The present study aimed to evaluate

The present study aimed to evaluate in vivo and in vitro effect of weather conditions in a dry-summer subtropical climate, in relation to the conception rate of grazing all year Holstein cows. Then, as a complement of this study, to mimic warm temperatures, heat shock was performed on oocytes during maturation period, evaluating their nuclear maturation and further development to the stage of blastocysts after IVF. Results of IVF were also evaluated considering hot and cold seasons. These experiments are significant because they show that not only elevated temperatures affecting reproductive performances of Holstein cows, but also affect meiosis competence of oocytes and even further development after IVF. Heat stress is, in fact, the major contributing factor to the low fertility of dairy cows inseminated in hot seasons as previously observed by some authors (e.g. Ray et al., 1992; White et al., 2002; Collier et al., 2006; Ferreira et al., 2011). However fertility in the Azores is relatively high, when compared with other temperate zones (Sieuve de Menezes et al., 2011), the CR was about half during warmer months (June, July, August and September), when compared with the cold period (December, January, February and March).
Regarding Terceira island conditions the overall yearly CR was lower than results published by Sieuve de Menezes et al. (2011) (55% vs 73%, respectively). The reason for this can be explained by differences in study design. Our study only considered Holstein cows that became pregnant at the first insemination after calving, while Sieuve de Menezes et al. (2011) considered different breeds and also nulliparous and multiparous lactating cows, as well as multiple breeding for each animal. For the same reason, results were also different in the warmer period in which in the present study CR was 37% to 38%, whereas from Sieuve de Menezes it was 42%. Research developed by Yaser et al. (1999) had shown that 90 days non return rate, as considered in the present study, declined during warm months in all locations of Florida and Georgia. That study indicated that the magnitude of the hot months was directly related to non-return rate after insemination, based on the location and consequently THI levels. Also in our study, it was clear that THI is inversely proportional to CR. In warm periods when THI levels were high, CR was very low and vice versa in cold periods. Moreover, research developed by Yaser et al. (1999) indicates that impaired infertility in warm months increased as cows were located further in South Georgia and Florida. It could be expected that location would affect scale of summer, but it was prominent that such effects were observed over relatively short distances, as observed in our study between high and low altitudes. Since THI levels play a crucial role in CR, it can be suggested that cooling systems during summer may have a beneficial effect on cow’s fertility by maintaining THI similar to winter, besides it has been proven that cooling cows for limited number of days will not be completely successful (Ealy et al., 1993). In our conditions we can suggest, it would improve cow CR in hot periods, if breeding animals were moved to higher altitude points where THI levels are lower.
Several physiological factors that can disrupt establishment of pregnancy can be changed by high THI. These can occur before ovulation, on the day of insemination and during embryo and fetal development. Heat stress can affect endometrial prostaglandin secretion (Putney et al., 1989) and conceivably, lead to luteolysis and embryonic loss. On the other hand, when appetite and dry matter intake are considerably reduced by heat stress, cows remain longer in negative energy balance, increasing the length of postpartum anestrus and the calving conception interval (De Rensis and Scaramuzzi, 2003). This can be the result of a physiological mechanism, in which GnRH surge is blocked in the hypothalamus, affecting hypophysis gland activity and consequently follicular development. Moreover, heat stress during early pregnancy in cattle reduces conceptus weight which may lead to embryonic mortality (Biggers et al., 1987). Studies developed by Torres-Junior et al. (2008) indicated that blood progesterone concentrations fluctuate depending on environmental temperatures. Therefore, if heat stress alters the metabolism of progesterone, it would ultimately affect follicles and especially corpus luteum development. Increase in body temperatures and tendency to modify progesterone concentration also alter endometrial secretion of mucus, forming an unfavorable environment for conceptus growth. In the present study an immediate enhancement of CR is observed in the month of October compared to warmer periods, as observed in other studies (Roth et al., 2000; Roth and Hansen, 2004). This delayed effect can be explained as in October, THI and Tmax levels were dropped from 73.9 to 65.6 and 23.8°C to 18.9°C, respectively.
