iii) Scanning electron microscopica

iii) Scanning electron microscopical (SEM) study
For scanning electron microscopical (SEM) study, the
thymus gland of A. panchax specimens were fixed in 2.5%
glutaraldehyde in 0.1 (M) phosphate buffer (pH. 7.2 – 7.4)
at 4° C for 1 –2 hours. After completion of the fixation,
the samples were then rinsed in same buffer i.e., 0.1 (M)
phosphate buffer (pH 7.2 – 7.4) for 3 changes at a regular
interval of 15 minutes and dehydrated in graded chilled
acetone.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

iii) อิเล็กตรอน microscopical (SEM) ศึกษาการสแกนสำหรับการสแกน microscopical อิเล็กตรอน (SEM) ศึกษา การต่อมไทมัส A. panchax อย่างถูกแก้ไขใน 2.5%glutaraldehyde ในบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (M) 0.1 (ปริญญา 7.2-7.4)ที่ 4° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงตั้งแต่- หลังจากเสร็จสิ้นการตรึงตัวอย่างได้แล้วล้างในบัฟเฟอร์เดียวเช่น 0.1 (ม)ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.2-7.4) สำหรับการเปลี่ยนแปลง 3 ที่ปกติช่วงเวลา 15 นาที และอบแห้งในเกรดเดียวแช่เย็นอะซิโตน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

iii) การสแกนอิเล็กตรอนจุล (SEM) การศึกษา
สำหรับการสแกนอิเล็กตรอนจุล (SEM) การศึกษาที่
ต่อมไธมัสของเอตัวอย่าง panchax ได้รับการแก้ไขใน 2.5%
glutaraldehyde 0.1 (M) ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.2 -. 7.4)
ที่ 4 ° C 1 -2 ชั่วโมง หลังจากเสร็จสิ้นการตรึง
ตัวอย่างที่ถูกล้างแล้วในบัฟเฟอร์เช่นเดียวกัน 0.1 (M)
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.2-7.4) 3 การเปลี่ยนแปลงที่ปกติ
ช่วงเวลา 15 นาทีและแห้งอย่างช้า ๆ ในแช่เย็น
อะซีโตน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 ) ทางกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบสแกน ( SEM ) การศึกษาสำหรับทางกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบสแกน ( SEM ) การศึกษาฟังเพลง ต่อมไทมัสของ . panchax จำนวน 2.5% คงที่ในกลูตาราลดีไฮด์ใน 0.1 ( M ) ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( pH 7.2 – 7.4 )ที่ 4 ° C เป็นเวลา 1 - 2 ชั่วโมง หลังจากเสร็จจากการตรึง ,จำนวนแล้วล้างบัฟเฟอร์เดียวกันคือ 0.1 ( M )ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 – 7.4 ) 3 การเปลี่ยนแปลงที่ปกติช่วงพัก 15 นาที และอบแห้งในระดับแช่เย็นอะซิโตน