This review covers recent advances

This review covers recent advances in gibberellin
(GA) signaling. GA signaling is now understood to
hinge on DELLA proteins. DELLAs negatively regulate
GA response by activating the promoters of several genes
including Xerico, which upregulates the abscisic acid pathway
which is antagonistic to GA. DELLAs also promote
transcription of the GA receptor, GIBBERELLIN INSENSITIVE
DWARF 1 (GID1) and indirectly regulate GA
biosynthesis genes enhancing GA responsiveness and
feedback control. A structural analysis of GID1 provides a
model for understanding GA signaling. GA binds within a
pocket of GID1, changes GID1 conformation and increases
the aYnity of GID1 for DELLA proteins. GA/GID1/
DELLA has increased aYnity for an F-Box protein and
DELLAs are subsequently degraded via the proteasome.
Therefore, GA induces growth through degradation of the
DELLAs. The binding of DELLA proteins to three of the
PHYTOCHROME INTERACTING FACTOR (PIF) proteins
integrates light and GA signaling pathways. This
binding prevents PIFs 3, 4, and 5 from functioning as positive
transcriptional regulators of growth in the dark. Since
PIFs are degraded in light, these PIFs can only function in
the combined absence of light and presence of GA. New
analyses suggest that GA signaling evolved at the same
time or just after the plant vascular system and before
plants acquired the capacity for seed reproduction. An analysis
of sequences cloned from Physcomitrella suggests that
GID1 and DELLAs were the Wrst to evolve but did not
initially interact. The more recently diverging spike moss
Selaginella has all the genes required for GA biosynthesisand signaling, but the role of GA response in Selaginella
physiology remains a mystery.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทความนี้ครอบคลุมความก้าวหน้าล่าสุดใน gibberellin(GA) ตามปกติ ตอนนี้ความเข้าใจ GA ตามปกติไปบานพับโปรตีนเดลลา DELLAs กำหนดส่งตอบสนอง GA กำลังก่อหลายยีนXerico, upregulates ซึ่งรวมถึงทางเดินของกรดแอบไซซิกซึ่งเป็นการต่อต้านการ GA. DELLAs ยัง ส่งเสริมtranscription GA ตัวรับ GIBBERELLIN ซ้อนแคระ 1 (GID1) และควบคุมทางอ้อม GAเพิ่มการตอบสนองของ GA ยีนสังเคราะห์ และควบคุมความคิดเห็น การวิเคราะห์โครงสร้างของ GID1 ให้เป็นรูปแบบสำหรับการทำความเข้าใจกับดวงวิญญาณที่ GA GA binds ภายในการกระเป๋า GID1, GID1 เปลี่ยนแปลง conformation และเพิ่มaYnity GID1 สำหรับโปรตีนเดลลา GA/GID1 /เดลลามีเพิ่ม aYnity สำหรับโปรตีนกล่อง F และDELLAs จะมาเสื่อมโทรมผ่าน proteasomeดังนั้น GA แท้จริงเติบโตผ่านการลดประสิทธิภาพของการDELLAs ผูกพันของวิลเลียมเดลลา 3โปรตีน PHYTOCHROME โต้ตอบปัจจัย (PIF)รวมแสงและสัญญาณมนต์ GA นี้ผูกป้องกัน PIFs 3, 4 และ 5 ทำงานเป็นบวกเร็คกูเลเตอร์ transcriptional เจริญเติบโตในมืด ตั้งแต่PIFs ที่เสื่อมโทรมในไฟ PIFs เหล่านี้สามารถใช้ได้เฉพาะในการขาดงานรวมแสงและสถานะของ GA. ใหม่วิเคราะห์แนะนำว่า GA ตามปกติพัฒนาที่เดียวกันเวลา หรือเพียงหลัง จากระบบหลอดเลือดของโรงงาน และก่อนพืชได้รับกำลังการผลิตสำหรับการผลิตเมล็ดพันธุ์ การวิเคราะห์ลำดับที่โคลนจาก Physcomitrella แนะนำที่GID1 และ DELLAs Wrst เพื่อพัฒนา แต่ไม่โต้ตอบเริ่มต้น ยิ่งล่าสุดเถรมอสไปค์Selaginella มียีนทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับสัญญาณ biosynthesisand GA แต่บทบาทของการตอบสนอง GA ใน Selaginellaสาขาสรีรวิทยายังคง ลึกลับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รีวิวนี้ครอบคลุมความก้าวหน้าล่าสุดใน gibberellin
(GA) การส่งสัญญาณ การส่งสัญญาณ GA
เป็นที่เข้าใจกันตอนนี้ขึ้นอยู่กับโปรตีนDELLA DELLAS
ลบควบคุมการตอบสนองโดยการเปิดใช้GA
โปรโมเตอร์ของยีนหลายรวมทั้งXerico ซึ่ง upregulates
ทางเดินกรดแอบไซซิกซึ่งเป็นปฏิปักษ์เพื่อGA DELLAS
ยังส่งเสริมการถอดความจากตัวรับGA, gibberellin
ตายแคระที่1 (GID1) และทางอ้อมควบคุม GA
ยีนสังเคราะห์การเสริมสร้างการตอบสนอง GA
และการควบคุมความคิดเห็น การวิเคราะห์โครงสร้างของ GID1 มีรูปแบบสำหรับการทำความเข้าใจการส่งสัญญาณ GA
GA
ผูกภายในกระเป๋าของGID1 การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและเพิ่ม GID1
aYnity ของ GID1 สำหรับโปรตีน DELLA GA / GID1 /
DELLA ได้เพิ่มขึ้น aYnity สำหรับโปรตีน F-Box และ
DELLAS จะสลายต่อมาผ่าน proteasome ได้.
ดังนั้น GA ก่อให้เกิดการเจริญเติบโตผ่านการย่อยสลายของ
DELLAS ผูกพันของโปรตีน DELLA สามของ
phytochrome ปฏิสัมพันธ์ปัจจัย (PIF)
โปรตีนรวมแสงและGA วิถีการส่งสัญญาณ นี้ป้องกันไม่ให้มีผลผูกพัน PIFs 3, 4, 5 และจากการทำงานเป็นบวกหน่วยงานกำกับดูแลการถอดรหัสของการเจริญเติบโตในที่มืด ตั้งแต่PIFs จะสลายตัวในที่มีแสง PIFs เหล่านี้เท่านั้นที่สามารถฟังก์ชั่นในกรณีที่ไม่มีการรวมกันของแสงและการปรากฏตัวของจอร์เจีย ใหม่การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าการส่งสัญญาณ GA การพัฒนาในเวลาเดียวกันเวลาหรือหลังจากที่ระบบลำเลียงพืชและก่อนที่พืชได้รับความสามารถในการทำสำเนาเมล็ด การวิเคราะห์ของลำดับโคลนจาก Physcomitrella แสดงให้เห็นว่า GID1 และ DELLAS เป็น Wrst ที่จะพัฒนาขึ้น แต่ไม่ได้ในตอนแรกมีปฏิสัมพันธ์ เข็มแยกเมื่อเร็ว ๆ นี้มอสSelaginella มียีนทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับ GA biosynthesisand สัญญาณ แต่บทบาทของการตอบสนองใน GA Selaginella สรีรวิทยายังคงเป็นปริศนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รีวิวนี้ครอบคลุมถึงความก้าวหน้าล่าสุดในจิบเบอเรลลิน
( GA ) ส่งสัญญาณ กายสัญญาณตอนนี้เข้าใจ

