Deficiency of certain carbohydrate enzymes can cause diseases,
for example, deficiency in alpha-galactosidase causes Fabry disease.
The disease is associated with accumulation of glycosphingolipid
globotriaosylceramide in the body accompanied with
gastrointestinal symptoms of diarrhea and abdominal pain. Enzyme
replacement therapy is used as a means for treatment of
the disease [23]. The enzyme alpha galactosidase is observed to
catalyze reactions R2, R3, R4, R9, R34, R36, R38 and R40 in the
meta-metabolome network. The enzyme is found in 15 strains of
Firmicutes, 5 strains of Bacteroidetes and 4 strains of Actinobacteria.
The option of using gut microbes that have alpha galactosidase as
probiotics to compensate host deficiency of the enzyme can thus
be explored. Hexosaminidases are known to cleave beta-glycosides
of N-acetylglucosamine and N-acetyl-d-galactoseamine (R73) [24].
The enzyme catalyzing reaction R72 is found in all the 5 species of
Bacteroidetes considered in this study, along with 7 species of Firmicutes
and 4 strains of Actinobacteria. A deficiency in the hexoaminidase
enzyme results in Tay-Sachs [25] and Sandhoff
diseases. The information of such gut microbial enzymes can
potentially be used to treat these diseases.
ขาดเอนไซม์คาร์โบไฮเดรตบางสามารถทำให้เกิดโรคเช่น ขาดในอัลฟา-galactosidase สาเหตุโรค Fabryโรคเกี่ยวข้องกับการสะสม glycosphingolipidglobotriaosylceramide ในร่างกายที่พร้อมอาการระบบทางเดินอาหารท้องเสียและปวดท้อง เอนไซม์ใช้บำบัดทดแทนเป็นวิธีการรักษาโรค [23] เป็นที่สังเกต galactosidase อัลฟาเอนไซม์ไปกระตุ้นปฏิกิริยา R2, R3, R4, R9, R34, R36, R38 และ R40 ในการเครือข่ายเมตา-metabolome เอนไซม์ที่พบในสายพันธุ์ที่ 15 ของFirmicutes, 5 สายพันธุ์ของ Bacteroidetes และ 4 สายพันธุ์ของ Actinobacteriaเลือกใช้จุลินทรีย์ในลำไส้ที่มีอัลฟา galactosidase เป็นโปรไบโอติกเพื่อชดเชยขาดโฮสต์ของเอนไซม์จึงสามารถได้รับการสำรวจ เป็นที่รู้จักกัน Hexosaminidases แบะ glycosides เบต้าN acetylglucosamine และ N-acetyl-d-galactoseamine (R73) [24]เอนไซม์ catalyzing ปฏิกิริยา R72 จะพบได้ในทั้งหมด 5 สายพันธุ์พิจารณาในการศึกษานี้ กับทั้ง 7 ชนิด Firmicutes Bacteroidetesและ 4 สายพันธุ์ของ Actinobacteria ขาดในการ hexoaminidaseผลของเอนไซม์ในเทย์แซคส์ [25] และ Sandhoffโรค ข้อมูลเกี่ยวกับเอนไซม์จุลินทรีย์ในลำไส้ดังกล่าวสามารถอาจจะใช้ในการรักษาโรคเหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..

การขาดเอนไซม์คาร์โบไฮเดรตบางอย่างอาจทำให้เกิดโรค
เช่นความบกพร่องใน alpha-galactosidase ทำให้เกิดโรค Fabry.
เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับการสะสมของ glycosphingolipid
globotriaosylceramide ในร่างกายพร้อมกับ
อาการระบบทางเดินอาหารของโรคท้องร่วงและปวดท้อง เอนไซม์
บำบัดทดแทนถูกนำมาใช้เป็นวิธีในการรักษา
โรค [23] galactosidase เอนไซม์อัลฟาเป็นที่สังเกตจะ
กระตุ้นปฏิกิริยา R2, R3, R4, R9, R34, R36, R38 และ R40 ใน
เครือข่ายเมตา metabolome เอนไซม์ที่พบใน 15 สายพันธุ์ของ
Firmicutes 5 สายพันธุ์ของ Bacteroidetes และ 4 สายพันธุ์ของ actinobacteria.
ตัวเลือกของการใช้จุลินทรีย์ในลำไส้ที่มีอัลฟา galactosidase เป็น
โปรไบโอติกเพื่อชดเชยการขาดโฮสต์ของเอนไซม์จึงสามารถ
ได้รับการสำรวจ Hexosaminidases เป็นที่รู้จักกันแล่งเบต้าไซด์
ของ N-acetylglucosamine และ N-acetyl-D-galactoseamine (R73) [24].
เอนไซม์เร่งปฏิกิริยา R72 ที่พบในทั้งหมด 5 ชนิดของ
Bacteroidetes พิจารณาในการศึกษาครั้งนี้พร้อมกับ 7 ชนิด ของ Firmicutes
และ 4 สายพันธุ์ของ actinobacteria การขาดใน hexoaminidase
ผลการทำงานของเอนไซม์ใน Tay-Sachs [25] และ Sandhoff
โรค ข้อมูลของเอนไซม์ในลำไส้จุลินทรีย์ดังกล่าวสามารถ
ที่อาจนำมาใช้ในการรักษาโรคเหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