The in vitro analysis has shown that during warm months not only cow conception rate is declined but also embryo developmental rate was significantly reduced. Oocytes retrieved during warmer periods have less ability to develop into embryos as compared to oocytes retrieved during cold periods. During warmer periods nuclear maturation of oocytes is arrested in early stages of meiotic maturation (Maya Soriano et al., 2013). Our study is in agreement with research conducted by El-Sayed et al. (2006) and Ferreira et al. (2011) in which oocytes retrieved during the warmer months had lower capability to undergo embryo developmental stages. Damage of oocytes quality during warmer periods, leading to meiotic arrest of oocytes at anaphase and telophase stages, could be provoked by several factors. One possibility is that metabolic changes in preantal follicles, follicular fluid and dominant follicles affect the quality of both oocytes and granulosa cells which were postulated in dairy cows with negative energy balance during early postpartum period (Britt, 1994; Leroy et al., 2004). Our results clearly demonstrated that cow’s exposure to thermal stress during warm periods affect maternal physiological responses on follicular and consequently oocyte quality, leading a low embryonic development.
Further heat shock on oocytes was performed to understand the relationship of meiotic maturation embryonic development rate. This part of the study gives a new insight that for every degree rise in temperature, in every stage of heat shock treatment, nearly 50% decline in nuclear maturation rate occurred, as well as in the cleavage rate and embryos development. Research conducted by Ju et al. (1999); Wang et al. (2001) and Tseng et al. (2004) showed prolonged heat shock on bovine oocytes maturation leads to the alteration in nuclear structures, micro tubules, and micro filaments. These abnormalities in the chromosomes increase with time of heat shock treatment, inhibiting polymerization of meiotic spindles. Microtubules disruption also affects cytoplasmatic organelles transport such as oocyte mitochondrial distribution (Sun et al., 2001). Even exposure of oocytes to room temperature as well as to low temperatures for short duration causes depolymerization of the spindles (Aman and Parks, 1994). Baugarter and Chrisman (1987) working with mice, reported maternal heat stress may also cause disruption of meiosis 1 spindle in oocyte’s maturation which in turn may influence meiosis development stage and polar body extrusion. In contrast to our results Payton et al. (2004) and Edwards et al. (2005) showed bovine oocytes cultured at 41°C did not have a compromise ability to undergo nuclear progression to MII or cytoplasmic maturation (cortical granule translocation to the oolemma). However, our results agree with Tseng et al. (2004) and Paula-Lopes et al. (2008) where it was clearly demonstrated that heat-shocked bovine oocytes meiosis development stage were arrested in the initial stages GVBD and Metaphase 1. Moreover, bovine oocytes blocked at beginning stages of meiosis would have more impact on apoptosis activation (Tseng et al., 2004; Roth and Hansen, 2005) as meiotic spindle was found disrupted in IVM during heat shock, resulting in chromosomal dispersion, polyploidy and ultimately death of the oocytes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาปัจจุบันมุ่งประเมินผลในสัตว์ทดลอง และเพาะเลี้ยงของสภาพอากาศร้อนแห้งแบบสภาพภูมิอากาศ เกี่ยวกับอัตราคิด grazing โคโฮลชไตน์ตลอดทั้งปี แล้ว เป็นส่วนเติมเต็มของการศึกษานี้ เพื่อเลียนแบบอุณหภูมิอบอุ่น ไล่ความร้อนที่ดำเนินการในการแช่สารละลายช่วง พ่อแม่ประเมินตนแก่นิวเคลียร์และเพิ่มเติมพัฒนาระยะ blastocysts หลังจาก IVF ผลลัพธ์ของ IVF ได้ยังประเมินพิจารณาฤดูร้อน และเย็น ทดลองเหล่านี้เป็นสำคัญ เพราะพวกเขาแสดงที่ไม่เพียงแต่ยกระดับอุณหภูมิมีผลต่อสมรรถนะการสืบพันธุ์ของวัวโฮลชไตน์ แต่ยัง มีผลต่อความสามารถของไมโอซิสของแช่สารละลาย และแม้แต่การพัฒนาหลังจาก IVF ความเครียดความร้อนได้ ในความเป็นจริง ปัจจัยร่วมที่สำคัญเพื่อความอุดมสมบูรณ์ต่ำของนมในฤดูร้อนเป็นที่สังเกตไว้ก่อนหน้านี้โดยผู้เขียนบางอย่าง (เช่นเรย์ et al., 1992; inseminated สีขาวและ al., 2002 กำลังขุดถ่านหินและ al., 2006 Ferreira et al., 2011) แต่ความอุดมสมบูรณ์ใน Azores มีค่อนข้างสูง เมื่อเปรียบเทียบกับเขตอื่นแจ่ม (Sieuve