In G1/S phase a single centrosome i

In G1/S phase a single centrosome is located in close apposition to the nuclear envelope. Centrosome duplication is
controlled by centriole replication. The mother and daughter centrioles are disengaged at the end of mitosis. After centriole disengagement, a proteinaceous linker is established between the 2 centrioles and physically connects them during interphase until mitosis. Building of the new centriole begins in early s phase with the formation of a procentriole at each centriole. One new daughter centriole forms perpendicular to each mother centriole during S phase, and the new daughter centri ole gradually elongates during S and G2 phases. In late G2 phase, the amount of PCM proteins surrounding the centrioles increases, and the 2 centrosomes separate by dissolution of the linker that connects the 2 centrosomes. The separated
centrosomes then move to opposite sides of the cell to form the spindle poles. Many of the proteins involved in the centrosome cycle have been identified and characterized(Figure 1). In this review we summarize research findings related to the centro- some cycle.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในระยะ G1/S มีเซนโทรโซมเดียวอยู่ใน apposition ปิดการนิวเคลียร์ซองจดหมาย เซนโทรโซมทำตามคือ ควบคุม โดยการจำลองแบบของเซนทริโอล Centrioles แม่ และลูกสาวมี disengaged ปลายเซลล์ หลังจากเซนทริโอล disengagement ตัวเชื่อมโยงโปรตีนระหว่าง 2 centrioles และทางกายภาพเชื่อมต่อพวกเขารูปจนถึงเซลล์ อาคารของเซนทริโอลใหม่เริ่มในระยะต้นของ s กับการก่อตัวของ procentriole ที่เซนทริโอลแต่ละ เซนทริโอลลูกใหม่หนึ่งรูปแบบตั้งฉากกับเซนทริโอลแต่ละแม่ในช่วง S และ ole centri ลูกสาวใหม่ค่อย ๆ elongates ในระหว่างขั้นตอน S และ G2 ในปลายระยะ G2 เพิ่มจำนวนรอบ centrioles โปรตีน PCM และ 2 centrosomes แยก โดยของ linker ที่เชื่อมต่อ 2 centrosomes การแยกcentrosomes แล้วย้ายไปด้านตรงข้ามของเซลล์แบบแกนเสา จำนวนมากของโปรตีนที่เกี่ยวข้องในวงจรเซนโทรโซมได้รับการระบุ และลักษณะ (รูปที่ 1) ในรีวิวนี้ เราสรุปผลการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับเซ็น - บางรอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใน G1 / S เฟส centrosome เดียวตั้งอยู่ใกล้กับท้ายซองนิวเคลียร์ การทำสำเนา centrosome ถูก
ควบคุมโดยการจำลองแบบเซนทริโอล แม่และลูกสาวของเซนทริโอลจะเป็นอิสระในตอนท้ายของเซลล์ หลังจากหลุดพ้นเซนทริโอลเป็นตัวเชื่อมโยงโปรตีนที่จะจัดตั้งขึ้นระหว่าง 2 เซนทริโอลและร่างกายเชื่อมต่อพวกเขาในช่วงระหว่างเฟสจนกว่าเซลล์ อาคารของเซนทริโอลใหม่จะเริ่มขึ้นในขั้นตอนของต้นกับการก่อตัวของ procentriole ที่แต่ละเซนทริโอล ลูกสาวคนหนึ่งรูปแบบเซนทริโอลใหม่ตั้งฉากกับแม่แต่ละเซนทริโอลระหว่าง S เฟสและ Centri ลูกสาวใหม่ Ole ค่อยๆ elongates ระหว่าง S และขั้นตอน G2 ในช่วงปลายเฟส G2 ปริมาณของโปรตีน PCM รอบเซนทริโอลเพิ่มขึ้นและ 2 เซนโทรโซมแยกจากการสลายตัวของลิงเกอร์ที่เชื่อมต่อ 2 เซนโทรโซม แยก
เซนโทรโซมจากนั้นย้ายไปด้านตรงข้ามของมือถือในรูปแบบเสาแกน หลายของโปรตีนที่เกี่ยวข้องในวงจร centrosome ได้รับการระบุและลักษณะ (รูปที่ 1) ในการทบทวนนี้เราสรุปผลการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการ centro- วงจรบาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในเฟส G1 / S เดี่ยวไมค์ ชิโนดะ ตั้งอยู่ในใกล้เหมาะกับนิวเคลียส ไมค์ ชิโนดะซ้ำซ้อน คือควบคุมด้วยเซนทริโอลซ้ำ แม่และเซนทริโอล ลูกสาวจะเป็นอิสระในที่สุด ไมโตซิส หลังจากที่เซนทริโอลความเป็นอิสระ , สนามกอล์ฟ proteinaceous ก่อตั้งขึ้นระหว่าง 2 เซนทริโอลร่างกายและเชื่อมต่อกับพวกเขาในระหว่างการหมุนทวนเข็มนาฬิกาจนกว่าไมโตซิส อาคารของเซนทริโอลใหม่เริ่มต้นในช่วงต้นของช่วงที่มีการก่อตัวของ procentriole แต่ละเซนทริโอล . ใหม่ลูกสาวเซนทริโอลแบบตั้งฉากกับแต่ละแม่เซนทริโอลในช่วงของระยะ และลูกสาวใหม่ centri โอเล่ค่อยๆ elongates ในระหว่างและเฟส G2 . สาย G2 ขั้นตอน ปริมาณโปรตีน PCM รอบเซนทริโอลเพิ่มขึ้น และ 2 centrosomes แยกออกโดยการละลายของสนามกอล์ฟที่เชื่อมต่อ 2 centrosomes . แยกcentrosomes จากนั้นย้ายไปยังด้านตรงข้ามของเซลล์ในรูปแบบแกนเสา จำนวนมากของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับวงจรไมค์ ชิโนดะได้รับการระบุและลักษณะ ( รูปที่ 1 ) ในการทบทวนนี้เราสรุปงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับ Centro - บางรอบ