The explants were sterilized and cu

The explants were sterilized and cultured on MS medium containing different concentrations of
growth regulators naphthalene acetic acid (NAA) or indole-3-butyric acid (IBA) with 0.5 mg/L of
kinetin (Kin) callus formation was 70.2% after 45 days of incubation in dark on medium supplemented
with 1.5 mg/L of NAA. After one month of callus culture on medium supplemented with
2 mg/L BA the shoot number was 5.12 and for the multiplication stage. The shoot number was
4.21 and length was 6.17 cm on medium supplemented with 1 mg/L Kin +0.1 mg/L NAA.
DPPH reagent was used to test the antioxidant activity. The aqueous and methanol extracts of
in vitro plants which were treated with 1.5 and 1 mg/L of kin plus 0.1 mg/L of NAA showed a strong
DPPH scavenging activity where IC50 was 0.307 and 0.369 mg/ml, respectively, while the IC50 of aqueous
and methanol extracts of wild plants was 0.516 and 9.229 mg/ml, respectively. Our results suggested
that plant growth regulators and in vitro culture conditions increased the antioxidant activity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน explants sterilized และอ่างบนกลาง MS ที่ประกอบด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ
เติบโตเร็คกูเลเตอร์แนฟทาลีนกรดอะซิติก (NAA) หรือกรดอินโดล-3-butyric (อิบา) กับ 0.5 mg/L
kinetin (กิน) ให้ก่อเป็น 70.2% หลังจาก 45 วันของการฟักตัวในความมืดบนสื่อเสริม
กับ 1.5 mg/L ของ NAA หลังจากหนึ่งเดือนให้ วัฒนธรรมบนสื่อเสริมด้วย
2 mg/L BA หมายยิงถูก 5.12 และขั้นคูณ หมายเลขยิงถูก
4.21 และความยาวเป็นเซนติเมตร 6.17 ในสื่อเสริม ด้วย 1 mg/L กิน 0.1 มิลลิกรัม/ลิตร NAA
รีเอเจนต์ DPPH ถูกใช้ในการทดสอบกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ สารสกัดเมทานอลและอควีของ
พืชการเพาะเลี้ยงซึ่งได้รับการรักษากับ 1.5 และ 1 mg/L กิน บวก 0.1 mg/L ของ NAA พบแรง
DPPH scavenging กิจกรรมที่ IC50 มี 0.307 0.369 mg/ml ตามลำดับ ในขณะที่ IC50 ของอควี
และสารสกัดเมทานอลของพืชป่า 0.516 และ 9.229 mg/ml ตามลำดับ ผลของเราแนะนำ
ที่พืชเจริญเติบโตของหน่วยงานกำกับดูแลและเงื่อนไขเพาะเพิ่มกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชิ้นได้ผ่านการฆ่าเชื้อและเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ
การเจริญเติบโตของกรดอะซิติกเหม็น (NAA) หรืออินโดล-3-butyric กรด (IBA) 0.5 mg / L ของ
kinetin (ญาติ) การสร้างแคลลัสเป็น 70.2% หลังจาก 45 วันของ บ่มในที่มืดในสื่อเสริม
กับ 1.5 mg / L ของ NAA หลังจากหนึ่งเดือนของการเพาะเลี้ยงแคลลัสในอาหารที่เติม
2 mg / L BA จำนวนการถ่ายทำคือ 5.12 และขั้นตอนการคูณ จำนวนการยิงเป็น
4.21 และระยะเวลาเป็น 6.17 เซนติเมตรในอาหารที่เติม 1 mg / L คิน 0.1 mg / L NAA
DPPH? สารที่ใช้ในการทดสอบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ น้ำและเมทานอลสารสกัดจาก
พืชในหลอดทดลองซึ่งได้รับการรักษากับ 1.5 และ 1 mg / L ของญาติบวก 0.1 mg / L ของ NAA แสดงให้เห็นว่ามีความแข็งแกร่ง
DPPH? กิจกรรมไล่ที่ IC50 เป็น 0.307 และ 0.369 mg / ml ตามลำดับในขณะที่ค่า IC50 ของน้ำ
สารสกัดและเมทานอลจากพืชป่าเป็น 0.516 และ 9.229 mg / ml ตามลำดับ ผลของเราแสดงให้เห็น
ว่าการควบคุมการเจริญเติบโตของพืชและในสภาพเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อเยื่อที่ถูกฆ่าเชื้อและเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของสื่อสารควบคุมการเจริญเติบโต
ธาลีน กรด ( NAA ) หรือ Increase ( IBA ) 0.5 mg / l
2 ( ญาติ ) การสร้างแคลลัสได้ 69 % หลังจาก 45 วันของการบ่มเพาะในที่มืดบน MS
กับ 1.5 มก. / ล. NAA . หลังจากหนึ่งเดือนเลี้ยงแคลลัสบนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย
BA 2 มิลลิกรัม / ลิตร ยิงหมายเลข 5.12 และการคูณเวที ยิงเบอร์
4.21 และความยาวเป็น 6.56 ซม. บนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย 1 มิลลิกรัมต่อลิตร NAA 0.1 มก. / ล. ญาติ .
dpph  รีเอเจนต์ถูกใช้เพื่อทดสอบต้านอนุมูลอิสระ ละลายน้ำและเมทานอล สารสกัดของ
ในหลอดทดลองพืชซึ่งได้รับการรักษาด้วย 1.5 และ 2 มิลลิกรัมต่อลิตรของญาติและ NAA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร พบว่าแข็งแรง
dpph  การกิจกรรมที่ ic50 และได้ 0.307 0.369 มก. / มล. ตามลำดับ ส่วนของน้ำและสารสกัดเมทานอล ic50
จากพืชป่าและถูก 0.516 9.229 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ตามลำดับ ผลงานแนะนำ
ว่าสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชและสภาพเพาะเลี้ยงเพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระ