heavy, dry climbing pellicles on as

heavy, dry climbing pellicles on assimilation media, and one or two round ascospores were also found on acetate agar af- ter a 3-day incubation. Almost all the characteristics of strain TW1-3 matched the standard species description of Saccha- romyces cerevisiae (Barnett et al., 2000; Kurtzman and Fell, 1998). TW1-3 also produced one round or oval ascospore on acetate agar after a 3-day incubation, and in some cases, four ascospores were observed. However, this strain gave a posi- tive reaction in the assimilation of D-xylose, and a positive but delayed reaction in nitrate, which was not observed in S. cerevisiae as described by Kurtzman and Fell (1998). PCR amplification and sequencing The amplification of the 18S rDNA and ITS1 rDNA PCR amplicons was verified by electrophoresis on 2% (w/v) agarose gel. Using primer NS26, the 18S rDNA PCR products in strains TB2-1 and TW1-3 were 920 bp and 899 bp, respectively. ITS1 rDNA PCR amplicons of 137 bp and 369 bp were obtained using primer 58SR1 for TB2-1 and TW1-3, respectively. Phylogenetic analysis To confirm the traditional iden- tification techniques, 18S rDNA and ITS1 rDNA sequence- based phylogenetic analyses were performed. Based on the BLAST search with the above 18S rDNA sequences, the closest matches to strain TB2-1 and nucleotide identities

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนา แห้งปีน pellicles สื่อผสม และหนึ่ง หรือสองกลม ascospores ยังพบบน acetate agar af-เธอบ่ม 3 วัน คำอธิบายเกี่ยวกับชนิดมาตรฐาน Saccha romyces cerevisiae (บาร์เนตและ al., 2000 จับคู่ลักษณะเกือบทั้งหมดของต้องใช้ TW1-3 Kurtzman และลดลงมือ 1998) TW1 3 ยังผลิตหนึ่งกลม หรือรูปไข่ ascospore ใน acetate agar หลังจากฟักเป็นตัว 3 วัน และในบางกรณี ascospores สี่สุภัค อย่างไรก็ตาม นี้ต้องใช้ให้ปฏิกิริยา posi tive ผสมกลมกลืนของ D xylose และปฏิกิริยาในไนเตรต ซึ่งถูกไม่สังเกตใน S. cerevisiae เป็นโดย Kurtzman แต่บวกที่ล่าช้า และล้มลง (1998) ขยาย PCR และลำดับเบสขยาย 18S rDNA และ ITS1 rDNA PCR amplicons ถูกตรวจสอบ โดย electrophoresis ในเจล agarose 2% (w/v) ใช้รองพื้น NS26, 18S rDNA ผลิตภัณฑ์ PCR ในสายพันธุ์ TB2-1 และ TW1 3 ได้ 920 bp และ 899 bp ตามลำดับ Amplicons PCR rDNA ITS1 ของ 137 bp และ 369 bp ได้รับมาใช้รองพื้น 58SR1 TB2-1 และ TW1-3 ตามลำดับ ดำเนินการวิเคราะห์ phylogenetic ยืนยันเทคนิคดั้งเดิม iden-tification, 18S rDNA และ ITS1 rDNA ตามลำดับ-phylogenetic วิเคราะห์ ขึ้นอยู่กับการค้นหาระเบิดที่ข้าง 