We used markers based on inter-simp

We used markers based on inter-simple sequence repeats (ISSR) to examine the genetic
diversity of Aspergillus flavus from peanut-cropped soils in China. Of the 100 primers, 22
primers produced clear and reproducible ISSR bands, and the di-nucleotide accounted for
73% of those primers. The size of DNA fragments ranged from 100 to 2000 bp. The primer
UBC 834 produced the largest number of polymorphic bands (10), followed by UBC 809,
UBC 817, UBC 895, and UBC 899, which all amplified 7 polymorphic bands. Using the five
primers, the tested strains were clearly separated based on genetic similarity coefficients
(GSC). The range of GSC was from 0.59 to 0.90. In unweighted pair-group method with
arithmetic averages (UPGMA) analysis, the A. flavus samples grouped in five clusters. The
study showed that the ISSR technology is an effective molecular approach for studying
diversity of A. flavus from peanut-cropped soils in China.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราใช้เครื่องหมายตามลำดับระหว่างทำซ้ำ (ISSR) เพื่อตรวจสอบการทางพันธุกรรมความหลากหลายของ Aspergillus flavus จากถั่วลิสงครอบตัดดินเนื้อปูนในประเทศจีน ของไพรเมอร์ 100, 22ไพรเมอร์ผลิตแถบ ISSR ชัดเจน และจำลอง และคิดดีนิวคลีโอไทด์ร้อยละ 73 ของไพรเมอร์ที่ ขนาดของชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่อยู่ในช่วง 100 ถึง 2000 bp การรองพื้นUBC 834 ผลิตจำนวน polymorphic วง (10), ตามที่ 809 UBCUBC 817, UBC 895 และ UBC 899 ซึ่งทั้งหมดที่ขยายวง polymorphic 7 ใช้ 5ไพรเมอร์ สายพันธุ์ทดสอบได้ชัดเจนตามสัมประสิทธิ์ความคล้ายคลึงกันทางพันธุกรรม(GSC) ช่วง GSC ไม่จากคือ 0.59 0.90 ในวิธีการ unweighted กลุ่มคู่กับ(UPGMA) การวิเคราะห์ ตัวอย่าง A. flavus ที่กลุ่มคลัสเตอร์ห้าในการหาค่าเฉลี่ยเลขคณิต ที่การศึกษาพบว่าเทคโนโลยี ISSR หนึ่ง ๆ โมเลกุลมีประสิทธิภาพในการเรียนความหลากหลายของ A. flavus จากถั่วลิสงครอบตัดดินเนื้อปูนในประเทศจีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราใช้เครื่องหมายตามลำดับซ้ำระหว่างง่าย (ISSR) เพื่อตรวจสอบทางพันธุกรรม
ความหลากหลายของเชื้อรา Aspergillus flavus จากดินถั่วลิสงตัดในประเทศจีน 100 ไพร, 22
ไพรเมอร์ที่ผลิตวง ISSR ที่ชัดเจนและสามารถทำซ้ำและ di-เบื่อหน่ายคิดเป็น
73% ของไพรเมอร์ที่ ขนาดของดีเอ็นเออยู่ในช่วง 100-2,000 bp ไพรเมอร์
ยูบีซี 834 ที่ผลิตจำนวนมากที่สุดของวง polymorphic (10) ตามด้วยยูบีซี 809,
ยูบีซี 817, ยูบีซี 895 และยูบีซี 899 ซึ่งทั้งหมด 7 ขยายวง polymorphic ใช้ห้า
ไพรเมอร์สายพันธุ์ที่ถูกแยกออกอย่างชัดเจนขึ้นอยู่กับค่าสัมประสิทธิ์ความคล้ายคลึงกันทางพันธุกรรม
(GSC) ช่วงของ GSC เป็น 0.59-0.90 ในวิธีการคู่กลุ่มชั่งที่มี
ค่าเฉลี่ยเลขคณิต (UPGMA) การวิเคราะห์ตัวอย่าง A. flavus จัดกลุ่มในห้ากลุ่ม
การศึกษาแสดงให้เห็นว่าเทคโนโลยี ISSR เป็นวิธีโมเลกุลที่มีประสิทธิภาพสำหรับการศึกษา
ความหลากหลายของ A. flavus จากดินถั่วลิสงตัดในประเทศจีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราใช้เครื่องหมายตามอินเตอร์ลำดับง่ายซ้ำ ( issr ) เพื่อศึกษาความหลากหลายของเชื้อรา Aspergillus flavus พันธุกรรม
จากถั่วลิสงตัดดินในประเทศจีน ของ 100 ไพรเมอร์ , รองพื้นที่ผลิตชัดเจน และ 22
) issr วง และ ดิ คิดเป็นร้อยละ 73 ของนิวคลีโอไทด์
ไพรเมอร์นั้น ขนาดของชิ้นส่วนดีเอ็นเอระหว่าง 100 ถึง 2000 BP . ไพรเมอร์
ยูบีซีที่ผลิตมากที่สุดของแถบที่มี ( 10 ) รองลงมาคือ ยูบีซีที่
ยูบีซี 817 , UBC , 895 , และยูบีซี 899 ซึ่งขยายจำนวน 7 วง . ใช้ห้า
ไพรเมอร์ , การทดสอบสายพันธุ์ชัดเจนแยกตามความคล้ายคลึงกันทางพันธุศาสตร์ )
( GSC ) ช่วงของ GSC จาก 0.59 ถึง 0.90 . วิธีการถ่วงน้ำหนักในกลุ่มคู่กับ
ค่าเฉลี่ยเลขคณิต ( UPGMA ) โดยอ.ตัวอย่างเชื้อรา แบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม
การศึกษาพบว่า issr เทคโนโลยีเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพเพื่อศึกษาความหลากหลายของโมเลกุล
A . flavus ในถั่วลิสงผุดจากดิน
จีน