de Menezes et al., 2011), CR กำลังครึ่งระหว่างเดือนอุ่น (มิถุนายน กรกฎาคม สิงหาคม และกันยายน), เมื่อเทียบกับช่วงเย็น (ธันวาคม มกราคม กุมภาพันธ์ และมีนาคม)Regarding Terceira island conditions the overall yearly CR was lower than results published by Sieuve de Menezes et al. (2011) (55% vs 73%, respectively). The reason for this can be explained by differences in study design. Our study only considered Holstein cows that became pregnant at the first insemination after calving, while Sieuve de Menezes et al. (2011) considered different breeds and also nulliparous and multiparous lactating cows, as well as multiple breeding for each animal. For the same reason, results were also different in the warmer period in which in the present study CR was 37% to 38%, whereas from Sieuve de Menezes it was 42%. Research developed by Yaser et al. (1999) had shown that 90 days non return rate, as considered in the present study, declined during warm months in all locations of Florida and Georgia. That study indicated that the magnitude of the hot months was directly related to non-return rate after insemination, based on the location and consequently THI levels. Also in our study, it was clear that THI is inversely proportional to CR. In warm periods when THI levels were high, CR was very low and vice versa in cold periods. Moreover, research developed by Yaser et al. (1999) indicates that impaired infertility in warm months increased as cows were located further in South Georgia and Florida. It could be expected that location would affect scale of summer, but it was prominent that such effects were observed over relatively short distances, as observed in our study between high and low altitudes. Since THI levels play a crucial role in CR, it can be suggested that cooling systems during summer may have a beneficial effect on cow’s fertility by maintaining THI similar to winter, besides it has been proven that cooling cows for limited number of days will not be completely successful (Ealy et al., 1993). In our conditions we can suggest, it would improve cow CR in hot periods, if breeding animals were moved to higher altitude points where THI levels are lower.Several physiological factors that can disrupt establishment of pregnancy can be changed by high THI. These can occur before ovulation, on the day of insemination and during embryo and fetal development. Heat stress can affect endometrial prostaglandin secretion (Putney et al., 1989) and conceivably, lead to luteolysis and embryonic loss. On the other hand, when appetite and dry matter intake are considerably reduced by heat stress, cows remain longer in negative energy balance, increasing the length of postpartum anestrus and the calving conception interval (De Rensis and Scaramuzzi, 2003). This can be the result of a physiological mechanism, in which GnRH surge is blocked in the hypothalamus, affecting hypophysis gland activity and consequently follicular development. Moreover, heat stress during early pregnancy in cattle reduces conceptus weight which may lead to embryonic mortality (Biggers et al., 1987). Studies developed by Torres-Junior et al. (2008) indicated that blood progesterone concentrations fluctuate depending on environmental temperatures. Therefore, if heat stress alters the metabolism of progesterone, it would ultimately affect follicles and especially corpus luteum development. Increase in body temperatures and tendency to modify progesterone concentration also alter endometrial secretion of mucus, forming an unfavorable environment for conceptus growth. In the present study an immediate enhancement of CR is observed in the month of October compared to warmer periods, as observed in other studies (Roth et al., 2000; Roth and Hansen, 2004). This delayed effect can be explained as in October, THI and Tmax levels were dropped from 73.9 to 65.6 and 23.8°C to 18.9°C, respectively.The in vitro analysis has shown that during warm months not only cow conception rate is declined but also embryo developmental rate was significantly reduced. Oocytes retrieved during warmer periods have less ability to develop into embryos as compared to oocytes retrieved during cold periods. During warmer periods nuclear maturation of oocytes is arrested in early