In this paper, stable, label free e

In this paper, stable, label free enzyme based sensor using long period fiber grating (LPG) is described for the detection of triacylglycerides. A stable covalent binding technique for lipase enzyme immobilization on an optical fiber is reported. An active and stable attachment of the functional group of the enzyme on the fiber surface is achieved using this method. Enzyme immobilization is confirmed by Scanning Electron Microscopy (SEM) and Raman Spectroscopy. The stability is confirmed by lipase p-nitrophenyl palmitate (PNP) assay. In contrast to widely used amperometric based biosensor, where a number of enzymes are required, only one enzyme, namely, lipase is required in our sensor. The sensor shows optimum response within one minute at a temperature of 37 °C and pH of 7.4. The sensor is based on the shift in resonance wavelength of the LPG transmission spectrum due to the interaction of triacylglycerides with the enzyme. The biosensor is highly specific towards triacylglycerides and is unaffected by the presence of many other interfering substances in serum. Interaction between the bio-molecules and the long period grating surface is also modeled theoretically using a four layer model for the LPG fiber with the bio-recognition layer and the results obtained are consistent with experimentally obtained results. The sensor shows a high sensitivity of 0.5 nm/mM and a low detection limit of 17.71 mg/dl for the physiological range of triacylglycerides in human blood.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเอกสารนี้ มีเสถียรภาพ ป้ายชื่อฟรีเอนไซม์โดยเซ็นเซอร์ที่ใช้นานใย grating (แอลพีจี) ได้อธิบายการตรวจ triacylglycerides เทคนิคผูกมั่นคง covalent สำหรับตรึงโปเอนไซม์เอนไซม์ไลเปสในใยแก้วนำแสงมีรายงาน สิ่งที่แนบมาที่ใช้งานอยู่ และมีความมั่นคงกลุ่ม functional ของเอนไซม์บนพื้นผิวเส้นใยสามารถทำได้โดยใช้วิธีการนี้ เอนไซม์ตรึงโปจะยืนยัน โดยอิเล็กตรอน Microscopy ที่สแกน (SEM) และรามันก ความมั่นคงถูกยืนยัน โดยการวิเคราะห์เอนไซม์ไลเปส p nitrophenyl palmitate (PNP) ตรงข้าม amperometric ใช้กันอย่างแพร่หลายตาม biosensor จำนวนของเอนไซม์จำเป็น เอนไซม์เดียว คือ เอนไซม์ไลเปสจะต้องเซ็นเซอร์ของเรา การเซ็นเซอร์แสดงผลตอบรับที่ดีที่สุดภายใน 1 นาทีที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสและ pH 7.4 การเซ็นเซอร์อยู่ในกะในความยาวคลื่นการสั่นพ้องของคลื่นส่งแก๊ส LPG เนื่องจากการโต้ตอบของ triacylglycerides ด้วยเอนไซม์ Biosensor เป็นการต่อ triacylglycerides และรับผลกระทบ โดยของในสารอื่น ๆ รบกวนในซีรั่ม ยังจำลองการโต้ตอบระหว่างโมเลกุลชีวภาพและพื้นผิวระยะเวลายาวนาน grating ครั้งแรกราคาใช้แบบสี่ชั้นใยแก๊ส LPG กับชั้นรู้ทางชีวภาพ และผลได้รับจะสอดคล้องกับผลที่ได้รับ experimentally เซนเซอร์แสดงความไวสูง nm 0.5 มม.