The most frequently applied และ mos

The most frequently applied และ most reliable technique is sequencing of the 16S - rRNA gene.

This technique has been applied either in combination with other techniques,

such as SDS - PAGE of whole cell proteins, RAPD - PCR, or PFGE, or directly to the isolated microorganism.

Although this approach provides accurate identifi cation at strain level,

An equally important part of the microbiota, namely the viable but not culturable fraction,

is not taken into consideration.

This weakness can be addressed by the application of techniques such as PCR - DGGE,

Which instead of relying on culturing of the bacteria,

incorporates the direct extraction of the DNA from the food sample. Furthermore,



another technique that has not yet been applied in fermented sausages is fluorescence in situ hybridization (FISH).

In this technique, the direct detection of a microorganism in a food sample is achieved by using specific probes

that allow spatial distribution studies to take place.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคนิคน่าเชื่อถือมากที่สุดและใช้บ่อยที่สุดคือลำดับเบสของ 16S - ยีนใน rRNA เทคนิคนี้ได้ถูกใช้อย่างใดอย่างหนึ่งร่วมกับเทคนิคอื่น ๆ เช่น SDS -หน้าของเซลล์ทั้งโปรตีน อาร์เอพีดี - PCR หรือ PFGE หรือโดยตรง ไปยังแยกแม้ว่าวิธีการนี้ให้แม่นยำ identifi cation ที่ต้องใช้ระดับ ส่วนสำคัญเท่า ๆ กันของ microbiota คือทำงานได้ แต่ไม่ culturable เศษส่วนไม่ถูกนำมาพิจารณา จุดอ่อนนี้สามารถส่ง โดยใช้เทคนิคเช่น PCR - DGGE ซึ่งแทน culturing ของแบคทีเรีย ประกอบด้วยดีเอ็นเอสกัดโดยตรงจากตัวอย่างอาหาร นอกจากนี้ เทคนิคอื่นที่ยังไม่ได้ถูกใช้ในไส้กรอกหมักเป็น fluorescence ในซิ hybridization (ปลา) ในเทคนิคนี้ ทำการตรวจพบจุลินทรีย์ในตัวอย่างอาหารโดยตรงโดยเฉพาะคลิปปากตะเข้ที่ให้การศึกษากระจายขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนใหญ่ที่นำมาใช้บ่อยและเทคนิคที่เชื่อถือได้มากที่สุดเป็นลำดับของ 16S -. rRNA ยีนเทคนิคนี้ได้ถูกนำมาใช้อย่างใดอย่างหนึ่งในการรวมกันกับเทคนิคอื่นๆเช่น SDS - PAGE ของโปรตีนของเซลล์ทั้ง RAPD - PCR หรือ PFGE หรือโดยตรงกับ . จุลินทรีย์ที่แยกได้ถึงแม้ว่าวิธีการนี้ให้ไอออนบวกที่ถูกต้องidentifi ในระดับความเครียดเป็นส่วนสำคัญอย่างเท่าเทียมกันของmicrobiota คือส่วนที่ทำงานได้ แต่ไม่ culturable,. ไม่ได้นำมาพิจารณาจุดอ่อนนี้สามารถได้รับการแก้ไขโดยการประยุกต์ใช้เทคนิคเช่นวิธี PCR - DGGE, ซึ่งแทนที่จะอาศัยเพาะเลี้ยงแบคทีเรียรวมสกัดโดยตรงของดีเอ็นเอจากตัวอย่างอาหาร นอกจากนี้เทคนิคที่ยังไม่ได้นำมาใช้ในไส้กรอกหมักอีกอย่างก็คือการเรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์ (FISH). ในเทคนิคนี้การตรวจสอบโดยตรงของจุลินทรีย์ในตัวอย่างอาหารที่จะประสบความสำเร็จโดยใช้ยานสำรวจที่เฉพาะเจาะจงที่ช่วยให้การศึกษากระจายการใช้สถานที่.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนใหญ่มักจะใช้เทคนิคและที่เชื่อถือได้มากที่สุดเป็นลำดับของยีน 16S rRNA .

เทคนิคนี้ได้ถูกใช้ในการรวมกันกับเทคนิคอื่นๆ

เช่น SDS - หน้าของโปรตีนทั้งเซลล์ , RAPD - PCR หรือ PFGE หรือโดยตรงไปยังแยกจุลินทรีย์ .

ถึงแม้ว่าวิธีการนี้มีการ identifi ถูกต้องในระดับความเครียด

เป็นส่วนหนึ่งที่สำคัญเท่าเทียมกันของไมโครไบโ ้า คือ ทำงานได้ แต่ไม่ culturable เศษส่วน

ไม่พิจารณา .

จุดอ่อนนี้สามารถ addressed โดยการประยุกต์ใช้เทคนิคเช่น PCR - การทดลอง

, ซึ่งแทนที่จะอาศัยการเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย

เรื่องการสกัดโดยตรงของดีเอ็นเอจากตัวอย่างอาหาร



นอกจากนี้เทคนิคอื่นที่ยังไม่ใช้ไส้กรอกหมักเป็นเรืองแสงใน situ hybridization ( FISH )

ในเทคนิคนี้ การตรวจสอบโดยตรงของจุลินทรีย์ในอาหารได้ โดยเฉพาะในการใช้ตัวอย่าง

ที่ให้ศึกษาการกระจายทางพื้นที่จะใช้สถานที่