An octamer of enolase from Streptoc

An octamer of enolase from Streptococcus
suis

To investigate the function，function regulation and structure-function relationship of endothelial nitric oxide synthase(eNOS)，a gene fragment encoding eNOS 801～902 AA residues was cloned by PCR, and inserted into pET-28a(+) expressive vector. The resulted pET-28a/eNOS2 was transformed into BL21 host E.coli and expressed by IPTG induction for 4 hour, The expressed protein (14.4 ku) was purified by His-BindTM Sephorose colum and SDS-PAGE, thus providing the basis for the selection of the eNOS-specific inhibiting peptides and the preparation of the specific antibody against eNOS

Expression of Endothelial Nitric Oxide Synthase(eNOS) 801～902AA Residues in E.coli

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ octamer enolase จากอุณหภูมิ
suis

สืบ function，function ระเบียบและโครงสร้างหน้าที่ความสัมพันธ์ของไนตริกออกไซด์ที่บุผนังหลอดเลือด synthase (eNOS) ส่วนยีน ，a เข้ารหัส eNOS 801～902 AA ตกโคลน โดย PCR และแทรก 28a สัตว์เลี้ยง()เวกเตอร์แสดงออก ที่ resulted สัตว์เลี้ยง-28a/eNOS2 ถูกเปลี่ยนเป็นโฮสต์ BL21 E.coli และแสดง โดยเหนี่ยวนำ IPTG 4 ชั่วโมง โปรตีนแสดง (14.4 กู่) ที่บริสุทธิ์ โดยพระ BindTM Sephorose colum และ SDS-หน้า จึง ให้ข้อมูลพื้นฐานสำหรับการเลือกเปป inhibiting เฉพาะ eNOS และการเตรียมแอนติบอดีที่เฉพาะกับ eNOS

นิพจน์ของบุผนังหลอดเลือดไนตริกออกไซด์ Synthase(eNOS) 801～902AA ตกในระบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

octamer ของ enolase จาก Streptococcus
suis เพื่อตรวจสอบฟังก์ชั่นการควบคุมฟังก์ชั่นและโครงสร้างและหน้าที่ความสัมพันธ์ของเอนโดทีเลียมเทสไนตริกออกไซด์ (eNOS), การเข้ารหัสส่วนยีน eNOS 801 ~ 902 ตกค้าง AA ถูกโคลนโดยวิธี PCR และใส่เข้าไปในสัตว์เลี้ยง 28A ( +) เวกเตอร์ที่แสดงออก ผล pET-28a/eNOS2 ก็กลายเป็นเจ้าภาพ BL21 E.coli และแสดงโดยอุปนัย IPTG 4 ชั่วโมงแสดงโปรตีน (14.4 ku) บริสุทธิ์ของเขาโดย-BindTM Sephorose COLUM และ SDS-PAGE จึงให้พื้นฐานสำหรับ เลือกของเปปไทด์ยับยั้ง eNOS เฉพาะและการเตรียมการของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงกับ eNOS การแสดงออกของ Endothelial ไนตริกออกไซด์ซินเทส (eNOS) 801 ~ 902AA ตกค้างใน E.coli

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นกทาเมอร์ของอีนอเลสจากเชื้อ
ซุย

เพื่อศึกษาฟังก์ชันการควบคุมโครงสร้างและหน้าที่การทำงานความสัมพันธ์ของ endothelial nitric oxide synthase ( นอส ) ยีนส่วนการเข้ารหัสนอส 801 ～ 902 AA ตกค้างถูกโคลนโดยวิธี PCR และแทรกลงใน ( ) pet-28a เวกเตอร์แสดงออก ผล pet-28a / enos2 กลายเป็น BL21 โฮสต์ .( แสดงโดยการเหนี่ยวนำเอนไซม์และ 4 ชั่วโมง มีโปรตีน ( 14.4 มก. บริสุทธิ์ของเขาและ bindtm sephorose โคลัม SDS-PAGE จึงให้พื้นฐานสำหรับการเลือกของเฉพาะเปปซินยับยั้ง และการเตรียมการของแอนติบอดีที่เฉพาะต่อนะ

การแสดงออกของ endothelial nitric oxide synthase ( นอส ) 801 ～ 902aa ตกค้าง ใน E.coli