In normoglycaemic subjects, insulin displays rapid variations in blood concentrations, with secretory peaks every 5–
10 min, and larger oscillations every 60–120 min. In overt type 2 diabetic patients, a reduction or an absence of rapid
secretory peaks is observed [9,10]. Normal insulin secretion stimulated by intravenous glucose is characterized by a biphasic pattern, with an early peak rising abruptly 3–5 min after the beginning of the test, and lasting for 10 min, then followed by a slower and more progressive phase, which lasts as long as the glucose infusion. In type 2 diabetes, first-phase insulin secretion is abolished [11,12], and late phase is reduced and delayed. Early phase insulin secretion is pivotal in the transition from fasting state to fed state, as it suppresses hepatic glucose production [13], and lipolysis [14], and crosses the endothelial barrier, preparing target cells to the action of insulin [15]. Decrease in first-phase takes place early in the course of the disease, as it has been reported in impaired glucose tolerance (IGT) [16], as well as normoglycaemic first-degree relatives of type 2 diabetics [17].
ในเรื่อง normoglycaemic อินซูลินแสดงการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในความเข้มข้นเลือด มียอด secretory 5 ทุก –10 นาที และแกว่งใหญ่ทุก 60-120 นาที ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดแจ่มแจ้ง 2 ลดการขาดงานรวดเร็วพีคส์ secretory ย่อย [9,10] หลั่งอินซูลินปกติขาวกระตุ้น โดยกลูโคสทางหลอดเลือดดำเป็นลักษณะรูปแบบ biphasic มีคเป็นช่วงเพิ่มขึ้นทันที 3-5 นาทีหลังจากจุดเริ่มต้นของการทดสอบ และยาวนานสำหรับ 10 นาที จากนั้นตาม ด้วยก้าวหน้ามากขึ้น และช้าลงเฟส ซึ่งใช้เวลานานเป็นคอนกรีตกลูโคส ในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 หลั่งอินซูลินเฟสแรกยุติ [11,12], และระยะปลายลด ความล่าช้า ระยะเริ่มต้นที่หลั่งอินซูลินเป็นวัตถุในการเปลี่ยนแปลงจากสถานะที่ถือศีลอดเพื่อติดตามสถานะ ไม่ใส่น้ำตาลในตับผลิต [13], และการผลิตระหว่างประเทศ [14], และข้ามผ่านอุปสรรคบุผนังหลอดเลือด การเตรียมเซลล์เป้าหมายของอินซูลิน [15] ลดลงในระยะแรกใช้สถานที่ก่อนในหลักสูตรโรค เป็นการรายงานในการยอมรับผู้ที่มีกลูโคส (IGT) [16], และญาติ first-degree normoglycaemic ของเบาหวานชนิดที่ 2 [17]
การแปล กรุณารอสักครู่..

In normoglycaemic subjects, insulin displays rapid variations in blood concentrations, with secretory peaks every 5–
10 min, and larger oscillations every 60–120 min. In overt type 2 diabetic patients, a reduction or an absence of rapid
secretory peaks is observed [9,10]. Normal insulin secretion stimulated by intravenous glucose is characterized by a biphasic pattern, with an early peak rising abruptly 3–5 min after the beginning of the test, and lasting for 10 min, then followed by a slower and more progressive phase, which lasts as long as the glucose infusion. In type 2 diabetes, first-phase insulin secretion is abolished [11,12], and late phase is reduced and delayed. Early phase insulin secretion is pivotal in the transition from fasting state to fed state, as it suppresses hepatic glucose production [13], and lipolysis [14], and crosses the endothelial barrier, preparing target cells to the action of insulin [15]. Decrease in first-phase takes place early in the course of the disease, as it has been reported in impaired glucose tolerance (IGT) [16], as well as normoglycaemic first-degree relatives of type 2 diabetics [17].
การแปล กรุณารอสักครู่..
