The six popular branded market samp

The six popular branded market samples of turmeric powder
procured from the local market at Calicut, Kerala, India were used in
the study. Genuine turmeric (C. longa L.) and the wild Curcuma spp.
viz., C. zedoaria (Christm.) Rosc. and C. malabarica Vel. et al. rhizomes
used in the study were obtained from the germplasm collection
maintained at the Indian Institute of Spices Research, Experimental
Farm at Peruvannamuzhi, Calicut, Kerala, India. Model blends of
turmeric and the adulterants viz, C. zedoaria and C. malabarica
prepared in the proportions 99:1, 95:5, 90:10 and 80:20 (weight
basis) were used as analytical standards. The popular turmeric
cultivars/varieties viz., ‘Alleppey’, ‘Amalapuram’, ‘Prathiba’ and
‘Sudarshana’ collected from the Indian Institute of Spices Research
Experimental Farm also served as analytical standards (reference).
Powders were prepared from the boiled and dried rhizomes of the
samples using Cyclotec 1093 sample mill. Genomic DNA was
extracted from all the samples as per the protocol of Remya,
Syamkumar, and Sasikumar (2004). Briefly, one gram of dried powder
was mixed with 8 ml of extraction buffer (3% CTAB; 100 mM Tris;
20 mM EDTA; 2 M NaCl; 2% PVP) and incubated overnight with
shaking. This was followed by a phenol: chloroform:isoamyl alcohol
(25:24:1) and a chloroform:isoamyl alcohol (24:1) extraction step.
The aqueous phase was saved and mixed with equal volume of 100%
ethanol for DNA precipitation. The pellet was dried, dissolved in
nuclease free water and was treated with RNase. This was further
purified by several steps of phenol: chloroform:isoamyl alcohol
(25:24:1) and chloroform:isoamyl alcohol (25:24:1) extractions
until a clear aqueous phase was visible. DNA was precipitated from
the saved aqueous phase using chilled 100% ethanol. The pellet was
washed with 70% ethanol, dried and dissolved in nuclease free water

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างการตลาดของขมิ้นผงตรายอดนิยม 6ค้นหาจากตลาดท้องถิ่นที่กาลิกัต Kerala อินเดียถูกใช้ในการศึกษา ขมิ้นแท้ (C. ลองกา L.) และโอใช้ขมิ้นชันป่าviz., C. zedoaria (Christm) Rosc และเคยลัก C. Vel. et al. เหง้าใช้ในการศึกษาได้รับจากคอลเลกชัน germplasmรักษาที่ สถาบันวิจัยเครื่องเทศ Experimental อินเดียฟาร์ม Peruvannamuzhi กาลิกัต Kerala อินเดีย รูปแบบผสมของขมิ้น และ zedoaria viz, C. adulterants และ C. เคยลักเตรียมไว้ในสัดส่วน 99:1, 95:5, 90:10 และ 