stages of meiotic maturation (Maya Soriano et al., 2013). Our study is in agreement with research conducted by El-Sayed et al. (2006) and Ferreira et al. (2011) in which oocytes retrieved during the warmer months had lower capability to undergo embryo developmental stages. Damage of oocytes quality during warmer periods, leading to meiotic arrest of oocytes at anaphase and telophase stages, could be provoked by several factors. One possibility is that metabolic changes in preantal follicles, follicular fluid and dominant follicles affect the quality of both oocytes and granulosa cells which were postulated in dairy cows with negative energy balance during early postpartum period (Britt, 1994; Leroy et al., 2004). Our results clearly demonstrated that cow’s exposure to thermal stress during warm periods affect maternal physiological responses on follicular and consequently oocyte quality, leading a low embryonic development.Further heat shock on oocytes was performed to understand the relationship of meiotic maturation embryonic development rate. This part of the study gives a new insight that for every degree rise in temperature, in every stage of heat shock treatment, nearly 50% decline in nuclear maturation rate occurred, as well as in the cleavage rate and embryos development. Research conducted by Ju et al. (1999); Wang et al. (2001) and Tseng et al. (2004) showed prolonged heat shock on bovine oocytes maturation leads to the alteration in nuclear structures, micro tubules, and micro filaments. These abnormalities in the chromosomes increase with time of heat shock treatment, inhibiting polymerization of meiotic spindles. Microtubules disruption also affects cytoplasmatic organelles transport such as oocyte mitochondrial distribution (Sun et al., 2001). Even exposure of oocytes to room temperature as well as to low temperatures for short duration causes depolymerization of the spindles (Aman and Parks, 1994). Baugarter and Chrisman (1987) working with mice, reported maternal heat stress may also cause disruption of meiosis 1 spindle in oocyte’s maturation which in turn may influence meiosis development stage and polar body extrusion. In contrast to our results Payton et al. (2004) and Edwards et al. (2005) showed bovine oocytes cultured at 41°C did not have a compromise ability to undergo nuclear progression to MII or cytoplasmic maturation (cortical granule translocation to the oolemma). However, our results agree with Tseng et al. (2004) and Paula-Lopes et al. (2008) where it was clearly demonstrated that heat-shocked bovine oocytes meiosis development stage were arrested in the initial stages GVBD and Metaphase 1. Moreover, bovine oocytes blocked at beginning stages of meiosis would have more impact on apoptosis activation (Tseng et al., 2004; Roth and Hansen, 2005) as meiotic spindle was found disrupted in IVM during heat shock, resulting in chromosomal dispersion, polyploidy and ultimately death of the oocytes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินในร่างกายและในหลอดทดลองผลกระทบจากสภาพอากาศที่แห้งในฤดูร้อนอากาศค่อนข้างร้อนในส่วนที่เกี่ยวกับอัตราดอกเบี้ยคิดของทุ่งเลี้ยงสัตว์ตลอดปีวัวไตน์ จากนั้นเป็นส่วนประกอบของการศึกษานี้เพื่อเลียนแบบอุณหภูมิที่อบอุ่นช็อกความร้อนได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับการพัฒนาของไข่ในช่วงระยะเวลาการเจริญเติบโตของการประเมินการเจริญเติบโตนิวเคลียร์ของพวกเขาและการพัฒนาต่อไปขั้นตอนของ blastocysts หลังจากผสมเทียม ผลการผสมเทียมยังได้รับการประเมินพิจารณาฤดูกาลร้อนและเย็น การทดลองนี้มีความสำคัญเพราะพวกเขาแสดงให้เห็นว่าไม่เพียง แต่อุณหภูมิที่สูงขึ้นส่งผลกระทบต่อผลการดำเนินงานของระบบสืบพันธุ์ของวัวไตน์ แต่ยังส่งผลกระทบต่อความสามารถในการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งของการพัฒนาของไข่และการพัฒนาให้ดียิ่งขึ้นหลังจากการผสมเทียม ความเครียดความร้อนเป็นในความเป็นจริงปัจจัยสำคัญในความอุดมสมบูรณ์ต่ำของโคนมผสมเทียมในฤดูร้อนเป็นข้อสังเกตก่อนหน้านี้โดยบางคนเขียน (เช่นเรย์และคณะ, 1992;. สีขาว, et al, 2002;. ถ่านหินและคณะ, 2006. ; Ferreira, et al, 2011). แต่ความอุดมสมบูรณ์ในอะซอเรสค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับโซนอื่น ๆ พอสมควร (Sieuve เดอ Menezes et al., 2011), CR เป็นประมาณครึ่งหนึ่งในช่วงฤดูร้อน (มิถุนายนกรกฎาคมสิงหาคมและกันยายน) เมื่อเทียบกับช่วงเย็น (ธันวาคมมกราคมกุมภาพันธ์และมีนาคม).
