The media contained the following ingredients (g/q).
Medium I: glucose, 20.0; (NH4)2804, 3'0; KH2
PO4, 1"5; MgSO4.7H20, 0"5; MnSOn.4HzO, 0"05;
FeSO4.7H20, 0"005; in 1000ml distilled water.
Medium II: glucose, 20.0; urea, 2.0; KH2PO4, 1"5;
MgSO4.7H20, 0"5; MnSOn.4HzO, 0"05; FeSO4.7H20,
0"005; in 1000 ml distilled water. Medium
III: glucose, 20.0; yeast extract, 5.0; peptone, 7.0;
KH2PO4, 1.0; MgSO4.7H20, 0"25; MnSO4.4HzO,
0"025; FeSO4.7H20, 0.0025; in 1000ml distilled
water. Medium IV: soluble starch, 20.0; yeast
extract, 5.0; peptone, 7.0; KI"I2PO4, 1.0;
MgSOa.7H20, 0.25; MnSOn.4H20, 0.025; FeSO4.7H20,
0-0025; in 1000 ml distilled water. Medium
V: blackstrap molasses containing sugars, 50.0; yeast
extract, 2.5; peptone, 2.5; KH2PO4, 1.0;
MgSO4.7H20, 0.25; MnSO4.4H20, 0.025; FeSO4.7H20,
0.0025; in 1000ml distilled water. The
initial pH values of all media were adjusted to 6.5.
Fifty millilitres of each medium were portioned in
250 ml Erlenmeyer flasks which were cotton-plugged
and sterilized at 121°C for 15 min. When the flasks
attained room temperature, they were inoculated
(2% v/v) with the yeasts. The flasks were shaken
(200 rpm) at 30°C for 96 h. At the end of the fermentation
process, the final pH and the yeast
biomasses were determined.
The media contained the following ingredients (g/q).Medium I: glucose, 20.0; (NH4)2804, 3'0; KH2PO4, 1"5; MgSO4.7H20, 0"5; MnSOn.4HzO, 0"05;FeSO4.7H20, 0"005; in 1000ml distilled water.Medium II: glucose, 20.0; urea, 2.0; KH2PO4, 1"5;MgSO4.7H20, 0"5; MnSOn.4HzO, 0"05; FeSO4.7H20,0"005; in 1000 ml distilled water. MediumIII: glucose, 20.0; yeast extract, 5.0; peptone, 7.0;KH2PO4, 1.0; MgSO4.7H20, 0"25; MnSO4.4HzO,0"025; FeSO4.7H20, 0.0025; in 1000ml distilledwater. Medium IV: soluble starch, 20.0; yeastextract, 5.0; peptone, 7.0; KI"I2PO4, 1.0;MgSOa.7H20, 0.25; MnSOn.4H20, 0.025; FeSO4.7H20,0-0025; in 1000 ml distilled water. MediumV: blackstrap molasses containing sugars, 50.0; yeastextract, 2.5; peptone, 2.5; KH2PO4, 1.0;MgSO4.7H20, 0.25; MnSO4.4H20, 0.025; FeSO4.7H20,0.0025; in 1000ml distilled water. Theinitial pH values of all media were adjusted to 6.5.Fifty millilitres of each medium were portioned in250 ml Erlenmeyer flasks which were cotton-pluggedand sterilized at 121°C for 15 min. When the flasksattained room temperature, they were inoculated(2% v/v) with the yeasts. The flasks were shaken(200 rpm) at 30°C for 96 h. At the end of the fermentationprocess, the final pH and the yeastbiomasses were determined.
การแปล กรุณารอสักครู่..
สื่อที่มีส่วนผสมดังต่อไปนี้ (g / q).
กลางผม: น้ำตาลกลูโคส 20.0; (NH4) 2804, 3'0; KH2
PO4, 1 "5; MgSO4.7H20, 0" 5; MnSOn.4HzO, 0 "05;
FeSO4.7H20, 0" 005; ในน้ำกลั่น 1000ml.
