Electrically charged products of ph

Electrically charged products of photosynthesis, e.g. negatively charged carbonic
acids, would have been attracted by the complementary charges at the ZnS surfaces
of mineral compartments. These molecules could have interacted with each
other at the catalytic surfaces of continuously operating porous ZnS photoreactors,
yielding even more intricate carbon- and nitrogen-containing molecules.
The more complex molecules would, generally, have absorbed more light and
been more vulnerable to UV quanta. Still, in certain cases, the increase in chemical
complexity may have been accompanied by an increase in photostability. Indeed,
the destruction of a chemical compound by a light quantum starts with the
“trapping” of its energy by a particular chemical bond, followed by an increase
in the energy of this bond and its eventual dissociation [195]. However, if the
absorbed energy is spread over many bonds, then the probability of bond cleavage
drops dramatically. Such a spreading of excitation energy occurs in systems that
contain conjugated bonds (so-called π-systems with alternating single and double
bonds); the spreading is facilitated by a ring-like (aromatic) molecular structure.
All nucleobases belong to such ring-like, conjugated systems [159]; the lifetime of
their excited states (~100 fs [164]) is extremely short even for π-systems; this short
life time would additionally have decreased the probability of photodestruction.
As discussed above, the UV-resistance of π-systems could increase further upon
their stacking together and/or adsorption to radiation-absorbing minerals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Electrically charged products of photosynthesis, e.g. negatively charged carbonicacids, would have been attracted by the complementary charges at the ZnS surfacesof mineral compartments. These molecules could have interacted with eachother at the catalytic surfaces of continuously operating porous ZnS photoreactors,yielding even more intricate carbon- and nitrogen-containing molecules.The more complex molecules would, generally, have absorbed more light andbeen more vulnerable to UV quanta. Still, in certain cases, the increase in chemicalcomplexity may have been accompanied by an increase in photostability. Indeed,the destruction of a chemical compound by a light quantum starts with the“trapping” of its energy by a particular chemical bond, followed by an increasein the energy of this bond and its eventual dissociation [195]. However, if theabsorbed energy is spread over many bonds, then the probability of bond cleavagedrops dramatically. Such a spreading of excitation energy occurs in systems thatcontain conjugated bonds (so-called π-systems with alternating single and doublebonds); the spreading is facilitated by a ring-like (aromatic) molecular structure.All nucleobases belong to such ring-like, conjugated systems [159]; the lifetime oftheir excited states (~100 fs [164]) is extremely short even for π-systems; this shortlife time would additionally have decreased the probability of photodestruction.ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น ทน UV π-ระบบสามารถเพิ่มเติมเมื่อการซ้อนกันและ/หรือดูดซับการแผ่รังสีการดูดแร่ธาตุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตภัณฑ์ประจุไฟฟ้าของการสังเคราะห์เช่นค่าใช้จ่ายในทางลบคาร์บอกรดจะได้รับความสนใจโดยคิดค่าบริการเสริมที่พื้นผิว ZnS ช่องแร่ โมเลกุลเหล่านี้อาจมีปฎิสัมพันธ์กับแต่ละอื่น ๆ ที่พื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีรูพรุนในการดำเนินงานอย่างต่อเนื่อง photoreactors ZnS, ยอมแม้แต่ซับซ้อนมากขึ้นคาร์บอนและไนโตรเจนที่มีโมเลกุล. โมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้นจะโดยทั่วไปมีการดูดซึมแสงมากขึ้นและรับความเสี่ยงที่จะ UV ควอนตั้ม . แต่ถึงกระนั้นในบางกรณีการเพิ่มขึ้นของสารเคมีซับซ้อนอาจจะได้รับพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของ photostability อันที่จริงการทำลายของสารเคมีโดยควอนตัมแสงเริ่มต้นด้วย"กับดัก" ของพลังงานโดยพันธะเคมีโดยเฉพาะอย่างยิ่งตามมาจากการเพิ่มขึ้นในการใช้พลังงานของพันธบัตรนี้และแยกออกจากกันในที่สุด [195] แต่ถ้าพลังงานดูดซึมแผ่กระจายไปทั่วพันธบัตรจำนวนมากแล้วน่าจะเป็นของความแตกแยกพันธบัตรลดลงอย่างมาก เช่นการแพร่กระจายของพลังงานกระตุ้นที่เกิดขึ้นในระบบที่มีการออกพันธบัตรผัน(ที่เรียกว่าπระบบสลับกับเดี่ยวและคู่พันธบัตร); . การแพร่กระจายอำนวยความสะดวกโดยแหวนเหมือน (หอม) โครงสร้างโมเลกุลnucleobases ทั้งหมดเป็นแหวนเหมือนเช่นระบบผัน [159] อายุการใช้งานของรัฐตื่นเต้นของพวกเขา (~ 100 FS [164]) เป็นระยะสั้นมากแม้สำหรับระบบπ; สั้นเวลาชีวิตนอกจากนี้จะได้ลดลงน่าจะเป็นของ photodestruction ได้. ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น UV-ความต้านทานของระบบπอาจเพิ่มขึ้นอีกเมื่อซ้อนพวกเขาร่วมกันและ/ หรือดูดซับแร่ธาตุรังสีดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชาร์จไฟฟ้าผลิตภัณฑ์ของการสังเคราะห์ด้วยแสง เช่น ประจุลบ carbonic
กรด ก็จะถูกดึงดูดโดยเสริมค่าใช้จ่ายที่ zns พื้นผิว
ใส่แร่ โมเลกุลเหล่านี้สามารถมีปฏิสัมพันธ์กับแต่ละอื่น ๆที่พื้นผิว
การดำเนินงานอย่างต่อเนื่อง โดย zns photoreactors
หยุ่นแม้แต่ , คาร์บอน - ซับซ้อนมากขึ้นและ nitrogen-containing
โมเลกุลโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้นจะ ทั่วไป จะดูดกลืนแสงมากขึ้นและ
ถูกเสี่ยงต่อ UV quanta . แต่ในบางกรณี การเพิ่มขึ้นในความซับซ้อนเคมี
อาจได้รับมาพร้อมกับเพิ่มในการศึกษาความคงตัวต่อแสง . แน่นอน
ทำลายสารประกอบทางเคมีควอนตัมแสง โดยเริ่มต้นด้วย
" ดัก " ของพลังงานโดยพันธะทางเคมีโดยเฉพาะ ตามด้วยการเพิ่ม
ในพลังงานของพันธบัตรนี้ และในที่สุดการ [ 195 ] แต่ถ้า
ดูดซึมพลังงานจะกระจายไปหลายบาทแล้ว ความน่าจะเป็นของพันธบัตรความแตกแยก
ลดลงอย่างมาก เช่นการแพร่กระจายของการกระตุ้นพลังงานเกิดขึ้นในระบบที่ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์
พันธบัตร ( ระบบที่เรียกว่าπ - พร้อมสลับเดียวและพันธะคู่
)การแพร่กระจายเป็นสะดวกโดยแหวน ( หอม ) โครงสร้างโมเลกุล .
ทั้งหมดนิวคลีโอเบสเป็นของเช่นแหวนชอบและระบบ [ 159 ] ; การใช้งานของรัฐของพวกเขาตื่นเต้น
( ~ 100 FS [ 164 ] ) จะสั้นมาก แม้π - ระบบ ชีวิตสั้น
ครั้งนี้จะยังลดลง ความน่าจะเป็น ของ photodestruction .
ตามที่กล่าวไว้ข้างต้นการทนต่อ UV π - ระบบสามารถเพิ่มเพิ่มเติมตาม
พวกเขาซ้อนกันและ / หรือการดูดซับรังสีดูดซึมแร่ธาตุ