ขึ้นอยู่กับโปรตีนเดลลา . เดลลัส ในการตอบสนองโดยการเปิดใช้งานควบคุม
กาโปรโมเตอร์ของยีน
หลายรวมทั้ง xerico ซึ่ง upregulates และ abscisic acid ) ซึ่งเป็นปฏิปักษ์กับ กา เดลลัส

ยังส่งเสริมการถอดความของ GA ตัวรับ จิบเบอเรลลินตายด้าน
คนแคระ 1 ( gid1 ) และโดยอ้อมควบคุมชีวสังเคราะห์ยีนส่งเสริมการตอบสนอง GA GA

และการควบคุมแบบป้อนกลับ การวิเคราะห์โครงสร้างของ gid1 มีความเข้าใจ
รูปแบบกา ส่งสัญญาณ กาผูกภายใน
กระเป๋าของ gid1 , การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและเพิ่ม gid1
aynity ของโปรตีน gid1 เดลลา . กาย / /
gid1 เดลลามี aynity เพิ่มขึ้นสำหรับกล่องโปรตีนและ
เดลลัส ต่อมาย่อยสลายทางโปรตีเ ซม .
ดังนั้น GA induces การเจริญเติบโตผ่านการย่อยสลายของ
เดลเลิส . การผูกโปรตีน เดลลา สามของ
ไฟโตโครมโต้ตอบปัจจัย ( PIF ) โปรตีน
รวมแสงและสัญญาณทางกา . นี้
ผูกป้องกัน pifs 3 , 4 , และ 5 จากการทำงานเป็นบวก
particle ควบคุมการเจริญเติบโตในที่มืด ตั้งแต่
pifs จะเสื่อมโทรมลงในไฟ pifs เหล่านี้เท่านั้นที่สามารถทำหน้าที่ในการรวมแสงและ

~ มีโรงงานใหม่ให้กาส่งสัญญาณพัฒนาในเวลาเดียวกัน
หรือเพียงแค่หลังจากที่พืชระบบหลอดเลือดและก่อนที่
พืชได้รับความสามารถในการแพร่พันธุ์ของเมล็ด การวิเคราะห์ลำดับของยีนจาก physcomitrella

และแสดงให้เห็นว่า gid1 เดลลัส เป็น wrst คายแต่ไม่ได้
เริ่มโต้ตอบ ยิ่งช่วงนี้การ ขัดขวาง มอส
ซอฟต์มียีนเป็นกา biosynthesisand ส่งสัญญาณ แต่บทบาทของการตอบสนองของ GA ในดอกหิน
สรีรวิทยายังคงลึกลับ .