กลางครั้งที่สอง: กลูโคส 20.0; ยูเรีย 2.0 KH2PO4, 1 "5;
MgSO4.7H20, 0" 5; MnSOn.4HzO, 0 "05; FeSO4.7H20,
0" 005; 1000 มล. น้ำกลั่น กลาง
III: กลูโคส 20.0; สารสกัดจากยีสต์, 5.0; เปปโตน 7.0;
KH2PO4 1.0; MgSO4.7H20, 0 "25 MnSO4.4HzO,
0" 025; FeSO4.7H20, 0.0025; ใน 1000ml
กลั่นน้ำ กลางสี่: แป้งที่ละลายน้ำได้ 20.0; ยีสต์สารสกัดจาก 5.0;
เปปโตน 7.0; KI "I2PO4 1.0;
MgSOa.7H20, 0.25; MnSOn.4H20, 0.025; FeSO4.7H20,
0-0025; 1000 มล. น้ำกลั่นขนาดกลาง.
v: กากน้ำตาลที่มีน้ำตาล 50.0;
ยีสต์สารสกัดจาก2.5; เปปโตน 2.5 ; KH2PO4 1.0;
MgSO4.7H20, 0.25; MnSO4.4H20, 0.025; FeSO4.7H20,
0.0025. ในน้ำกลั่น 1000ml
ค่าพีเอชเริ่มต้นของทุกสื่อมีการปรับ 6.5.
ห้าสิบมิลลิลิตรของกลางแต่ละ portioned ใน
250 มล. ขวด Erlenmeyer
ซึ่งเป็นผ้าฝ้ายเสียบฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที.
เมื่อขวดบรรลุอุณหภูมิห้องที่พวกเขาถูกเชื้อ
(2% v / v) กับยีสต์. ขวดถูกเขย่า
(200 รอบต่อนาที) วันที่ 30 ° C 96 ชม.
ในตอนท้ายของการหมักที่กระบวนการค่าpH
ขั้นสุดท้ายและยีสต์ชีวมวลได้รับการพิจารณา
การแปล กรุณารอสักครู่..
สื่อที่มีอยู่ส่วนผสมต่อไปนี้ ( G / q )
) ฉัน : กลูโคส , 20.0 ( NH4 ) 2090 , 3 ' 0 ; kh2
po4 1 " 5 ; 5 ; mnson.4hzo mgso4.7h20 , 0 " 0 " 05 ;
feso4.7h20 , 0 " 005 ; ใน 1 , 000 มล. น้ำกลั่น .
medium II : กลูโคส , 20.0 ; ยูเรีย , 2.0 ; kh2po4 1 " 5 ;
mgso4.7h20 , 0 " 5 ; mnson.4hzo , 0 " 05 ; feso4.7h20
0 , " 005 ; ใน 1000 มล. น้ำกลั่น ปานกลาง
3 : กลูโคส , 20.0 ; สารสกัดจากยีสต์ , 5.0 ตามลำดับ ( ; ;
kh2po4 1.0 ;mgso4.7h20 , 0 " 25 ; mnso4.4hzo
0 , " 025 ; feso4.7h20 0.0025 ;
, 1000ml กลั่นน้ำ 4 ปานกลาง ละลายแป้ง , ยีสต์สกัด 20.0 ;
, 5.0 ตามลำดับ ( ; ; กิ " i2po4 1.0 ;
mgsoa.7h20 0.25 ; mnson.4h20 0.025 feso4.7h20
; , 0-0025 ; ใน 1000 มล. น้ำกลั่น ปานกลาง
v : blackstrap น้ําเชื่อมข้น ผสมน้ำตาล 50.0 ; ยีสต์
สารสกัด extract , 2.5 , 2.5 ; ; kh2po4 1.0 ;
mgso4.7h20 0.25 ; mnso4.4h20 0.025 ; feso4 .7h20
, 0.0025 ; ใน 1 , 000 มล. น้ำกลั่น
เริ่มต้นค่า pH ของสื่อทั้งหมดปรับ 6.5 .
50 มิลลิลิตรของแต่ละสื่อได้ ( ใน
250 ml ขวดเออร์เลนเมเยอร์ที่ฝ้ายเสียบและฆ่าเชื้อที่ 121 /
c นาน 15 นาที เมื่อขวด
บรรลุอุณหภูมิในห้องที่พวกเขาปลูก
( 2 % v / v ) กับยีสต์ ขวดสั่นสะเทือน
( 200 รอบต่อนาที ) ที่อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 96 ชั่วโมงในตอนท้ายของกระบวนการหมัก
, พีเอชสุดท้ายและยีสต์
BIOMASSES ตัวอย่าง
การแปล กรุณารอสักครู่..