The QS system mediated by the TofI

The QS system mediated by the TofI AHL synthase and the TofR AHL receptor is known to be a central regulatory element that governs the expression of the major virulence factors of B. glumae, including toxoflavin (Kim et al., 2007b; Kim et al., 2004a), lipase (Devescovi et al., 2007a), and flagella (Kim et al., 2007b). In this study, a series of tofI, tofM and tofR mutants were generated to dissect the function of each of these QS components in the production of toxoflavin in B. glumae. LSUPB145 (ΔtofI) and LSUPB169 (ΔtofR) produced significantly reduced amounts of toxoflavin compared with the wild type strain, 336gr-1 (Figures 2.2, 2.3, and 2.10A). In addition, the ability of LSUPB145 to produce toxoflavin was restored by the addition of 1 μM C8-HSL, but not C6-HSL (Figure 2.3). These results were consistent with previous studies with another B. glumae strain, BGR1, which demonstrated the dependency of toxoflavin production on the TofI/TofR QS system and C8-HSL (Kim et al., 2007b; Kim et al., 2004a). Although TofI synthesizes both C6-HSL and C8-HSL as major products (Kim et al., 2004a), the role of C6-HSL is still unknown. Notably, the tofI deletion mutant, LSUPB145, produced higher amounts of toxoflavin compared to the parental strain, 336gr-1, in the presence of 1 μM C8-HSL (Figure 2.3). This pattern was more obvious in LB agar than in LB broth (Figure 2.3B). This result strongly suggests that tofI is involved in an unknown activity that suppresses the function of C8-HSL in toxoflavin production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบ QS mediated synthase TofI AHL และตัวรับ TofR AHL เป็นที่รู้จักกันเป็นองค์กำกับดูแลส่วนกลางที่ควบคุมค่าของปัจจัยสำคัญ virulence ของ glumae เกิด รวมทั้ง toxoflavin (Kim et al., 2007b คิม et al., 2004a), เอนไซม์ไลเปส (Devescovi et al., 2007a), และ flagella (Kim et al., 2007b) ในการศึกษานี้ ชุด tofI มีสร้างสายพันธุ์ tofM และ tofR เพื่อ dissect ฟังก์ชันของแต่ละส่วนประกอบในการผลิตของ toxoflavin ใน glumae เกิด QS เหล่านี้ LSUPB145 (ΔtofI) และ LSUPB169 (ΔtofR) ผลิตจำนวนลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับป่าชนิดพันธุ์ 336gr-1 (ตัวเลข 2.2, 2.3 และ 2.10A) toxoflavin นอกจากนี้ ความสามารถในการ LSUPB145 การผลิต toxoflavin คืนกลับมา โดยการเพิ่ม 1 μM C8 HSL แต่ (รูปที่ 2.3) การ C6 สินค้าการ HSL สินค้าไม่ ผลลัพธ์เหล่านี้ได้สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ด้วยต้องใช้อื่นเกิด glumae, BGR1 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการขึ้นต่อกันของผลิต toxoflavin ในระบบ QS TofI/TofR และ C8-HSL (Kim et al., 2007b คิม et al., 2004a) แม้ว่า TofI synthesizes C6 HSL และ C8 HSL เป็นผลิตภัณฑ์หลัก (Kim et al., 2004a), บทบาทของ C6 HSL จะยังไม่รู้จัก ยวด mutant tofI ลบ LSUPB145 ผลิตจำนวนสูงเมื่อเทียบกับสายพันธุ์โดยผู้ปกครอง toxoflavin 336gr-1 ในต่อหน้าของ 1 μM C8-HSL (รูปที่ 2.3) รูปแบบนี้ได้ชัดมากใน agar ปอนด์กว่าในซุปปอนด์ (รูป 2.3B) ผลลัพธ์นี้ขอแนะนำ tofI ที่มีส่วนร่วมในกิจกรรมไม่ทราบที่ไม่ใส่ฟังก์ชันของ C8 HSL ในผลิต toxoflavin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบ QS ไกล่เกลี่ยโดยเทส Tofi อาห์และรับ TofR อาห์เป็นที่รู้จักกันเป็นองค์ประกอบกฎระเบียบกลางที่ควบคุมการแสดงออกของความรุนแรงปัจจัยที่สำคัญของ glumae บีรวมทั้ง toxoflavin (คิม, et al, 2007B. คิม et al, , 2004a) เอนไซม์ไลเปส (Devescovi et al., 2007A) และ flagella (Kim et al., 2007B) ในการศึกษานี้ชุดของ Tofi, tofM กลายพันธุ์และการ tofR ถูกสร้างขึ้นที่จะผ่าฟังก์ชั่นของแต่ละชิ้นส่วนเหล่านี้ตรวจสอบงานก่อสร้างในการผลิต toxoflavin ในบี glumae LSUPB145 (ΔtofI) และ LSUPB169 (ΔtofR) ผลิตจำนวนลดลงอย่างมีนัยสำคัญของ toxoflavin เมื่อเทียบกับสายพันธุ์ชนิดป่า 336gr-1 (รูปที่ 2.2, 2.3 และ 2.10a) นอกจากนี้ความสามารถในการผลิต LSUPB145 toxoflavin ได้รับการบูรณะโดยนอกเหนือจาก 1 ไมครอน C8-HSL แต่ไม่ C6-HSL (รูปที่ 2.3) ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้ากับอีกสายพันธุ์บี glumae, BGR1 ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการพึ่งพาการผลิต toxoflavin ใน Tofi / TofR ระบบ QS และ C8-HSL (คิม, et al, 2007B.. คิม, et al, 2004a) แม้ว่า Tofi สังเคราะห์ทั้ง C6-HSL และ C8-HSL เป็นผลิตภัณฑ์หลัก (Kim et al., 2004a) บทบาทของ C6-HSL ยังไม่ทราบ ยวดกลายพันธุ์ลบ Tofi, LSUPB145 ผลิตในปริมาณที่สูงขึ้นของ toxoflavin เมื่อเทียบกับสายพันธุ์ของผู้ปกครอง 336gr-1 ในการปรากฏตัวของ 1 ไมครอน C8-HSL (รูปที่ 2.3) การทำแบบนี้ก็เห็นได้ชัดมากขึ้นในอาหารเลี้ยงเชื้อ LB กว่าในน้ำซุป LB (รูปที่ 2.3B) ผลที่ได้นี้ยิ่งแสดงให้เห็นว่า Tofi มีส่วนร่วมในกิจกรรมที่ไม่รู้จักที่ยับยั้งการทำงานของ C8-HSL ในการผลิต toxoflavin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตรวจสอบงานก่อสร้างระบบคนกลาง โดยโทฟี่อาห์ synthase และ tofr อาห์รับเป็นที่รู้จักกันเป็นศูนย์กลางด้านองค์ประกอบที่ควบคุมการแสดงออกของปัจจัยความรุนแรงของ glumae รวมทั้ง toxoflavin ( Kim et al . , 2007b ; Kim et al . , 2004a ) , เอนไซม์ ( devescovi et al . , 2007a ) แฟลกเจลลา ( Kim et al . , 2007b ) ในการศึกษานี้ ชุดของโทฟี่ ,tofm tofr กลายพันธุ์และถูกสร้างขึ้นเพื่อตรวจสอบการทำงานของแต่ละเหล่านี้ QS ส่วนประกอบในการผลิต toxoflavin ในพ. glumae . lsupb145 ( Δโทฟี่ ) และ lsupb169 ( Δ tofr ) ผลิตลดลงอย่างมากปริมาณของ toxoflavin เมื่อเทียบกับป่าประเภทสายพันธุ์ 336gr-1 ( ตัวเลข 2.2 , 2.3 และ 2.10a ) นอกจากนี้ความสามารถของ lsupb145 ผลิต toxoflavin ได้รับการบูรณะโดยการเพิ่มของ c8-hsl M 1 μ แต่ไม่ c6-hsl ( รูปที่ 2 ) ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้กับอีก . glumae สายพันธุ์ bgr1 ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการพึ่งพาการผลิต toxoflavin บนโทฟี่ / tofr QS และระบบ c8-hsl ( Kim et al . , 2007b ; Kim et al . , 2004a )แม้ว่าโทฟี่สังเคราะห์และทั้ง c6-hsl c8-hsl เป็นผลิตภัณฑ์หลัก ( Kim et al . , 2004a ) , บทบาทของ c6-hsl ยังไม่ทราบ โดยเฉพาะ lsupb145 โทฟี่กลายพันธุ์ , การลบ , ผลิตปริมาณที่สูงขึ้นของ toxoflavin เปรียบเทียบความเครียดของผู้ปกครอง , 336gr-1 ต่อหน้า c8-hsl M 1 μ ( รูปที่ 2 ) รูปแบบนี้เป็นที่ชัดเจนมากขึ้นกว่าในน้ำวุ้นปอนด์ปอนด์ ( รูป 2.3b )ผลที่ได้นี้ ขอแนะนําว่า โทฟี่มีส่วนร่วมในการจักกิจกรรมที่ยับยั้งการทำงานของ c8-hsl ในการผลิต toxoflavin .