Healthy J. curcas L. plant samples

Healthy J. curcas L. plant samples were collected from Panxi
plateau (Panzhihua) in South-west Sichuan, China in October 2010
(26
35054–26
41057N, 101
48050–101
51010S). Plant samples were
washed with tap water, and then separated into roots, stems,
leaves and seeds. Plant tissue samples were then surface sterilized
using the
five-step procedure (Qin et al., 2009). After that, surfacesterilized
dry tissues were heat treated at 80
C for 30 min and
aseptically crumbled into smaller fragments using a commercial
blender. The treated plant tissues were then spread onto six
different selective isolation media: (a) modified TWYE agar
supplemented with plant extract; (b) trehalose–proline agar
(trehalose 5.0 g, proline1.0 g, (NH4)2SO4 1.0 g, NaCl 1.0 g, CaCl2
2.0 g, K2HPO4 1.0 g, MgSO47H2O 1.0 g, agar 15.0 g); (c) sodium
propionate agar (sodium propionate 1.0 g, L-asparagine 0.2 g,
KH2PO4 0.9 g, K2HPO4 0.6 g, MgSO47H2O 0.1 g, CaCl22H2O 0.2 g,
agar 15.0 g); (d) cellulose–arginine agar (2.5 g cellulose, 1.0 g
arginine, 1.0 g (NH4)2SO4, 2.0 g CaCl2, 1.0 g K2HPO4, 0.2 g
MgSO47H2O, 10 mg FeSO47H2O, 15.0 g agar); (e) ISP 5 agar; (f)
starch–casein agar (Kuster and Williams, 1964). These media were
supplemented with nystatin (50 mg l1) and nalidixic acid (50 mg
l1) to inhibit growth of other endophytic fungi and bacteria,
respectively. The plates were incubated at 28
C for 14–60 days. To
confirm that the surface sterilization process was successful, the
aliquots of the sterile distilled water used in the
final rinse were set
on ISP 2 and LB media plates. The plates were examined for
bacterial growth after incubation at 28
C and 37
C for 7 days. If no
microbial growth occurs on the media surface, the sterilization is
considered complete and the samples were used for pure culture
isolation study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สุขภาพ J. curcas L. โรงงานตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมจาก Panxiที่ราบสูง (Panzhihua) ในมณฑลเสฉวน จีนตะวันตกเฉียงใต้ในเดือนตุลาคม 2553 พ.ศ.