tAn ion chromatography (IC) method

tAn ion chromatography (IC) method was developed for the simultaneous determination of total nitrogenand total phosphorus after alkaline persulfate digestion. This study takes advantage of advances in con-struction of high-resolution, high-capacity anion-exchange columns that can better tolerate the matricestypically encountered when a determination of total nitrogen and total phosphorous is required. Here, weused an electrolytically generated hydroxide eluent combined with a high-capacity, hydroxide-selective,anion-exchange column for the determination of total nitrogen (as nitrate-N) and total phosphorus (asphosphate-P) in environmental samples by IC. This method yielded LODs for nitrate-N and phosphate-P of1.0 and 1.3 g/L, respectively. The LOQs determined for these analytes were 3.4 and 4.2 g/L, respectively.Due to the dilution factor required and the blank nitrate-N concentration after the persulfate digestion,the quantification limits increased for nitrate-N and phosphate-P to 171 and 63 g/L, respectively. Thesuitability of the method was evaluated by determining the nitrogen and phosphorus concentrations fromknown concentrations of organic-containing nitrogen and phosphorus compounds. In addition, environ-mental samples consisting of six different wastewaters and 48 reservoir samples were evaluated fortotal nitrogen and phosphorus. The recoveries of nitrogen and phosphorus from the organic-containingcompounds ranged from 93.1 to 100.1% and 85.2 to 97.1%, respectively. In addition, good correlationbetween results obtained by the colorimetric method and IC was also observed. The linearity, accuracy,and evaluation of potential interferences for determining TN and TP will be discussed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีไอออน tAn chromatography (IC) ได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดเวลาของฟอสฟอรัสทั้งหมดรวม nitrogenand หลังจากย่อยอาหาร persulfate ด่าง การศึกษานี้ใช้ประโยชน์จากความก้าวหน้าในคอน-struction ของคอลัมน์กำลังการ ผลิตสูงความละเอียดสูง anion exchange ที่ดีสามารถทน matricestypically พบเมื่อกำหนดไนโตรเจน และ phosphorous รวมที่จำเป็น ที่นี่ weused eluent ไฮดรอกไซด์ electrolytically สร้างการรวมกับคอลัมน์ความ จุสูง ไฮดรอกไซด์ เลือก anion exchange สำหรับความมุ่งมั่นของไนโตรเจนรวม (เป็นไนเตรต-N) และฟอสฟอรัส (asphosphate P) ที่รวมในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมโดย IC วิธีนี้ให้ผล LODs N ไนเตรต และฟอสเฟต P of1.0 1.3 g/L ตามลำดับ LOQs ที่กำหนดสำหรับการเหล่านี้ analytes ได้ 4.2 g/L และ 3.4 ตามลำดับ จำเป็นต้องใช้ตัวเจือจางและเข้มข้นไนเตรต N ว่างเปล่าหลังจากย่อยอาหาร persulfate วงเงินนับเพิ่มขึ้น N ไนเตรตและฟอสเฟต-P 171 และ 63 g/L ตามลำดับ Thesuitability ของวิธีการถูกประเมิน โดยกำหนดที่ไนโตรเจนและฟอสฟอรัสความเข้มข้น fromknown ความเข้มข้นของอินทรีย์ที่ประกอบด้วยไนโตรเจนและสารประกอบฟอสฟอรัส นอกจากนี้ ตัวอย่าง environ-จิตที่ประกอบด้วย wastewaters 6 แตกต่างกันและอ่างเก็บน้ำตัวอย่างที่ 48 ได้ fortotal ค่าไนโตรเจนและฟอสฟอรัส Recoveries ของไนโตรเจนและฟอสฟอรัสจากการอินทรีย์-containingcompounds อยู่ในช่วงจาก 93.1 100.1% และ 85.2-97.1% ตามลำดับ นอกจากนี้ correlationbetween ดีผลที่ได้รับ โดยวิธีการเทียบเคียง และ IC ถูกสังเกตยัง แบบดอกไม้ ถูกต้อง และการประเมินศักยภาพ interferences สำหรับกำหนด TN และ TP จะกล่าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Tan โคไอออน (IC) วิธีการได้รับการพัฒนาสำหรับการวัดพร้อมกันของฟอสฟอรัสรวม nitrogenand รวมหลังการย่อยอาหารอัลคาไลน์เพอร์ซัลเฟต การศึกษาครั้งนี้ใช้ประโยชน์จากความก้าวหน้าในการต่อต้าน-โครงสร้างของความละเอียดสูงความจุสูงคอลัมน์แลกเปลี่ยนไอออนที่สามารถทนต่อดีกว่าที่พบ matricestypically เมื่อมุ่งมั่นของไนโตรเจนและฟอสฟอรัสรวมรวมเป็นสิ่งจำเป็น นี่ weused ชะไฮดรอกไซสร้างขึ้นด้วยไฟฟ้ารวมกับความจุสูง, ไฮดรอกไซ-เลือกคอลัมน์ไอออนแลกเปลี่ยนสำหรับการวัดค่าไนโตรเจนทั้งหมด (เป็นไนเตรต-N) และฟอสฟอรัสรวม (asphosphate-P) ในตัวอย่างด้านสิ่งแวดล้อมโดย IC วิธีนี้ให้ผล LODs สำหรับไนเตรต-N และฟอสเฟต-P of1.0 และ 1.3? กรัม / ลิตรตามลำดับ LOQs ที่กำหนดสำหรับการวิเคราะห์เหล่านี้เป็น 3.4 และ 4.2? g / L, respectively.Due ปัจจัยเจือจางที่จำเป็นและความเข้มข้นของไนเตรต-N ว่างหลังจากการย่อยเพอร์ซัลเฟต จำกัด ปริมาณเพิ่มขึ้นสำหรับไนเตรต-N และฟอสเฟต-P 171 และ 63? กรัม / ลิตรตามลำดับ Thesuitability ของวิธีการที่ถูกประเมินโดยการกำหนดความเข้มข้นของไนโตรเจนและฟอสฟอรัส fromknown ความเข้มข้นของไนโตรเจนอินทรีย์ที่มีสารประกอบของฟอสฟอรัสและ นอกจากนี้กลุ่มตัวอย่างสภาพแวดล้อมจิตประกอบด้วยหกน้ำเสียที่แตกต่างกันและ 48 ตัวอย่างอ่างเก็บน้ำได้รับการประเมินไนโตรเจนและฟอสฟอรัส fortotal กลับคืนไนโตรเจนและฟอสฟอรัสจาก containingcompounds อินทรีย์อยู่ในช่วง 93.1-100.1% และ 85.2-97.1% ตามลำดับ นอกจากนี้ผล correlationbetween ดีที่ได้รับโดยวิธีการสีและ IC ยังเป็นที่สังเกต เชิงเส้นความถูกต้องและการประเมินผลการรบกวนที่อาจเกิดขึ้นในการกำหนดเทนเนสซีและ TP จะมีการหารือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครมาโตกราฟีไอออนแทน ( IC ) ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อกำหนดพร้อมกันทั้งหมดผสมฟอสฟอรัสทั้งหมดหลังจากด่าง persulfate การย่อยอาหาร การศึกษานี้ได้ใช้ประโยชน์จากความก้าวหน้าใน struction con ของความละเอียดสูงความจุแลกเปลี่ยนไอออนคอลัมน์ที่สามารถดีทน matricestypically พบเมื่อการหาปริมาณไนโตรเจนทั้งหมดและฟอสฟอรัสทั้งหมดจะต้อง ที่นี่ weused สร้างขึ้น electrolytically โซดาไฟ นี้รวมกับความจุสูง 2 , โซดาไฟ ,คอลัมน์แลกเปลี่ยนแอนไอออนสำหรับการหาปริมาณไนโตรเจนทั้งหมด ( nitrate-n ) และฟอสฟอรัสทั้งหมด ( asphosphate-p ) ในสิ่งแวดล้อมตัวอย่าง โดย IC วิธีการนี้ให้ผลล็อดส์และสำหรับ nitrate-n of1.0 phosphate-p และ 1.3  กรัมต่อลิตร ตามลำดับ การ loqs กำหนดสำหรับสารเหล่านี้ถูก 3.4 และ 3.5  กรัมต่อลิตร ตามลำดับเนื่องจากการปัจจัยจำเป็นและความเข้มข้น nitrate-n ว่างหลังจาก persulfate การย่อยอาหาร , เพิ่มปริมาณ จำกัด และเพื่อ nitrate-n phosphate-p 171 และ 63  กรัมต่อลิตร ตามลำดับ ความเหมาะสมของวิธีการประเมินโดยกำหนดปริมาณความเข้มข้นของไนโตรเจนและฟอสฟอรัส fromknown อินทรีย์ที่มีไนโตรเจนและสารประกอบฟอสฟอรัสนอกจากนี้ สิ่งแวดล้อมทางจิตใจ ตัวอย่างประกอบด้วย 6 กิจกรรมที่แตกต่างกันและ 48 ตัวอย่าง ได้แก่ อ่างเก็บน้ำ fortotal ไนโตรเจนและฟอสฟอรัส กลับคืนของไนโตรเจนและฟอสฟอรัสจาก containingcompounds อินทรีย์ระหว่าง 93.1 จะ 100.1 ร้อยละ 85.2 เพื่อ 97.1 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ นอกจากนี้ที่ดีระหว่างผลลัพธ์ที่ได้โดยวิธี Colorimetric และ IC ยังสังเกตถึงความถูกต้องและการประเมินผลการแทรกแซงที่มีศักยภาพสำหรับการกำหนด TN และ TP จะกล่าวถึง