18S rDNA ลำดับ ตรงกันใกล้เคียงที่สุดต้องใช้ TB2-1 และรหัสประจำตัวของนิวคลีโอไทด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนักเกล็ดแห้งปีนเขาในสื่อการดูดซึมและหนึ่งหรือสอง ascospores รอบนอกจากนี้ยังพบในอาหารเลี้ยงเชื้ออะซิเตท af- ตรีบ่ม 3 วัน เกือบทุกลักษณะของสายพันธุ์ TW1-3 จับคู่คำอธิบายชนิดมาตรฐานของ Saccha- romyces cerevisiae (บาร์เน็ตต์และคณะ. 2000; เคิร์ทซ์และตก, 1998) TW1-3 ยังผลิตหนึ่งกลมหรือรูปไข่ ascospore ในอะซิเตทวุ้นหลังจากบ่ม 3 วันและในบางกรณีสี่ ascospores ถูกตั้งข้อสังเกต แต่สายพันธุ์นี้ให้การตอบสนองเชิงบวกในการดูดซึมของ D-ไซโลสและปฏิกิริยาบวก แต่ความล่าช้าในไนเตรตซึ่งไม่ได้ตั้งข้อสังเกตใน S. cerevisiae ตามที่อธิบายไว้โดยเคิร์ทซ์และตก (1998) ขยาย PCR และลำดับการขยายของ 18S rDNA และ ITS1 rDNA PCR amplicons ถูกตรวจสอบโดย electrophoresis 2% (w / v) เจล agarose โดยใช้ไพรเมอร์ NS26 ผลิตภัณฑ์ 18S rDNA PCR ในสายพันธุ์ TB2-1 และ TW1-3 เป็น 920 bp และ 899 bp ตามลำดับ amplicons ITS1 rDNA PCR จาก 137 bp และ 369 bp ที่ได้รับโดยใช้ไพรเมอร์ 58SR1 สำหรับ TB2-1 และ TW1-3 ตามลำดับ การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการเพื่อยืนยัน tification เทคนิคแบบดั้งเดิมทวนวิเคราะห์ phylogenetic 18S rDNA และ ITS1 rDNA sequence- ได้ดำเนินการตาม ขึ้นอยู่กับการค้นหาระเบิดกับข้างต้นลำดับ 18S rDNA, การแข่งขันที่ใกล้เคียงกับสายพันธุ์ TB2-1 และเบื่อหน่ายตัวตน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนักบริการปีน pellicles ในการสื่อ และหนึ่งหรือสองรอบ ascospores พบในอะซิเตทวุ้น AF - เธอ 3 การบ่ม เกือบทุกลักษณะของสายพันธุ์ tw1-3 ตรงกับมาตรฐานอธิบายชนิดของ saccha - romyces cerevisiae ( Barnett et al . , 2000 ; เคิร์ทแมนและลดลง , 1998 )tw1-3 ยังผลิตหนึ่งกลม หรือรูปไข่ ascospore ในอะซิเตทวุ้นหลังจาก 3 วัน ตามลำดับ และในบางกรณี สี่ ascospores พบ . อย่างไรก็ตาม ความเครียดนี้ให้ posi - tive ปฏิกิริยาในการผสมกลมกลืนของ d-xylose และเป็นบวก แต่ล่าช้าในปฏิกิริยาของไนเตรท ซึ่งไม่พบใน S . cerevisiae ตามที่อธิบายไว้โดย เคิร์ทแมนและลดลง ( 1998 )การเพิ่มและการเพิ่มปริมาณของดีเอ็นเอลำดับ 18S rDNA และ its1 ด้วยวิธี PCR amplicons ถูกยืนยันโดยวิธีอิเล็กโทรโฟรีซีสบน 2 % ( w / v ) เจล . ใช้ ns26 18S rDNA PCR ไพรเมอร์ , ผลิตภัณฑ์ในสายพันธุ์และมี tb2-1 tw1-3 920 BP และ 900 คู่เบส ตามลำดับ its1 ด้วยวิธี PCR amplicons 137 BP และ 369 BP ได้ใช้ไพรเมอร์ 58sr1 สำหรับ tb2-1 และ tw1-3 ตามลำดับวิวัฒนาการการวิเคราะห์ยืนยันแบบ iDEN - tification 18S rDNA และเทคนิค its1 rDNA - ตามลำดับ ซึ่งวิเคราะห์ในการวิจัย ตามค้นหากับข้างต้นพบระเบิดชนิด , ความเครียดและตรงใกล้ tb2-1 ตัวตน
เบส