As shown in Fig. 1, the Nt.AlWI can

As shown in Fig. 1, the Nt.AlWI cannot cut the hairpin capturePA in the absence of Hg2+. So the formation of a hairpin-like con-formation brings the MB group close to the surface of Au electrodeand results in a high redox signal being observed (curve a, in Fig. 1).In the presence of Hg2+, hairpin PA hybridizes with probe B to formstand-up duplex DNA strands with T–Hg2+–T base pairs and pro-vides recognition sites for Nt.AlWI and the MB tag is away fromthe electrode surface. While, the current signal decreased slightly(curve b, in Fig. 1). By introducing NEase assisted amplificationstrategy and adding Nt.AlWI into the reaction solution, Nt.AlWIcan bind to and nick the recognition site. After nicking reaction,PA was cleaved into two pieces, HS-(CH2)6-CCACGGGATCTTTG andCAGCGTGG-MB. At the same time, the complex becomes unstableand MB tags dissociate from the Au electrode at appropriate tem-perature. The probe B and Hg2+can then hybridize to another PAand initiate the second cycle of cleavage. Eventually, each probeB and Hg2+can go through many cycles, resulting in the cleavageof many PA and a much lower current signal of MB, as shown incurve c of Fig. 1. Therefore, this biosensor has an ultrahigh sensitiv-ity for the detection of Hg2+. Furthermore, the nicking reaction ishighly specific because it requires a specific recognition site which only was formed by DNA hybridization between the PA and probeB in the presence of Hg2+. By employing this strategy, we demon-strate that the biosensor has good discrimination for the detectionof Hg2+.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามที่แสดงใน Fig. 1, Nt.AlWI ไม่ตัด capturePA กิ๊บของ Hg2 + เพื่อก่อกำเนิดคอนที่กิ๊บชอบนำกลุ่ม MB ใกล้กับผิวของผล electrodeand Au ในการสังเกตสัญญาณสูง redox (โค้ง 1 ตัว Fig. ใน)ในต่อหน้าของ Hg2 + กิ๊บ PA hybridizes กับโพรบ B การ formstand สายดีเอ็นเอสอง strands กับ T – Hg2 + – T base จับคู่โป-vides การไซต์สำหรับ Nt.AlWI และแท็ก MB จากพื้นผิวอิเล็กโทรด ขณะ ปัจจุบันสัญญาณลดลงเล็กน้อย (เส้นโค้ง b ใน Fig. 1) โดยการแนะนำ NEase ช่วย amplificationstrategy และเพิ่ม Nt.AlWI เป็นโซลูชั่นปฏิกิริยา Nt.AlWIcan ผูกกับ และ nick ไซต์รู้ หลังจาก nicking ปฏิกิริยา PA ถูกแหวกเป็นสองชิ้น HS- (CH2) 6-CCACGGGATCTTTG andCAGCGTGG-MB ในเวลาเดียวกัน ซับซ้อนกลายเป็น unstableand MB แท็ก dissociate จากอิเล็กโทรด Au ที่ perature ยการที่เหมาะสม โพรบ B และ Hg2 + สามารถแล้วคืออีก PAand เริ่มรอบที่สองของความแตกแยก ในที่สุด แต่ละ probeB และ Hg2 + สามารถผ่านหลายรอบ ในการ cleavageof ป่าจำนวนมากและมากต่ำกว่าปัจจุบันสัญญาณของ MB เป็น incurve แสดง c 1 Fig. ดังนั้น biosensor นี้มีการ ultrahigh sensitiv-ity ตรวจของ Hg2 + นอกจากนี้ ปฏิกิริยา ishighly nicking เฉพาะเนื่องจากต้องการรู้เฉพาะไซต์ที่เดียวก่อตั้งขึ้น โดย DNA hybridization ระหว่างป่าและ probeB ในต่อหน้าของ Hg2 + โดยใช้กลยุทธ์นี้ เราว่า biosensor ที่มีการเลือกปฏิบัติที่ดีสำหรับ detectionof Hg2 + strate ปีศาจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังแสดงในรูป 1 Nt.AlWI ไม่สามารถตัด capturePA กิ๊บในกรณีที่ไม่มี Hg2 + ดังนั้นการก่อตัวของกิ๊บเหมือนนักโทษก่อนำกลุ่ม MB ใกล้กับพื้นผิวของ Au electrodeand ผลให้สัญญาณรีดอกซ์สูงถูกตั้งข้อสังเกต (เส้นโค้งในรูปที่. 