80:20 (น้ำหนักพื้นฐาน) ใช้เป็นมาตรฐานที่วิเคราะห์ ขมิ้นนิยมพันธุ์/สายพันธุ์ viz., 'อัลเลปเปย' 'Amalapuram', 'Prathiba' และ'Sudarshana' ที่รวบรวมจาก สถาบันวิจัยเครื่องเทศอินเดียฟาร์มทดลองให้บริการเป็นมาตรฐานวิเคราะห์ (อ้างอิง)ผงที่เตรียมจากเหง้าต้ม และแห้งของตัวอย่างที่ใช้ Cyclotec 1093 ตัวอย่างโรงสี Genomic DNA ได้สกัดจากตัวอย่างทั้งหมดตามโพรโทคอล RemyaSyamkumar และ Sasikumar (2004) สั้น ๆ หนึ่งกรัมของผงแห้งถูกผสมกับ 8 ml สกัดบัฟเฟอร์ (3% CTAB ทริสเรทติ้ง 100 มม.20 mM EDTA 2 M NaCl 2% PVP) และ incubated ค้างคืนด้วยสั่น นี้ถูกตาม ด้วยการวาง: แอลกอฮอล์คลอโรฟอร์ม: isoamyl(25:24:1) และขั้นตอนการสกัด (24:1) แอลกอฮอล์คลอโรฟอร์ม: isoamylระยะอควีถูกบันทึก และผสม ด้วยปริมาณเท่ากับ 100%เอทานอลสำหรับฝนดีเอ็นเอ เม็ดไม่แห้ง ละลายในnuclease ฟรีน้ำ และได้รับการรักษากับ RNase นี้ได้เพิ่มเติมบริสุทธิ์ โดยขั้นตอนต่าง ๆ ของการผลิตสารฟีนอ: แอลกอฮอล์คลอโรฟอร์ม: isoamyl(25:24:1) และคลอโรฟอร์ม: isoamyl สกัดแอลกอฮอล์ (25:24:1)จนกระทั่งระยะอควีชัดเจนมองเห็นได้ มีการตกตะกอนดีเอ็นเอจากใช้บันทึกระยะอควีแช่ 100% เอทานอล เม็ดถูกล้าง ด้วย 70% เอทานอล แห้ง และละลายในน้ำ nuclease

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หกตัวอย่างที่เป็นที่นิยมในตลาดภายใต้แบรนด์ของผงขมิ้น
จัดหาจากตลาดท้องถิ่นที่ Calicut, Kerala อินเดียถูกนำมาใช้ใน
การศึกษา ขมิ้นแท้ (ค Longa L. ) และป่า Curcuma spp.
ได้แก่ ., C. zedoaria (Christm.) Rosc และ C malabarica Vel และคณะ เหง้า
ใช้ในการศึกษาที่ได้รับจากการเก็บรวบรวมพันธุ์
ไว้ที่อินเดียสถาบันการวิจัยเครื่องเทศทดลอง
ฟาร์มที่ Peruvannamuzhi, Calicut, Kerala อินเดีย ผสมรูปแบบของ
ขมิ้นและเจือปน ได้แก่ , zedoaria ซีและซี malabarica
เตรียมในสัดส่วน 99: 1, 95: 5, 90:10 และ 80:20 (น้ำหนัก
พื้นฐาน) ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานในการวิเคราะห์ ขมิ้นนิยม
พันธุ์ / พันธุ์ ได้แก่ . 'Alleppey', 'Amalapuram', 'Prathiba' และ
'Sudarshana' ที่รวบรวมจากอินเดียสถาบันเครื่องเทศวิจัย
ทดลองฟาร์มยังทำหน้าที่เป็นมาตรฐานในการวิเคราะห์ (อ้างอิง).
ผงที่เตรียมจากต้ม เหง้าแห้งของ
ตัวอย่างโดยใช้ Cyclotec 1093 โรงงานตัวอย่าง ดีเอ็นเอถูก
สกัดจากกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดตามโปรโตคอลของ Remya,
Syamkumar และ Sasikumar (2004) ชั่วครู่หนึ่งกรัมของผงแห้ง
ผสมกับ 8 มิลลิลิตรของสารสกัด (3% CTAB 100 มิลลิ Tris;
EDTA 20 มม 2 M NaCl 2% PVP) และบ่มค้างคืนกับ
สั่น นี้ตามมาด้วยฟีนอล: คลอโรฟอร์ม: เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ isoamyl
(25: 24: 1) และคลอโรฟอร์ม: isoamyl เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (24: 1) ขั้นตอนการสกัด.
