Narcosis is a reversible state of a

Narcosis is a reversible state of arrested activity of
protoplasmic structures caused by a wide variety of
organic chemicals. Veith et al. (1) demonstrated that
this nonspecific mode of action was responsible for lethality
in the fathead minnow (Pimephales promelas)
for many alcohols, ketones, ethers, alkyl halides, and
benzene derivatives. The structure-toxicity relationships
developed by both Konemann (2) and Veith et al.
(1) are very similar and accurately estimate the LC50
of nonreactive, nonpolar chemicals for a wide variety of
aquatic organisms (3) using only the n-octanol/water
partition coefficient (log P). The equations presented
(1,2) have become known as baseline toxicity models
that predict the toxicity of chemicals that act through
the nonspecific mechanism of narcosis. In general, more
specific mechanisms produce greater toxicity than baseline
narcosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Narcosis เป็นสิ่งสมมติของกิจกรรมจับกุมของโครงสร้าง protoplasmic ที่เกิดจากความหลากหลายของสารอินทรีย์ Veith et al. (1) แสดงที่การเจาะจงการดำเนินการรับผิดชอบสำหรับ lethalityในปลาซิว fathead (Pimephales promelas)หลาย alcohols คีโตน ethers, alkyl halides และอนุพันธ์เบนซีน ความสัมพันธ์ของโครงสร้างความเป็นพิษพัฒนา โดย Konemann (2) และ Veith et al(1) จะคล้ายกันมาก และประเมิน LC50 ถูกต้องnonreactive, nonpolar สารเคมีที่หลากหลายของน้ำสิ่งมีชีวิต (3) ใช้เฉพาะ n-octanol/น้ำพาร์ติชันสัมประสิทธิ์ (ล็อก P) สมการแสดง(1, 2) ได้กลายเป็นที่รู้จักกันเป็นแบบจำลองพื้นฐานความเป็นพิษที่ทำนายความเป็นพิษของสารเคมีที่ทำหน้าที่ทางกลไกที่เจาะจงของ narcosis ในทั่วไป เพิ่มเติมกลไกการผลิตความเป็นพิษสูงกว่าพื้นฐานnarcosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ง่วงนอนเป็นรัฐที่ย้อนกลับของกิจกรรมจับของ
โครงสร้าง protoplasmic เกิดจากความหลากหลายของ
สารอินทรีย์ Veith และคณะ (1) แสดงให้เห็นว่า
โหมดเชิญชมของการกระทำนี้เป็นผู้รับผิดชอบการตาย
ในปลาซิวหัวโต (Pimephales promelas)
สำหรับแอลกอฮอล์หลายคีโตนอีเทอร์, อัลคิลเฮไลด์และ
อนุพันธ์เบนซิน ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างพิษ
พัฒนาโดยทั้งสอง Konemann (2) และ Veith et al.
(1) จะคล้ายกันมากและถูกต้องประเมิน LC50
ของ nonreactive สารเคมี nonpolar สำหรับความหลากหลายของ
สิ่งมีชีวิต (3) โดยใช้เพียงชั้น n-octanol / น้ำ
ค่าสัมประสิทธิ์ (log P) สมการที่นำเสนอ
(1,2) ได้กลายเป็นที่รู้จักในฐานะรุ่นพิษพื้นฐาน
ที่คาดการณ์ความเป็นพิษของสารเคมีที่ทำหน้าที่ผ่าน
กลไกเชิญชมของการง่วงนอน โดยทั่วไปมากขึ้น
กลไกเฉพาะผลิตพิษมากกว่าพื้นฐาน
ง่วงซึม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เวอร์ นาร์โคซินเป็นกลับรัฐจับกิจกรรมของ protoplasmic
โครงสร้างที่เกิดจากความหลากหลายของ
เคมีภัณฑ์อินทรีย์ veith et al . ( 1 ) แสดงให้เห็นว่า
โหมดนี้ไม่จำเพาะของการกระทำเป็นผู้รับผิดชอบ Lethality
ในการโต้ตอบสร้อย ( pimephales promelas )
หลายแอลกอฮอล์ อีเทอร์คีโตน , แอลคิลเฮไลด์และ
, เบนซิน . โครงสร้างความสัมพันธ์
ความเป็นพิษพัฒนาโดยทั้ง konemann ( 2 ) และ veith et al .
( 1 ) จะคล้ายกันมากและถูกต้องประมาณการ )
ของ nonreactive สารเคมี ไม่มีขั้วสำหรับหลากหลายของ
สัตว์น้ำ ( 3 ) การใช้ระบบที่มีนั้ำค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งละลายน้ำ /
( log P ) สมการที่นำเสนอ
( 1 , 2 ) ได้กลายเป็นที่รู้จักกันเป็นรุ่นพื้นฐานความเป็นพิษ
ที่ทำนายความเป็นพิษของสารเคมีที่กระทำผ่าน
กลไกการติดเชื้อของเวอร์ นาร์โคซิน . ทั่วไป กลไกที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น

เวอร์ นาร์โคซินผลิตพิษมากกว่าพื้นฐาน .