(26 35054 – 26 41057N, 101 48050-101 51010S) ตัวอย่างพืชได้ล้าง ด้วยน้ำประปา และแยกออกแล้ว เข้าไปในราก ลำต้นใบไม้และเมล็ดพืช ตัวอย่างเนื้อเยื่อพืชได้แล้วผิว sterilizedโดยใช้การขั้นตอน 5 ขั้นตอน (ฉิน et al., 2009) หลังจากนั้น surfacesterilizedเนื้อเยื่อที่แห้งได้รับการรักษาที่ 80 C สำหรับ 30 นาทีความร้อน และaseptically ได้ขยี้เป็นชิ้น ๆ เล็กใช้การพาณิชย์เบลนเดอร์ เนื้อเยื่อพืชบำบัดถูกแพร่กระจายไปหกแล้วแยกงานต่าง ๆ สื่อ: TWYE agar (a) ปรับเปลี่ยนเสริม ด้วยสารสกัดจากพืช (ข) trehalose – proline agar(trehalose 5.0 g, proline1.0 g, (NH4) 2SO4 g 1.0, 1.0 g NaCl, CaCl22.0 g, g K2HPO4 1.0, MgSO4 7H2O 1.0 g, agar 15.0 g); (ค) โซเดียมpropionate agar (โซเดียม propionate 1.0 g, L-asparagine 0.2 gKH2PO4 0.9 g, K2HPO4 0.6 g, MgSO4 7H2O 0.1 g, CaCl2 2H2O 0.2 gagar 15.0 g); (d) agar เซลลูโลส – อาร์จินีน (2.5 g เซลลูโลส 1.0 gอาร์จินีน 1.0 g (NH4) 2SO4, 2.0 g CaCl2, 1.0 g K2HPO4, 0.2 gMgSO4 7H2O, 10 มิลลิกรัม FeSO4 7H2O, 15.0 g agar); (e) agar ISP 5 (f)แป้ง – เคซีน agar (Kuster และวิลเลียมส์ 1964) สื่อเหล่านี้ได้เสริม ด้วยกรดนาลิดิซิก (50 มิลลิกรัมและ nystatin (50 mg l 1)l 1) ยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย และเชื้อรา endophytic อื่น ๆตามลำดับ แผ่นก็ incubated ที่ 28 C 14-60 วัน ถึงยืนยันว่า กระบวนการฆ่าเชื้อพื้นผิวสำเร็จ การaliquots ของกอซที่กลั่นน้ำที่ใช้ในการล้างสุดท้ายถูกตั้งค่าบนแผ่นสื่อ ISP 2 และปอนด์ แผ่นถูกตรวจสอบสำหรับเจริญเติบโตแบคทีเรียหลังจากบ่มที่ 28 C และ 37 C 7 วัน ถ้าไม่มีเจริญเติบโตของจุลินทรีย์เกิดขึ้นบนพื้นผิวของสื่อ ฆ่าเชื้อที่เป็นการ และตัวอย่างที่ใช้ในวัฒนธรรมบริสุทธิ์การศึกษาแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สุขภาพเจดำลิตรตัวอย่างพืชที่ถูกเก็บรวบรวมจาก Panxi
ที่ราบสูง (Panzhihua) ในมณฑลเสฉวนทางตะวันตกเฉียงใต้ของจีนในเดือนตุลาคม 2010
(26? 35054-26? 41057N 101? 48050-101? 51010S) ตัวอย่างพืชที่ได้รับการล้างด้วยน้ำประปาและจากนั้นแยกออกเป็นรากลำต้นใบและเมล็ด ตัวอย่างเนื้อเยื่อพืชได้รับการฆ่าเชื้อแล้วพื้นผิวโดยใช้ขั้นตอนที่ห้าขั้นตอน(ฉิน et al., 2009) หลังจากนั้น surfacesterilized เนื้อเยื่อแห้งความร้อนได้รับการรักษาที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีและร่วงปลอดเชื้อเป็นเศษขนาดเล็กที่ใช้ในเชิงพาณิชย์เครื่องปั่น เนื้อเยื่อพืชที่ได้รับการรักษาที่ถูกแพร่กระจายไปแล้วหกลงบนที่แตกต่างกันแยกสื่อเลือก (ก) วุ้น TWYE การแก้ไขเสริมด้วยสารสกัดจากพืช (ข) วุ้นทรีฮาโล-โพรลีน(ทรีฮาโล 5.0 กรัม proline1.0 กรัม (NH4) 2SO4 1.0 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 1.0 กรัม CaCl2 2.0 กรัม, K2HPO4 1.0 กรัม MgSO4 7H2O 1.0 กรัมวุ้น 15.0 กรัม?); (ค) โซเดียมวุ้นpropionate (propionate โซเดียม 1.0 กรัม L-asparagine 0.2 กรัม, KH2PO4 0.9 กรัม K2HPO4 0.6 กรัม MgSO4 7H2O 0.1 กรัม, CaCl2 2H2O 0.2 กรัม? วุ้น 15.0 g); (ง) วุ้นเซลลูโลสอาร์จินี (2.5 กรัมเซลลูโลส 1.0 กรัมอาร์จินี1.0 กรัม (NH4) 2SO4, 2.0 กรัม CaCl2 1.0 กรัม K2HPO4 0.2 กรัมMgSO4 7H2O, 10 มิลลิกรัม FeSO4 7H2O 15.0 