เกี่ยวกับการเทเงื่อนไขเกาะโดยรวมประจำปี CR ต่ำกว่าผลการตีพิมพ์โดย Sieuve เดอ Menezes และคณะ (2011) (55% เทียบกับ 73% ตามลำดับ) เหตุผลนี้สามารถอธิบายได้ด้วยความแตกต่างในการออกแบบการศึกษา การศึกษาของเราเท่านั้นถือว่าวัวไตน์ที่กลายเป็นที่ตั้งครรภ์ผสมเทียมครั้งแรกหลังจากคลอดขณะ Sieuve เดอ Menezes และคณะ (2011) ถือว่าเป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกันและยังครรภ์แรกและ multiparous วัวให้นมบุตรเช่นเดียวกับการปรับปรุงพันธุ์หลายสำหรับสัตว์แต่ละ ด้วยเหตุผลเดียวกันผลก็มีความแตกต่างกันในช่วงเวลาที่อบอุ่นซึ่งในการศึกษาปัจจุบัน CR 37% ถึง 38% ในขณะที่จาก Sieuve เดอ Menezes มันเป็น 42% วิจัยพัฒนาโดย Yaser และคณะ (1999) ได้แสดงให้เห็นว่า 90 วันอัตราผลตอบแทนที่ไม่เป็นการพิจารณาในการศึกษาครั้งนี้ลดลงในช่วงเดือนที่อบอุ่นในทุกสถานที่ฟลอริด้าและจอร์เจีย ว่าการศึกษาชี้ให้เห็นว่าขนาดของเดือนที่ร้อนได้รับการที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับอัตราผลตอบแทนที่ไม่หลังจากผสมเทียมตามสถานที่ตั้งและทำให้ระดับ THI นอกจากนี้ในการศึกษาของเรามันเป็นที่ชัดเจนว่า THI เป็นสัดส่วนผกผันกับ CR ในช่วงเวลาที่อบอุ่นเมื่อระดับ THI สูง, CR ต่ำมากและในทางกลับกันในช่วงเวลาเย็น นอกจากนี้การวิจัยพัฒนาโดย Yaser และคณะ (1999) แสดงให้เห็นว่าการมีบุตรยากลดในเดือนที่อบอุ่นเพิ่มขึ้นเป็นวัวที่ตั้งอยู่ไกลออกไปในเซาท์จอร์เจียและฟลอริด้า มันอาจจะเป็นสถานที่ที่คาดว่าจะมีผลต่อขนาดของฤดูร้อน แต่มันก็เป็นที่โดดเด่นว่าผลกระทบดังกล่าวถูกตั้งข้อสังเกตในระยะทางที่ค่อนข้างสั้นเป็นข้อสังเกตในการศึกษาของเราระหว่างระดับความสูงที่สูงและต่ำ ตั้งแต่ระดับ THI มีบทบาทสำคัญใน CR ก็สามารถชี้ให้เห็นว่าระบบระบายความร้อนในช่วงฤดูร้อนอาจจะมีผลประโยชน์ในความอุดมสมบูรณ์ของวัวโดยการรักษา THI คล้ายกับฤดูหนาวนอกจากจะได้รับการพิสูจน์แล้วว่าการระบายความร้อนวัวสำหรับจำนวน จำกัด วันที่จะไม่ ที่ประสบความสำเร็จอย่างสมบูรณ์ (Ealy et al., 1993) ในเงื่อนไขของเราเราสามารถแนะนำก็จะปรับปรุงวัว CR ในช่วงที่ร้อนถ้าสัตว์ผสมพันธุ์ถูกย้ายไปยังจุดที่ระดับความสูงที่สูงขึ้นที่ระดับต่ำ THI.