1) ในการแสดงตนของ Hg2 +, PA กิ๊บ hybridizes กับ สอบสวน B เพื่อ formstand ขึ้นเส้นดีเอ็นเอเพล็กซ์กับเสื้อ Hg2 + -T ฐานคู่และโปร Vides เว็บไซต์ได้รับการยอมรับสำหรับ Nt.AlWI และแท็ MB อยู่ห่าง fromthe ขั้วพื้นผิว ในขณะที่สัญญาณหมุนเวียนลดลงเล็กน้อย (ขโค้งในรูปที่ 1). โดยการแนะนำ NEASE ช่วย amplificationstrategy และเพิ่ม Nt.AlWI ลงในสารละลายปฏิกิริยา Nt.AlWIcan ผูกกับเว็บไซต์และนิคได้รับการยอมรับ หลังจาก nicking ปฏิกิริยา, PA ถูกผ่าออกเป็นสองชิ้น HS- (CH2) 6 CCACGGGATCTTTG andCAGCGTGG เมกะไบต์ ในเวลาเดียวกันที่ซับซ้อนกลายเป็นแท็ MB unstableand แยกตัวออกจากขั้วไฟฟ้าที่เหมาะสม Au-Tem perature B สอบสวนและ Hg2 + ก็จะสามารถที่จะผสมพันธุ์ PAand อื่นเริ่มต้นรอบที่สองของความแตกแยก ในที่สุดแต่ละ probeB และ Hg2 + สามารถผ่านรอบหลายผลใน cleavageof PA มากมายและสัญญาณในปัจจุบันที่ต่ำกว่ามากของ MB ที่แสดง incurve คของรูป 1. ดังนั้นไบโอเซนเซอร์นี้มียูเอชทีไว-ity สำหรับการตรวจสอบของ Hg2 + นอกจากนี้ปฏิกิริยา nicking ishighly เฉพาะเพราะต้องรับรู้เว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงซึ่งถูกสร้างขึ้นโดยการผสมข้ามพันธุ์ระหว่างดีเอ็นเอ PA และ probeB ในการปรากฏตัวของ Hg2 + โดยการใช้กลยุทธ์นี้เราปีศาจ Strate ว่าไบโอเซนเซอร์มีการเลือกปฏิบัติที่ดีสำหรับการ detectionof Hg2 +

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังแสดงในรูปที่ 1 , nt.alwi ไม่สามารถตัดกิ๊บ capturepa ในกรณีที่ไม่มี hg2 . ดังนั้นการก่อตัวของกิ๊บชอบการพัฒนาคอนนำ MB กลุ่มใกล้พื้นผิวของ AU electrodeand ผลลัพธ์ในสูงรีดอกซ์สัญญาณถูกสังเกต ( โค้งในรูปที่ 1 ) hg2 ต่อหน้า ,กิ๊บ PA hybridizes กับ Probe B formstand ขึ้นเพล็กซ์ดีเอ็นเอเส้นด้วย T T ) hg2 –คู่เบสและโปร vides เว็บไซต์การ nt.alwi และบางครั้งแท็กห่างจากพื้นผิวขั้วไฟฟ้า ในขณะที่สัญญาณในปัจจุบันลดลงเล็กน้อย ( เส้นโค้ง B ในรูปที่ 1 ) โดยการแนะนำนีสช่วย amplificationstrategy และเพิ่ม nt.alwi ในปฏิกิริยาสารละลาย , NTalwican ผูกและนิครับรู้เว็บไซต์ หลังจาก nicking ปฏิกิริยา , PA ก็แหวกออกเป็นสองชิ้น , HS - ( C ) 6-ccacgggatctttg andcagcgtgg MB ในเวลาเดียวกัน , ซับซ้อนกลายเป็น unstableand MB หมวดหมู่แยกออกจากขั้ว หรือ perature แบบที่เหมาะสม การสอบสวนและ hg2 แล้วสามารถผสมกับ paand อื่นเริ่มต้นรอบที่สองของความแตกแยก ในที่สุดและแต่ละ probeb hg2 สามารถผ่านไปหลายรอบ ส่งผลให้หลาย cleavageof ป่าและลดสัญญาณของ MB มากในปัจจุบัน ดังแสดง incurve C ในรูปที่ 1 ดังนั้น กระบวนการนี้มีคลื่นวิทยุ sensitiv ity สำหรับการตรวจหา hg2 . นอกจากนี้การ ishighly nicking ปฏิกิริยาเฉพาะเพราะต้องใช้เฉพาะการยอมรับเว็บไซต์ที่ก่อตั้งขึ้นโดยดีเอ็นเอลูกผสมระหว่างป่าและ probeb ต่อหน้า hg2 . โดยการใช้กลยุทธ์นี้ เราว่ามีปีศาจ ? กระบวนการปฏิบัติที่ดีสำหรับผู้ hg2 .