และจำนวนต่ำสุดที่ตรวจ 17.71 mg/dl ในช่วงสรีรวิทยาของ triacylglycerides ในเลือดมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในงานวิจัยนี้มีความเสถียร, ป้ายเอนไซม์ฟรีเซ็นเซอร์โดยใช้เส้นใยระยะเวลานานตะแกรง (LPG) อธิบายไว้ในการตรวจหา triacylglycerides เทคนิคโควาเลนต์ที่มีผลผูกพันที่มั่นคงสำหรับการตรึงเอนไซม์ไลเปสในใยแก้วนำแสงที่มีรายงาน สิ่งที่แนบมาที่ใช้งานและมีเสถียรภาพของกลุ่มการทำงานของเอนไซม์บนพื้นผิวเส้นใยจะประสบความสำเร็จโดยใช้วิธีการนี​​้ การตรึงเอนไซม์ได้รับการยืนยันจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) และสเปกรามัน ความมั่นคงได้รับการยืนยันโดยเอนไซม์ไลเปสพี Nitrophenyl palmitate (PNP) ทดสอบ ในทางตรงกันข้ามกับที่ใช้กันอย่างแพร่หลายตาม amperometric ไบโอเซนเซอร์ซึ่งมีจำนวนของเอนไซม์ที่จำเป็นเพียงหนึ่งเอนไซม์ ได้แก่ เอนไซม์ไลเปสจะต้องเซ็นเซอร์ของเรา เซ็นเซอร์แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองที่ดีที่สุดภายในหนึ่งนาทีที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสและ pH 7.4 เซ็นเซอร์จะขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงในคลื่นเสียงสะท้อนของคลื่นส่งก๊าซ LPG เนื่องจากการทำงานร่วมกันของ triacylglycerides กับเอนไซม์ ไบโอเซนเซอร์เป็นอย่างมากโดยเฉพาะต่อ triacylglycerides และได้รับผลกระทบจากการปรากฏตัวของสารรบกวนอื่น ๆ อีกมากมายในซีรั่ม ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลชีวภาพและพื้นผิวเป็นระยะเวลานานตะแกรงยังเป็นแบบจำลองทางทฤษฎีโดยใช้แบบจำลองสี่ชั้นเส้นใยแอลพีจีที่มีการรับรู้ชั้นชีวภาพและผลที่ได้รับมีความสอดคล้องกับผลการทดลองที่ได้รับ เซ็นเซอร์แสดงให้เห็นถึงความไวสูง 0.5 นาโนเมตร / มิลลิและการตรวจสอบวงเงินต่ำของ 17.71 มก. / ดลสำหรับช่วงทางสรีรวิทยาของ triacylglycerides ในเลือดของมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้ , มั่นคง , ป้ายชื่อฟรีเอนไซม์เซนเซอร์โดยใช้ระยะเวลายาวนานตะแกรงไฟเบอร์ ( LPG ) ได้อธิบายไว้ว่า การตรวจสอบของ triacylglycerides . มีการรวมเทคนิคของการตรึงเอนไซม์ไลเปสในเส้นใยแสงมีการรายงาน ใช้งานและมีสิ่งที่แนบมาของกลุ่มการทำงานของเอนไซม์บนพื้นผิวของเส้นใยได้โดยใช้วิธีนี้ การตรึงเอนไซม์คือการยืนยันโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) และรามานสเปกโทรสโกปี ความมั่นคงได้รับการยืนยันโดยเอนไซม์ p-nitrophenyl palmitate ( PNP ) ตามลำดับ ในทางตรงกันข้ามกับที่ใช้กันอย่างแพร่หลายตามกระบวนการสำคัญที่จำนวนของเอนไซม์ที่จำเป็นเพียงหนึ่งเอนไซม์ไลเปส คือ ต้องมีเซ็นเซอร์ของเรา เซ็นเซอร์แสดงการตอบสนองที่เหมาะสมภายใน 1 นาที ที่อุณหภูมิ 37 องศา C และ pH 7.4 . เซ็นเซอร์จะขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงในความยาวคลื่นของสเปกตรัมการเรโซแนนซ์ LPG เนื่องจากการปฏิสัมพันธ์ของ triacylglycerides ด้วยเอนไซม์ โดยเฉพาะไบโอเซนเซอร์เป็นอย่างสูงต่อ triacylglycerides และผลกระทบ โดยการแสดงตนของหลาย ๆ รบกวน สารในซีรั่ม ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลทางชีวภาพและระยะเวลาที่ผิวยังเป็นแบบตะแกรงทฤษฎีแบบจำลองเป็นสี่ชั้น สำหรับแอลพีจี ไฟเบอร์ กับ ไบโอ จำชั้นและผลที่ได้สอดคล้องกับผลที่ได้ผล เซ็นเซอร์แสดงความไวสูง 0.5 nm / มม. และต่ำกว่าขีดจำกัดของ 17.71 mg / dl สำหรับช่วงทางสรีรวิทยาของ triacylglycerides ในเลือดของมนุษย์