Borneol is easily oxidized to the k

Borneol is easily oxidized to the ketone (camphor). One historical name for borneol is Borneo camphor which explains the name. (The compound was named in 1842 by the French chemist Charles Frédéric Gerhardt.[2]) Borneol can be synthesized by reduction of camphor by the Meerwein–Ponndorf–Verley reduction (a reversible process). Reduction of camphor with sodium borohydride (fast and irreversible) gives instead the isomer isoborneol as the kinetically controlled reaction product.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พิมเสนถูกออกซิไดซ์ได้ง่ายการคีโตน (การบูร) หนึ่งประวัติศาสตร์ชื่อสำหรับพิมเสนการบูรบอร์เนียวซึ่งอธิบายชื่ออยู่ (สารประกอบชื่อใน โดยเภสัชกรฝรั่งเศส Gerhardt Frédéric ชาร์ลส พิมเสน [2]) สามารถสังเคราะห์ได้ โดยลดของการบูรโดยลด Meerwein – Ponndorf – Verley (กระบวนการผันกลับได้) ลดของการบูรกับโซเดียมโบโรไฮไดรด์ (รวดเร็ว และกลับ) ให้แทน isoborneol ไอโซเมอร์เป็นผลิตภัณฑ์ควบคุมสร้างปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พิมเสนออกซิไดซ์ได้อย่างง่ายดายเพื่อคีโตน (การบูร) หนึ่งชื่อประวัติศาสตร์พิมเสนการบูรเป็นเกาะบอร์เนียวซึ่งจะอธิบายชื่อ (สารประกอบมีชื่ออยู่ใน 1842 โดยนักเคมีชาวฝรั่งเศสชาร์ลส์Frédéric Gerhardt. [2]) พิมเสนสามารถสังเคราะห์ได้จากการลดลงของการบูรโดย Meerwein-Ponndorf-Verley ลดลง (เป็นกระบวนการย้อนกลับได้) การลดลงของการบูรกับ borohydride โซเดียม (เร็วและเปลี่ยนแปลงไม่ได้) ให้แทน isoborneol isomer เป็นสินค้าที่ควบคุมปฏิกิริยา kinetically