primed with an oligo-dT17 primer an

primed with an oligo-dT17 primer and PCR was performed using
Blend Taqs-Plus-DNA polymerase (TOYOBO, Japan) according to
the manufacturer’s instructions. The sequences of the primers used
in this study are shown in Table 1. The PCR conditions consisted of
an initial denaturation step of 94 1C for 2 min, followed by 30–45
cycles of 94 1C for 30 s, 60 1C for 30 s and a final elongation step of
72 1C for 30 s.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลงสีพื้นกับ Oligo-dT17 ไพรเมอร์และ PCR
ได้รับการดำเนินการโดยใช้ผสมโพลิเมอร์Taqs-Plus ดีเอ็นเอ (Toyobo ญี่ปุ่น)
ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ลำดับของไพรเมอร์ที่ใช้ในการศึกษานี้จะแสดงในตารางที่ 1 เงื่อนไข PCR ประกอบด้วยขั้นตอนแรกของการสูญเสียสภาพธรรมชาติ94 1C เป็นเวลา 2 นาทีตามด้วย 30-45 รอบ 94 1C 30 วินาที, 60 1C 30 และ เป็นขั้นตอนสุดท้ายของการยืดตัว72 1C สำหรับ 30 วินาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

primed กับไพรเมอร์และ oligo-dt17 ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสโดยใช้
taqs ผสมผสานบวกกับดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ( toyobo , ญี่ปุ่น ) ตาม
คําแนะนําของผู้ผลิต ลำดับของดีเอ็นเอใช้
ในการศึกษานี้แสดงในตารางที่ 1 เงื่อนไขซึ่งประกอบด้วย
ขั้นตอน ( เริ่มต้นที่ 94 ใน 2 นาที ตามด้วย 30 – 45
รอบ 94 1C 30 , 30 และ 60 ในขั้นตอนสุดท้ายของ
ยืดตัว72 ใน 30 วินาที