กรัมวุ้น?); (จ) ผู้ให้บริการอินเทอร์เน็ต 5 วุ้น; (ฉ) วุ้นแป้งเคซีน (Kuster และวิลเลียมส์, 1964) สื่อเหล่านี้ได้ถูกเสริมด้วย nystatin (50 มิลลิกรัมต่อลิตร? 1) และกรด nalidixic (50 มิลลิกรัมต่อลิตร? 1) ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราเอนโดไฟท์อื่น ๆ และแบคทีเรียตามลำดับ แผ่นถูกบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสสำหรับ 14-60 วัน เพื่อยืนยันว่ากระบวนการฆ่าเชื้อที่พื้นผิวที่ประสบความสำเร็จที่aliquots ของน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อที่ใช้ในการล้างครั้งสุดท้ายที่ตั้งอยู่บนISP ที่ 2 และ LB แผ่นสื่อ แผ่นเปลือกโลกมีการตรวจสอบสำหรับการเจริญเติบโตของแบคทีเรียหลังจากบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสและ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วัน หากไม่มีการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวสื่อฆ่าเชื้อจะถือว่าสมบูรณ์และกลุ่มตัวอย่างที่ใช้เชื้อบริสุทธิ์การศึกษาการแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สุขภาพเจ curcas ล. พืชโดยเก็บตัวอย่างจาก panxi
ที่ราบสูง ( Panzhihua ) ในทางตะวันตกเฉียงใต้ของมณฑลเสฉวน ประเทศจีน ในเดือนตุลาคม 2553
( 26
35054 – 26
41057n , 101
48050 – 101
51010s ) ตัวอย่างพืช
ล้างด้วยน้ำประปา แล้วแยกออกเป็น ราก ลำต้น ใบ และเมล็ด
. ตัวอย่างเนื้อเยื่อพืชแล้วฆ่าเชื้อที่ผิวด้วย

5 ขั้นตอนขั้นตอน ( ฉิน et al . , 2009 ) หลังจากนั้นsurfacesterilized
เนื้อเยื่อแห้งได้หลังเผาที่อุณหภูมิ 80
C นาน 30 นาทีและ
aseptically crumbled เป็นชิ้นส่วนขนาดเล็กที่ใช้ในเชิงพาณิชย์
เครื่องปั่น การรักษาเนื้อเยื่อพืชแล้วกระจายไปยังสื่อที่แตกต่างกันเลือกแยก 6
( )
twye ดัดแปลงต่อเสริมด้วยสารสกัดจากพืช ; ( b ) การสะสมโพรลีนและวุ้น
( ทรีฮาโลส 5.0 กรัม proline1.0 กรัม ( NH4 ) 2so4 1.0 กรัม , เกลือ 1.0 กรัม ผลิต
2.0 กรัมk2hpo4 1.0 กรัม MgSO4 ใ  7h2o 1.0 กรัม ขนาด 15.0 g ) ; ( c )
( โซเดียมโซเดียม propionate propionate 1.0 กรัม Name 0.2 g ,
kh2po4 0.9 กรัม k2hpo4 0.6 กรัม MgSO4 ใ  7h2o 0.1 กรัม ผลิต  2H2O-dx 0.2 g ,
วุ้น 15.0 g ) ; ( d ) และเซลลูโลส อาร์จินีน ( 2.5 กรัมเซลลูโลส 1.0 g
อาร์ 1.0 กรัม ( NH4 ) 2so4 CaCl2 , 2.0 กรัม k2hpo4 1.0 g ,
7h2o 0.2 กรัม MgSO4 ใ  10 มิลลิกรัม feso4  7h2o , 15.0 กรัม Agar ) ; ( E ) ISP 5 วุ้น ( F )
;เคซีน ( แป้ง ) และ วิลเลี่ยม กัสเตอร์ , 1964 ) สื่อเหล่านี้
เสริมด้วยนัยสะแตติน ( 50 มิลลิกรัมต่อลิตร  1 ) และสะพานกรุงธน ( 50 มก.
L  1 ) ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราและแบคทีเรียเอนโดไฟท์
, ตามลำดับ แผ่นอุณหภูมิ 28
เป็นเวลา 14 – 60 วัน

ยืนยันว่าพื้นผิวกระบวนการฆ่าเชื้อที่ประสบความสำเร็จ ,
เฉยๆของฆ่าเชื้อน้ำที่ใช้ใน