ปัจจัยทางสรีรวิทยาหลายอย่างที่สามารถทำลายการจัดตั้งของการตั้งครรภ์สามารถเปลี่ยนแปลงได้โดย THI สูง เหล่านี้สามารถเกิดขึ้นก่อนการตกไข่ในวันที่ผสมเทียมและในช่วงตัวอ่อนและการพัฒนาของทารกในครรภ์ ความเครียดความร้อนจะมีผลต่อการหลั่ง prostaglandin เยื่อบุโพรงมดลูก (พัตนีย์ et al., 1989) และน่ากลัวนำไปสู่การ luteolysis และการสูญเสียของตัวอ่อน ในทางกลับกันเมื่อความอยากอาหารและการบริโภควัตถุแห้งจะลดลงอย่างมากจากความเครียดความร้อนวัวยังคงอยู่ในความสมดุลของพลังงานเชิงลบ, เพิ่มความยาวของ anestrus หลังคลอดและช่วงเวลาความคิดหลุด (De Rensis และ Scaramuzzi 2003) นี้อาจเป็นผลมาจากกลไกทางสรีรวิทยาซึ่งกระชาก GnRH ในถูกบล็อกในมลรัฐที่มีผลต่อกิจกรรมต่อม hypophysis จึงพัฒนา follicular นอกจากนี้ความเครียดความร้อนในระหว่างการตั้งครรภ์ในช่วงต้นของโคลดน้ำหนักแนวคิดซึ่งอาจนำไปสู่การตายของตัวอ่อน (Biggers et al., 1987) การศึกษาการพัฒนาโดย Torres จูเนียร์และคณะ (2008) ชี้ให้เห็นว่าระดับความเข้มข้นของฮอร์โมนในเลือดมีความผันผวนขึ้นอยู่กับอุณหภูมิสิ่งแวดล้อม ดังนั้นถ้าความเครียดความร้อนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญอาหารของฮอร์โมน, ท้ายที่สุดมันจะมีผลต่อรูขุมคลังและโดยเฉพาะอย่างยิ่งการพัฒนา luteum การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิของร่างกายและมีแนวโน้มที่จะปรับเปลี่ยนความเข้มข้นของฮอร์โมนยังปรับเปลี่ยนการหลั่งเยื่อบุโพรงมดลูกของเมือกสร้างสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้อต่อการเจริญเติบโตแนวคิด ในการศึกษาในปัจจุบันการเพิ่มประสิทธิภาพทันทีของ CR เป็นที่สังเกตในเดือนตุลาคมเมื่อเทียบกับช่วงเวลาที่อบอุ่นเป็นข้อสังเกตในการศึกษาอื่น ๆ (Roth, et ​​al, 2000;. โรทและแฮนเซน, 2004) นี้มีผลบังคับใช้ล่าช้าสามารถอธิบายได้ในเดือนตุลาคม THI และระดับ Tmax ถูกทิ้ง 73.9-65.6 และ 23.8 ° C ถึง 18.9 องศาเซลเซียสตามลำดับ.
ในการวิเคราะห์หลอดทดลองได้แสดงให้เห็นว่าในช่วงเดือนที่อบอุ่นไม่เพียง แต่อัตราการผสมวัวถูกปฏิเสธ แต่ยัง ตัวอ่อนอัตราการพัฒนาการลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ไข่ที่เก็บได้ในช่วงระยะเวลาที่อบอุ่นมีความสามารถน้อยที่จะพัฒนาเป็นตัวอ่อนเมื่อเทียบกับไข่ที่เก็บได้ในช่วงระยะเวลาเย็น ในช่วงระยะเวลาที่อบอุ่นการเจริญเติบโตของเซลล์ไข่นิวเคลียร์ถูกจับในระยะแรกของการเจริญเติบโต meiotic (มายา Soriano et al., 2013) การศึกษาของเราอยู่ในข้อตกลงกับการวิจัยที่ดำเนินการโดย El-Sayed และคณะ (2006) และเฟร์และคณะ (2011) ซึ่งไข่ที่เก็บได้ในช่วงเดือนที่อากาศอบอุ่นมีความสามารถในการที่ต่ำกว่าจะได้รับการขั้นตอนพัฒนาการของตัวอ่อน ความเสียหายของเซลล์ไข่ที่มีคุณภาพในช่วงระยะเวลาที่อบอุ่นที่นำไปสู่การจับกุม meiotic ของเซลล์ไข่ที่ Anaphase และขั้นตอน telophase จะได้รับการกระตุ้นโดยปัจจัยหลายประการ หนึ่งเป็นไปได้คือการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญในรูขุม preantal, รูขุมของเหลวและ follicular ที่โดดเด่นส่งผลกระทบต่อคุณภาพของเซลล์ไข่และ granulosa เซลล์ที่มีการกล่าวอ้างในโคนมที่มีความสมดุลพลังงานเชิงลบในระยะหลังคลอดต้น (Britt, 1994. เลอรอย, et al, 2004) . ผลของเราแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าการได้รับวัวกับความเครียดความร้อนในช่วงระยะเวลาที่อบอุ่นมีผลต่อการตอบสนองทางสรีรวิทยาของมารดาใน follicular และทำให้เซลล์ที่มีคุณภาพชั้นนำในการพัฒนาตัวอ่อนต่ำ.
