Efficient deconstruction of cellulo

Efficient deconstruction of cellulosic biomass to fermentable sugars for fuel and chemical production is accomplished by a complex mixture of cellulases, hemicellulases, and accessory enzymes (e.g., >50 extracellular proteins). Cellulolytic enzyme mixtures, produced industrially mostly using fungi like Trichoderma reesei, are poorly characterized in terms of their protein composition and its correlation to hydrolytic activity on cellulosic biomass. The secretomes of commercial glycosyl hydrolase-producing microbes was explored using a proteomics approach with high-throughput quantification using liquid chromatography–tandem mass spectrometry (LC–MS/MS). Here, we show that proteomics-based spectral counting approach is a reasonably accurate and rapid analytical technique that can be used to determine protein composition of complex glycosyl hydrolase mixtures that also correlates with the specific activity of individual enzymes present within the mixture. For example, a strong linear correlation was seen between Avicelase activity and total cellobiohydrolase content. Reliable, quantitative and cheaper analytical methods that provide insight into the cellulosic biomass degrading fungal and bacterial secretomes would lead to further improvements toward commercialization of plant biomass-derived fuels and chemicals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้ โดยส่วนผสมที่ซับซ้อนของ cellulases, hemicellulases และเอนไซม์เสริม deconstruction ที่มีประสิทธิภาพของชีวมวล cellulosic กับน้ำตาล fermentable สำหรับผลิตเชื้อเพลิงและสารเคมี (เช่น > extracellular โปรตีน 50) น้ำยาผสมเอนไซม์ cellulolytic ผลิตโดยใช้เชื้อราเช่น Trichoderma reesei, industrially ส่วนใหญ่เป็นงานลักษณะองค์ประกอบของโปรตีนและความสัมพันธ์ของกิจกรรมไฮโดรไลติกในชีวมวล cellulosic Secretomes ค้า glycosyl hydrolase ผลิตจุลินทรีย์ที่อุดมด้วยวิธีโปรตีโอมิกส์นับอัตราความเร็วสูงที่ใช้ของเหลว chromatography – ตัวตามกันไปรเมท (LC – MS/MS) ที่นี่ เราแสดงว่าโปรตีโอมิกส์สเปกตรัมนับปฏิบัติตามอย่างรวดเร็ว และถูกต้องสมเหตุสมผลวิเคราะห์ทางเทคนิคที่สามารถใช้เพื่อกำหนดโปรตีนส่วนประกอบของน้ำยาผสม hydrolase glycosyl ซับซ้อนที่คู่นอกจากนี้ยัง มีกิจกรรมของเอนไซม์อยู่ภายในส่วนผสมแต่ละ ตัวอย่าง ความสัมพันธ์เชิงเส้นแรงที่เห็นระหว่างกิจกรรม Avicelase และ cellobiohydrolase รวมเนื้อหา เชื่อถือได้ เชิงปริมาณ และวิเคราะห์ถูกกว่าวิธีที่เป็นชีวมวล cellulosic ที่ลดเชื้อแบคทีเรีย และเชื้อรา secretomes จะนำไปปรับปรุงเพิ่มเติมไปทาง commercialization ของพืชชีวมวลได้รับเชื้อและสารเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างที่มีประสิทธิภาพของชีวมวลในการย่อยเซลลูโลสน้ำตาลสำหรับน้ำมันเชื้อเพลิงและการผลิตสารเคมีสามารถทำได้โดยการผสมที่ซับซ้อนของเซลลู, เฮมิและเอนไซม์เสริม (เช่น> 50 โปรตีนสาร) ผสมเอนไซม์เซลลูโลสผลิตภาคอุตสาหกรรมส่วนใหญ่ใช้เชื้อรา Trichoderma reesei เช่นมีลักษณะไม่ดีในแง่ขององค์ประกอบของโปรตีนของพวกเขาและความสัมพันธ์ของตนกับกิจกรรมย่อยสลายเซลลูโลสในชีวมวล secretomes ของ glycosyl hydrolase เชิงพาณิชย์ผลิตจุลินทรีย์ที่ได้รับการสำรวจโดยใช้วิธีการที่มีปริมาณโปรตีนสูงผ่านการใช้ของเหลวโคควบคู่มวลสาร (LC-MS / MS) ที่นี่เราแสดงให้เห็นว่าโปรตีนที่ใช้วิธีการนับสเปกตรัมเป็นเทคนิคการวิเคราะห์ที่ถูกต้องเหมาะสมและรวดเร็วที่สามารถนำมาใช้ในการกำหนดองค์ประกอบของโปรตีนผสม glycosyl hydrolase ที่ซับซ้อนที่ยังมีความสัมพันธ์กับกิจกรรมของเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงของแต่ละบุคคลในปัจจุบันผสม ตัวอย่างเช่นความสัมพันธ์เชิงเส้นที่แข็งแกร่งที่เห็นระหว่างกิจกรรม Avicelase และเนื้อหารวม cellobiohydrolase ความน่าเชื่อถือในเชิงปริมาณและราคาถูกกว่าวิธีการวิเคราะห์ที่ให้ข้อมูลเชิงลึกในการย่อยสลายชีวมวลของเชื้อราและแบคทีเรียเซลลูโลส secretomes จะนำไปสู่​​การปรับปรุงเพิ่มเติมต่อการค้าของเชื้อเพลิงชีวมวลที่ได้มาจากพืชและสารเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่มีประสิทธิภาพอย่างหนักเพื่อน้ำตาลหมักชีวมวล cellulosic สำหรับเชื้อเพลิงและการผลิตสารเคมีได้ โดยเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนของได้ hemicellulases และอุปกรณ์เสริม , เอนไซม์ ( เช่น 50 Extracellular โปรตีน ) เอนไซม์ที่ย่อยสลายเซลลูโลสผสมการผลิตเชิงอุตสาหกรรมส่วนใหญ่ใช้เชื้อรา Trichoderma reesei ชอบ ,งานลักษณะ ในแง่ขององค์ประกอบของโปรตีนและความสัมพันธ์กับกิจกรรมย่อยสลายในชีวมวล cellulosic . การ secretomes ของไฮโดรเลส glycosyl พาณิชย์การผลิตจุลินทรีย์ที่ใช้วิธีการสำรวจด้วยปริมาณโปรตีโอมิกส์ช่วยใช้ liquid chromatography ) ตีคู่มวลสาร ( LC ) MS / MS ) ที่นี่เราพบว่าสเปกตรัมแสดงตามวิธีการนับคือ เหตุผลที่ถูกต้อง และเทคนิควิเคราะห์อย่างรวดเร็วที่สามารถใช้เพื่อกำหนดองค์ประกอบของโปรตีนที่ซับซ้อน glycosyl ไฮโดรเลสผสมที่ยังเกี่ยวข้องกับกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงของแต่ละบุคคล เอนไซม์อยู่ในส่วนผสม ตัวอย่างเช่นแข็งแรงมีสหสัมพันธ์เชิงเส้นตรงที่เห็นระหว่างกิจกรรม avicelase และเนื้อหา cellobiohydrolase ทั้งหมด เชื่อถือได้ และวิธีวิเคราะห์เชิงปริมาณ ถูกกว่าที่ให้ข้อมูลเชิงลึกในมวลชีวภาพเชื้อราและแบคทีเรียย่อยสลายเซลลูโลส secretomes จะนำไปสู่การปรับปรุงหรือเพิ่มเติมต่อมวลชีวภาพของพืชซึ่งเชื้อเพลิงและสารเคมี