SUMMARYGlucose-6-Phosphate-Dehydrog

SUMMARY
Glucose-6-Phosphate-Dehydrogenase (G6PD) deficiency is one of the most common human enzyme deficiency in the
world. During G6PD deficiency, the red cells are unable to regenerate reduced nicotine adenine dinucleotide phosphate
(NADPH), a reaction that is normally catalyzed by the G6PD enzyme.
Since the X chromosome carries the gene for G6PD enzyme, this deficiency mostly affects the males.
The two major conditions associated with G6PD deficiency are hemolytic anaemias and neonatal jaundice, which may
result in neurological complications and death. Screening and detection of G6PD deficiency helps in reducing such
episodes, through appropriate selection of treatment, patient counselling and abstinence from disease precipitating
drugs such as anti malarials and other agents.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุปกลูโคส-6-ฟอสเฟตพร่อง (G6PD) เอนไซม์เป็นหนึ่งของการขาดเอนไซม์มนุษย์ทั่วไปในการโลก ในระหว่างการขาด G6PD เซลล์แดงไม่สามารถฟื้นฟูลดนิโคตินคือ dinucleotide ฟอสเฟต(NADPH), ปฏิกิริยาที่เป็นกระบวน โดยเอนไซม์ G6PD โดยปกติเนื่องจากโครโมโซม X มียีนสำหรับเอนไซม์ G6PD ขาดนี้มีผลต่อเพศชายเป็นส่วนใหญ่สองเงื่อนไขที่สำคัญเกี่ยวข้องกับการขาด G6PD เป็น hemolytic anaemias และเหลืองในทารกแรกเกิด ซึ่งอาจผลแทรกซ้อนทางระบบประสาทและตาย คัดกรองและตรวจจับการขาด G6PD ช่วยในการลดดังกล่าวตอน ผ่านทางเลือกที่เหมาะสมของการรักษา ผู้ป่วยให้คำปรึกษา และงดโรคหยดยาเช่น malarials และตัวแทนอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป
กลูโคส 6 ฟอสเฟตไฮโดรจีเน (G6PD) ขาดเป็นหนึ่งในการขาดเอนไซม์ที่พบมากที่สุดของมนุษย์ใน
โลก ในระหว่างการขาด G6PD, เซลล์เม็ดเลือดแดงไม่สามารถที่จะงอกใหม่ลดนิโคติน adenine dinucleotide ฟอสเฟต
(NADPH) ปฏิกิริยาที่เร่งตามปกติโดยเอนไซม์ G6PD ได้.
ตั้งแต่โครโมโซม X ดำเนินยีนสำหรับเอนไซม์ G6PD ขาดนี้มากที่สุดส่งผลกระทบต่อตัวผู้.
สองเงื่อนไขสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการขาด G6PD เป็น anaemias hemolytic และทารกแรกเกิดดีซ่านซึ่งอาจ
ส่งผลให้เกิดภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทและความตาย การตรวจคัดกรองและการตรวจสอบของการขาด G6PD ช่วยในการลดดังกล่าว
ตอนผ่านการคัดเลือกจากการรักษาผู้ป่วยและการให้คำปรึกษาการเลิกบุหรี่จากโรคทำให้เกิดความวุ่นวายที่เหมาะสม
ยาเสพติดเช่น malarials ป้องกันและตัวแทนอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุปglucose-6-phosphate-dehydrogenase ( G6PD ) ขาดเป็นหนึ่งที่พบมากที่สุดของมนุษย์ในการขาดเอนไซม์โลก ในระหว่างการขาด G6PD , เซลล์สีแดงไม่สามารถงอกใหม่ลดนิโคตินและไดนิวคลีโอไทด์ฟอสเฟต( nadph ) , ปฏิกิริยาที่เป็นปกติ การเร่งปฏิกิริยาโดยเอนไซม์ G6PD .ตั้งแต่ X โครโมโซมมียีนสำหรับเอ็นไซม์ G6PD deficiency นี้ส่วนใหญ่มีผลต่อเพศชายหลักสองเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับการขาด G6PD เป็น anaemias hemolytic และลักษณะทั่วไปของอาการ ซึ่งอาจผลทางระบบประสาท ภาวะแทรกซ้อน และตาย การคัดเลือกและตรวจสอบการขาด G6PD จะช่วยในการลด เช่นตอนผ่านการคัดเลือกที่เหมาะสมของการรักษาผู้ป่วยโรค การให้คำปรึกษา และการละเว้นจากการตกตะกอนยา เช่น ต่อต้าน malarials และตัวแทนอื่น ๆ