ช็อกความร้อนเพิ่มเติมเกี่ยวกับเซลล์ไข่ได้รับการดำเนินการเพื่อให้เข้าใจความสัมพันธ์ของการเจริญเติบโต meiotic อัตราการพัฒนาของตัวอ่อน ส่วนหนึ่งของการศึกษานี้จะช่วยให้มีความเข้าใจใหม่ที่เพิ่มขึ้นในทุกระดับของอุณหภูมิในขั้นตอนของการรักษาความร้อนทุกช็อตเกือบลดลง 50% อัตราการเจริญเติบโตทางนิวเคลียร์ที่เกิดขึ้นเช่นเดียวกับอัตราการแตกแยกและการพัฒนาตัวอ่อน วิจัยดำเนินการโดยจูและคณะ (1999); วังและคณะ (2001) และ Tseng และคณะ (2004) แสดงให้เห็นช็อตความร้อนเป็นเวลานานในการเจริญเติบโตของเซลล์ไข่วัวนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างนิวเคลียร์ท่อขนาดเล็กและเส้นใยไมโคร ความผิดปกติเหล่านี้ในโครโมโซมเพิ่มขึ้นกับเวลาของการรักษาช็อกความร้อนยับยั้งพอลิเมแกน meiotic การหยุดชะงัก microtubules ยังมีผลต่ออวัยวะ cytoplasmatic ขนส่งเช่นไข่กระจายยล (Sun et al., 2001) แม้กระทั่งการสัมผัสของเซลล์ไข่ที่อุณหภูมิห้องเช่นเดียวกับอุณหภูมิต่ำในช่วงระยะเวลาสั้น ๆ ที่ทำให้เกิด depolymerization แกน (อาและสวนสาธารณะ, 1994) Baugarter และ Chrisman (1987) การทำงานกับหนูรายงานความร้อนความเครียดของมารดายังอาจทำให้เกิดการหยุดชะงักของเซลล์ชนิดหนึ่ง 1 แกนในการเจริญเติบโตของเซลล์ซึ่งในทางกลับกันอาจมีผลต่อขั้นตอนการพัฒนาเซลล์ชนิดหนึ่งและไหลออกมาร่างกายขั้วโลก ในทางตรงกันข้ามกับผลของเราเพย์ตันและคณะ (2004) และเอ็ดเวิร์ดและคณะ (2005) แสดงให้เห็นว่าเซลล์ไข่วัวเลี้ยงที่ 41 องศาเซลเซียสไม่ได้มีความสามารถในการประนีประนอมที่จะได้รับความก้าวหน้านิวเคลียร์ MII หรือสุกนิวเคลียส (การโยกย้ายเม็ดเยื่อหุ้มสมองเพื่อ oolemma) อย่างไรก็ตามผลที่เราเห็นด้วยกับเซ่งส์และคณะ (2004) และพอลล่าเปสและคณะ (2008) ที่ได้รับการแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าวัวร้อนตกใจเซลล์ไข่ขั้นตอนการพัฒนาเซลล์ชนิดหนึ่งที่ถูกจับกุมในขั้นตอนการเริ่มต้น GVBD และ metaphase 1. นอกจากนี้การพัฒนาของไข่วัวที่ถูกปิดกั้นในขั้นเริ่มต้นของเซลล์ชนิดหนึ่งจะมีผลกระทบมากขึ้นในการเปิดใช้งานการตาย (Tseng และคณะ 2004; Roth และแฮนเซน, 2005) เป็นแกน meiotic ถูกพบกระจัดกระจายใน IVM