เฟสน้ำถูกบันทึกและผสมกับปริมาณที่เท่ากัน 100%
เอทานอลสำหรับการตกตะกอนดีเอ็นเอ เม็ดแห้งละลายใน
nuclease น้ำฟรีและได้รับการรักษาด้วย RNase นี้ได้รับการเพิ่มเติม
บริสุทธิ์โดยหลายขั้นตอนของฟีนอล: คลอโรฟอร์ม: เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ isoamyl
(25: 24: 1) และคลอโรฟอร์ม: isoamyl เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (25: 24: 1) การสกัดสาร
จนกว่าเฟสน้ำที่ชัดเจนเป็นที่มองเห็นได้ ดีเอ็นเอตกตะกอนจาก
เฟสน้ำบันทึกไว้โดยใช้เอทานอลแช่เย็น 100% เม็ดได้รับการ
ล้างด้วยเอทานอล 70% แห้งและละลายในน้ำนิวฟรี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6 ตัวอย่างของตราสินค้าที่เป็นที่นิยมในตลาด
ผงขมิ้นจัดหาจากตลาดใน Calicut Kerala , อินเดีย ถูกใช้ในการศึกษา
. ขมิ้นแท้ 100% ( C . ขมิ้นชัน L . ) และป่ากระเจียว spp .
viz . , C . zedoaria ( christm ) rosc . และ C malabarica ดี . et al . เหง้า
ที่ใช้ในการศึกษาได้จากการรวบรวมพันธุกรรม
รักษาที่สถาบันการวิจัยของเครื่องเทศทดลอง
ฟาร์มที่ peruvannamuzhi Calicut Kerala , อินเดีย ผสมรูปแบบ
ขมิ้นและสิ่ zedoaria ได้แก่ . . . . malabarica
เตรียมไว้ในสัดส่วนที่ 99:1 95:5 รูป , และ 80 : 20 ( น้ำหนัก
พื้นฐาน ) ที่ใช้เป็นมาตรฐาน วิเคราะห์ ที่นิยมปลูกขมิ้น
/ พันธุ์ ได้แก่ ด้าน ' ' , ' ' amalapuram prathiba '
'' ' sudarshana รวบรวมจากสถาบันอินเดียเครื่องเทศวิจัย
ทดลองฟาร์มยังทำหน้าที่เป็นมาตรฐานเชิงวิเคราะห์ ( อ้างอิง ) .
ผงที่เตรียมจากต้มและอบแห้ง เหง้าของ
ตัวอย่าง โดยใช้ตัวอย่าง cyclotec ที่โรงสี ดีเอ็นเอคือ
สกัดจากทั้งหมดตัวอย่างตามขั้นตอนของ remya
syamkumar , และ sasikumar ( 2004 ) สั้น ๆ , หนึ่งกรัมของผง
แห้งผสมกับบัฟเฟอร์ 8 มิลลิลิตรการสกัด ( 3% ctab ; 100 มม. หรือ 20 mM EDTA ;
2 M NaCl 2 % PVP ) และบ่มค้างคืนกับ
สั่น นี้ตามมาด้วย phenol : คลอโรฟอร์ม : แอลกอฮอล์ในปริมาณ
( 25:24:1 ) และคลอโรฟอร์ม : แอลกอฮอล์ในปริมาณ ( 24 : 1 ) ขั้นตอนการสกัด .
เฟสน้ำถูกบันทึกและผสมที่มีปริมาณเท่ากันของเอทานอล 100 %
สำหรับการตกตะกอน DNA เม็ดแห้งละลาย
,น้ำฟรีนิวเคลียสและรักษาด้วยเลส . นี้ต่อไป
บริสุทธิ์ โดยขั้นตอนต่าง ๆของฟีนอล : คลอโรฟอร์ม : แอลกอฮอล์ในปริมาณ
( 25:24:1 ) และคลอโรฟอร์ม : แอลกอฮอล์ในปริมาณ ( 25:24:1 ) การสกัด
จนถึงระยะน้ำใสที่มองเห็นได้ ดีเอ็นเอตกตะกอนจาก
บันทึกเฟสน้ำโดยใช้ chilled เอทานอล 100 % เม็ดถูก
ล้างด้วยเอทานอล 70% , แห้งและยุบในนิวเคลียสน้ำฟรี