4. ConclusionsIron-containing mesop

4. Conclusions
Iron-containing mesoporous mordenite was prepared by post treatment
and ion-exchanged method for the first time. The Fe-M-Mor catalyst
showed excellent catalytic performance in the benzylation of
benzene and benzyl chloride. The apparent reaction rate constant for
Fe-M-Mor is about ten times as that for Fe-Mor. The catalytic activity
had no good relationship with the acidity of catalysts. Such big difference
in catalytic activity should be mainly attributed to the existence
of mesopores and more active iron sites in Fe-M-Mor. The study on
heterogeneous nature demonstrated that Fe-M-Mor is a heterogeneous
catalyst and could be reused. Additionally, the catalyst has found potential
application in other Friedel–Crafts alkylations, especially towards
large molecular reactions.
Acknowledgments
The project was sponsored by the Scientific Research Starting
Funding from Harbin Institute of Technology, Open Funding from the
State Key Lab of Inorganic Synthesis and Preparative Chemistry, Jilin
University, and the Scientific Research Foundation for the Returned
Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. บทสรุปประกอบด้วยเหล็กตัว mordenite ถูกเตรียม โดยการโพสต์การรักษาและวิธีการแลกเปลี่ยนไอออนเป็นครั้งแรก เศษ Fe-M-Morแสดงให้เห็นสภาพตัวเร่งปฏิกิริยาใน benzylation ของคลอไรด์เบนซีนและ benzyl ค่าคงอัตราของปฏิกิริยาชัดเจนในFe-M-Mor เป็นสิบครั้งเป็น Fe Mor. กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยามีความสัมพันธ์ไม่ดีกับการมีสิ่งที่ส่งเสริม เกิดความแตกต่างดังกล่าวในกิจกรรมที่ตัวเร่งปฏิกิริยาควรส่วนใหญ่เกิดจากการดำรงอยู่mesopores และไซต์เหล็กอยู่ใน Fe M Mor. การศึกษาธรรมชาติที่แตกต่างกันแสดงว่า Fe-M-Mor ที่แตกต่างกันเศษ และสามารถนำกลับมาใช้ นอกจากนี้ เศษที่พบอาจเกิดขึ้นใช้ใน alkylations ฟรีเดล – งานฝีมืออื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อปฏิกิริยาโมเลกุลใหญ่ตอบโครงการผู้ให้สนับสนุน โดยเริ่มต้นงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์เงินทุนจากสถาบันเทคโนโลยีฮาร์บิน เปิดระดมทุนจากการห้องปฏิบัติการสำคัญรัฐสังเคราะห์อนินทรีย์และเคมี Preparative จี้มหาวิทยาลัย และมูลนิธิวิจัยทางวิทยาศาสตร์สำหรับการส่งคืนนักวิชาการจีนต่างประเทศ กระทรวงการศึกษาของรัฐ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. สรุปผลการวิจัย
ที่มีธาตุเหล็กเมโซพอรัสมอร์ดิไนถูกจัดทำขึ้นโดยการรักษาโพสต์
และวิธีการแลกเปลี่ยนไอออนเป็นครั้งแรก เฟ-M-Mor ตัวเร่งปฏิกิริยา
ที่แสดงให้เห็นประสิทธิภาพการทำงานที่ยอดเยี่ยมในการเร่งปฏิกิริยา benzylation ของ
เบนซินและเบนซิลคลอไรด์ ค่าคงที่อัตราการเกิดปฏิกิริยาที่ชัดเจนสำหรับ
เฟ-M-Mor เป็นประมาณสิบเท่าที่เฟหม้อ การเร่งปฏิกิริยา
ไม่มีความสัมพันธ์ที่ดีมีความเป็นกรดของตัวเร่งปฏิกิริยา ความแตกต่างใหญ่ดังกล่าว
ในการเร่งปฏิกิริยาควรจะบันทึกส่วนใหญ่ในการดำรงอยู่
ของรูพรุนและเว็บไซต์เหล็กใช้งานมากขึ้นในเฟ-M-Mor การศึกษาเกี่ยวกับ
ธรรมชาติที่แตกต่างกันแสดงให้เห็นว่าเฟ-M-Mor เป็นต่างกัน
ตัวเร่งปฏิกิริยาและสามารถนำกลับมาใช้ นอกจากนี้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีศักยภาพได้พบ
การประยุกต์ใช้ในที่อื่น ๆ alkylations เฟรย์-หัตถกรรมโดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อการ
เกิดปฏิกิริยากับโมเลกุลขนาดใหญ่.
กิตติกรรมประกาศ
โครงการนี้ได้รับการสนับสนุนจากการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เริ่มต้น
เงินทุนจากสถาบันเทคโนโลยีแห่งเมืองฮาร์บิน, เปิดเงินทุนจาก
รัฐ Lab สำคัญของการสังเคราะห์สารนินทรีย์และการจัดเตรียม เคมีมณฑลจี๋หลิน
มหาวิทยาลัยและมูลนิธิเพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์กลับ
ต่างประเทศจีนนักวิชาการ, รัฐกระทรวงศึกษาธิการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . สรุป
เหล็กที่มีเมโซมอร์ดีไนต์ถูกเตรียมโดยวิธีการแลกเปลี่ยนไอออนและการรักษา
โพสต์ครั้งแรก การ fe-m-mor ตัวเร่งปฏิกิริยา พบประสิทธิภาพยอดเยี่ยมในการ

benzylation ของเบนซินและเบนซิลคลอไรด์ ส่วนปฏิกิริยาค่าคงที่อัตรา
fe-m-mor ประมาณสิบเท่านั้นเฟ่อร์
ฤทธิ์มีความสัมพันธ์ที่ดีกับความเป็นกรดของตัวเร่งปฏิกิริยา เช่นความแตกต่าง
ในฤทธิ์ควรจะส่วนใหญ่เกิดจาการใช้งานมากขึ้น mesopores
ของเหล็กและเว็บไซต์ใน fe-m-mor . การศึกษาข้อมูล พบว่า fe-m-mor ธรรมชาติ

เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์และสามารถนํา . นอกจากนี้ ตัวเร่งปฏิกิริยา พบศักยภาพ
โปรแกรมอื่น ๆ ฟรีเดล–งานฝีมือ alkylations โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อ

ขอบคุณ
ปฏิกิริยาโมเลกุลขนาดใหญ่ โครงการสนับสนุนโดยงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์เริ่มต้น
เงินทุนจากฮาร์บินสถาบันเทคโนโลยีเปิดระดมทุนจาก
กุญแจห้องปฏิบัติการและการสังเคราะห์สารอนินทรีย์ค่าเคมี มหาวิทยาลัย Jilin
และมูลนิธิวิจัยทางวิทยาศาสตร์เพื่อกลับมา
นักวิชาการชาวจีนโพ้นทะเล สังกัดกระทรวงศึกษาธิการ รัฐ