ในระหว่างการช็อกความร้อนที่มีผลในการกระจายตัวของโครโมโซมโพลีพลอยและท้ายที่สุดการตายของเซลล์ไข่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาชนิดในหลอดทดลองผลของสภาพอากาศในฤดูร้อนแห้งกึ่งเขตร้อนสภาพภูมิอากาศในความสัมพันธ์กับความคิดทั้งหมดที่มีอัตราปีวัวกินหญ้า แล้วในฐานะที่เป็นส่วนเติมเต็มของการศึกษานี้ เพื่อเลียนแบบอุณหภูมิอบอุ่น ช็อกความร้อนมีการแบ่งช่วงระยะเวลาการเจริญเติบโตการประเมินการเจริญเติบโตและการพัฒนานิวเคลียร์ของพวกเขาไปยังเวทีของบลาสโตซีส หลังจาก IVF ผลของ IVF ยังประเมินพิจารณาฤดู ร้อนและเย็น การทดลองเหล่านี้ เพราะพวกเขาแสดงให้เห็นว่าไม่เพียง แต่ยกระดับอุณหภูมิมีผลต่อการสืบพันธุ์ของโคนมโฮลสไตน์ การแสดง แต่ยังส่งผลกระทบต่อความสามารถของเหม่งและแม้แต่การพัฒนาต่อไปหลังจากไข่ IVFความเครียดความร้อนที่เป็น , ในความเป็นจริง , ปัจจัยหลักเพื่อความอุดมสมบูรณ์ต่ำของโคนมผสมเทียมในฤดูร้อน โดยสังเกตได้จากบางคนเขียน ( เช่นเรย์ et al . , 1992 ; สีขาว et al . , 2002 ; คอล et al . , 2006 ; เฟร์ et al . , 2011 ) อย่างไรก็ตามความอุดมสมบูรณ์ใน Azores ที่ค่อนข้างสูง เมื่อเทียบกับโซนหนาว ๆ ( sieuve de menezes et al . , 2011 )โดย CR คือประมาณครึ่งหนึ่งในเดือนที่อากาศอบอุ่น ( มิถุนายน , กรกฎาคม , สิงหาคมและกันยายน ) เมื่อเทียบกับช่วงฤดูหนาว ( ธันวาคม , มกราคม , กุมภาพันธ์ และมีนาคม ) .
เกี่ยวกับ terceira เกาะสภาพโดยรวมต่อปี ( ต่ำกว่าผลที่ตีพิมพ์โดย sieuve de menezes et al . ( 2011 ) ( 55% และ 73 ตามลำดับ ) เหตุผลนี้สามารถอธิบายได้โดยความแตกต่างในการออกแบบการศึกษาการศึกษาของเราถือว่าโฮลชไตน์วัวที่เริ่มตั้งครรภ์ในการผสมเทียมครั้งแรกหลังคลอด ขณะ sieuve de menezes et al . ( 2011 ) ถือเป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกันและยัง nulliparous และการทดลองเลี้ยงโครีดนม รวมทั้งพันธุ์หลายสำหรับแต่ละสัตว์ สำหรับเหตุผลเดียวกัน ผลลัพธ์ที่ได้ก็แตกต่างกันในช่วงเวลาที่อบอุ่นซึ่งในการศึกษา CR เป็น 37% 38 %ในขณะที่จาก sieuve de menezes เป็น 42% การวิจัยพัฒนาโดย yaser et al . ( 1999 ) พบว่า 90 วัน ไม่คืน ซึ่งเมื่อพิจารณาในการศึกษาปัจจุบันที่ลดลง ในช่วงเดือนที่อบอุ่นในสถานที่ทั้งหมดของฟลอริด้าและจอร์เจีย การศึกษาพบว่า ขนาดของเดือนที่ร้อนที่เกี่ยวข้องโดยตรง เพื่อกลับไม่ใช่คะแนนหลังการผสม ตามสถานที่และจากนั้นทีระดับ