.7), dehydroascorbate ไซด์ (EC 1.8.5.1), และกลูตาไธโอนไซด์ (EC 1.6.4.2) ได้ศึกษาในใบถั่ว (ถั่วผด L.) ระยะเวลา 13 วัน ความเข้มข้นของ AsA และ SH-สาร และกิจกรรมของ SOD และ H202 scavenging เอนไซม์เพิ่มขึ้นกับความเข้มแสง โดยเฉพาะอย่างยิ่งขาด Mg ใบ 12 วันระยะเวลาของการเติบโตสำหรับการกำหนดความเข้มของแสง ความเข้มข้นของ AsA และ SH-สารและกิจกรรมของเอนไซม์เหล่านี้มากหรือน้อยคงที่อยู่ในใบไม้มิลลิกรัมที่เพียงพอ ตรงกันข้าม ในขาด Mg ใบ การก้าวหน้าขึ้นบันทึก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในความเข้มข้นของ AsA และกิจกรรมของ AsA ฮอสและกลูตาไธโอนไซด์ ในขณะที่กิจกรรมของฮอส guaiacol และคาถูกเสริมแต่งเพียงเล็กน้อย แรเงาบางส่วนของใบมีดใบ Mgdeficient วันป้องกัน chlorosis และกิจกรรมของ° 2 - และ H202 scavenging เอนไซม์ยังคงอยู่ในระดับต่ำ ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงบทบาทของความเข้มแสงและ Mg โภชนาการในการควบคุมของ 02 - และเอนไซม์ scavenging H202 ในคลอโรพลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อิทธิพลของอุปทานที่แตกต่างกัน mg (10-1000 micromolar) และความเข้มของแสง (100-580 microeinsteins ต่อตารางเมตรต่อวินาที) ในระดับความเข้มข้นของ ascorbate (ASA) และ nonprotein SH-สารและกิจกรรมของ dismutase superoxide (SOD นั้น EC 1.15 0.11) และ H202 ขับเอนไซม์เอเอสเอ peroxidase (EC 1.11.1.7) reductase dehydroascorbate (EC 1.8.5.1) และกลูตาไธโอน reductase (EC 1.6.4.2) ได้รับการศึกษาในถั่ว (Phaseolus vulgaris L. ) ใบมากกว่า 13 ระยะเวลา -day ความเข้มข้นของอาสาและ SH-สารและกิจกรรมของ SOD และ H202 ขับเอนไซม์เพิ่มขึ้นกับความเข้มของแสงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในใบ Mg ขาด ในช่วงระยะเวลา 12 วันของการเจริญเติบโตสำหรับความเข้มของแสงที่ได้รับความเข้มข้นของอาสาและ SH-สารและกิจกรรมของเอนไซม์เหล่านี้ยังคงอยู่มากหรือน้อยคงที่ในใบ Mg พอเพียง ในทางตรงกันข้ามในใบ Mg ขาดความก้าวหน้าเพิ่มขึ้นได้รับการบันทึกโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระดับความเข้มข้นของอาสาและกิจกรรมของอาสา peroxidase และกลูตาไธโอน reductase ในขณะที่กิจกรรมของ peroxidase guaiacol และ catalase ถูกเพียงเพิ่มขึ้นเล็กน้อย แรเงาบางส่วนของใบมีดใบ Mgdeficient 4 วันป้องกันไม่ให้เกิด chlorosis และกิจกรรมของ° 2 และ H202 เอนไซม์ไล่ที่ยังคงอยู่ในระดับต่ำ ผลการแสดงให้เห็นถึงบทบาทของทั้งความเข้มของแสงและภาวะโภชนาการมิลลิกรัมในการควบคุมของ 02- และ H202 ขับเอนไซม์ในคลอโรพลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อิทธิพลของการจัดหามก. หลากหลาย ( 10-1000 ไมโครโมลาร์ ) และความเข้มแสง ( 100-580 microeinsteins ต่อตารางเมตรต่อวินาที ) ความเข้มข้นของ ascorbate ( ASA ) และสารประกอบ SH nonprotein และกิจกรรมของ Superoxide Dismutase ( SOD ; EC 1.15.11 ) และการใช้ h202 asa peroxidase ( EC 1.11.1.7 ) เกร็ดเล็กเกร็ดน้อยรีดักเทส ( EC 1.8.5.1 ) , และ กลูต้าไธโอนรีดักเทส ( EC 1.6.4.2 ) พบในถั่ว ( phaseolus vulgaris L . ) ใบเกินระยะเวลา 13 วัน ความเข้มข้นของอาสาและสารประกอบ SH และกิจกรรมของเอนไซม์ SOD h202 และการเพิ่มขึ้นตามความเข้มของแสง โดยเฉพาะในการต่อใบ ช่วงเวลา 12 วัน ระยะเวลาการเจริญเติบโตเพื่อให้ความเข้มแสง , ความเข้มข้นของอาสาและสารประกอบ SH และกิจกรรมของเอนไซม์เหล่านี้ยังคงมากขึ้นหรือคงที่น้อยกว่ามก. เพียงพอใบ ในทางตรงกันข้าม ในการต่อใบ เพิ่มความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในความเข้มข้นของอาสาและกิจกรรมของเอนไซม์ peroxidase อาสาและกลูต้าไธโอน ส่วนกิจกรรมของเอนไซม์คะตะเลสไดเป็นเพียงเล็กน้อยเพิ่ม แรเงาบางส่วนของ mgdeficient ใบใบมีด 4 วันป้องกันคลอโรซิและกิจกรรมของ 2 - h202 โดยการใช้อยู่ในระดับน้อย ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นถึงบทบาทของความเข้มแสง และภาวะโภชนาการ มก. ในการควบคุมของ h202 02 - และการใช้ในคลอโรพลาสต์ .