3.2. Specificity and selectivityThe

3.2. Specificity and selectivity
The specificity analysis allowed testing potential interferences
of 49 drugs including anti-infective agents, immunosuppressive
agents, analgesics and antiepileptic drugs. No significant
interference from endogenous or exogenous compounds was
observed in the chromatograms of plasma from 10 patients
experiencing severe renal or hepatic impairment and 20
patients.
3.3. Linearity, accuracy, precision and LLOQ
The Levene statistic test showed a significant difference
(p < 0.05) between variances of each standard concentration. As
the variance grew proportionally to the concentration, the best
weighting factor was 1/(peak area ratio). Calibration curves were
linear up to 100 mg/L for vemurafenib and 4000 g/L for erlotinib.
Fig.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. specificity และวิธีวิเคราะห์ specificity ได้ทดสอบศักยภาพ interferencesรวมทั้งตัวแทน anti-infective, immunosuppressive ยา 49ตัวแทน ยาแก้ปวด และยา antiepileptic ไม่สำคัญมีสัญญาณรบกวนจากสาร endogenous หรือบ่อยสังเกตใน chromatograms ของพลาสมาจาก 10 ผู้ป่วยประสบผลไต หรือตับที่รุนแรงและ 20ผู้ป่วย3.3. แบบดอกไม้ ถูกต้อง แม่นยำ และ LLOQการทดสอบสถิติ Levene แสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ(p < 0.05) ระหว่างผลต่างของความเข้มข้นแต่ละมาตรฐาน เป็นผลต่างเติบโตตามสัดส่วนกับความเข้มข้น ดีที่สุดน้ำหนักสัดส่วนเป็น 1 / (อัตราส่วนพื้นที่ peak) เทียบเส้นโค้งได้เส้น 100 mg/L สำหรับ vemurafenib และ 4000 g/L สำหรับ erlotinibฟิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ความจำเพาะและการเลือกการวิเคราะห์ทดสอบที่เฉพาะเจาะจงได้รับอนุญาตรบกวนที่อาจเกิดขึ้นจาก49 ยาเสพติดรวมทั้งสารต้านการติดเชื้อ, ภูมิคุ้มกันตัวแทนยาแก้ปวดและยาเสพติดกันชัก ที่สำคัญไม่มีการแทรกแซงจากภายนอกหรือสารจากภายนอกได้รับการสังเกตในโครมาโตพลาสม่า10 ผู้ป่วยที่ประสบปัญหารุนแรงหรือไตตับและ20 ผู้ป่วย. 3.3 เส้นตรงความถูกต้องแม่นยำและ LLOQ การทดสอบสถิติ Levene แสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ(p <0.05) ความแปรปรวนของแต่ละความเข้มข้นมาตรฐาน ในฐานะที่เป็นความแปรปรวนเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนความเข้มข้นที่ดีที่สุดปัจจัยถ่วงเป็น1 / (อัตราส่วนพื้นที่ peak) เส้นโค้งการสอบเทียบได้รับการเชิงเส้นได้ถึง 100 มิลลิกรัม / ลิตรสำหรับ Vemurafenib และ 4000? กรัม / ลิตรสำหรับ erlotinib. รูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . ความจำเพาะและการอนุญาตให้ทดสอบความจำ
การวิเคราะห์ศักยภาพการรบ
49 ยาเสพติดรวมทั้งตัวแทน anti infective ทั้งหมด
ตัวแทนฤทธิ์ยาแก้ปวด กับยา ไม่พบการรบกวนจากภายนอก หรือจากภายนอก

สังเกตสารประกอบอยู่ในกลิ่นของพลาสมาจากผู้ป่วย 10
ประสบรุนแรงไตหรือตับ ( 20

และผู้ป่วย3.3 . เป็นเส้นตรง , ความถูกต้อง , ความแม่นยำและ lloq

ใช้สถิติทดสอบพบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) ระหว่างความแปรปรวนของแต่ละมาตรฐานความเข้มข้น โดย
แปรปรวนเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนเพื่อความเข้มข้น ดีที่สุด
ปัจจัยถ่วงอยู่ที่ 1 / ( อัตราส่วนพื้นที่พีค ) เส้นโค้งสอบเทียบได้
เส้นถึง 100 มิลลิกรัม / ลิตร สำหรับ vemurafenib และ 4000  กรัม / ลิตรสำหรับ erlotinib .
ฟิค