As detailed in other articles in th

As detailed in other articles in the Genomic Medicine series, genomics has contributed greatly to our understanding of the molecular basis of disease and, to a lesser but growing extent, to the development of effective interventions. Clinicians and society at large, however, are concerned about the effect genetic knowledge will have on the well-being of individual persons and groups. Much effort is being devoted to trying to anticipate, understand, and address the ethical, legal, social, and political implications of genetics and genomics.
The inquiry is complex. Understanding the social effects of genomics requires an analysis of the ways in which genetic information and a genetic approach to disease affect people individually, within their families and communities, and in their social and working lives. Genomics presents particular challenges with respect to clinicians' ethical and professional responsibilities, including the appropriate use of genomic information in the health care setting. In this article, I examine public concerns about genetic information and discuss a few recent cases in some depth to highlight a few of the dilemmas presented by genomics and emerging solutions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายละเอียดในบทความอื่น ๆ ในชุดยา Genomic, genomics ได้ส่วนมากเราเข้าใจพื้นฐานระดับโมเลกุล ของโรค และ มีน้อยแต่การเติบโตขอบเขต การพัฒนางานวิจัยที่มีประสิทธิภาพ Clinicians และสังคมที่ large อย่างไรก็ตาม มีความกังวลเกี่ยวกับผลกระทบที่จะมีความรู้ทางพันธุกรรมดีของแต่ละบุคคลและกลุ่ม กำลังทุ่มเทความพยายามมากเพื่อพยายามคาด เข้าใจ และเกี่ยวข้องด้านจริยธรรม กฎหมาย สังคม และการเมืองของ genomics และพันธุศาสตร์สอบถามที่ซับซ้อนได้ ทำความเข้าใจเกี่ยวกับผลกระทบทางสังคมของ genomics ต้องการวิเคราะห์ที่ข้อมูลทางพันธุกรรมและวิธีทางพันธุกรรมโรคมีผลต่อคนแต่ละแบบ ภาย ในครอบครัวและชุมชน และ ในชีวิตทางสังคม และทำงาน Genomics แสดงความท้าทายเฉพาะกับ clinicians ของมืออาชีพ และจริยธรรมความรับผิดชอบ ใช้ข้อมูล genomic ที่เหมาะสมรวมทั้งการดูแลสุขภาพ ในบทความนี้ ฉันกังวลสาธารณะเกี่ยวกับข้อมูลทางพันธุกรรมการตรวจสอบ และอภิปรายบางกรณีบางลึกเน้นบาง dilemmas genomics และวิธีแก้ไขปัญหาที่เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามรายละเอียดในบทความอื่น ๆ ในชุดแพทย์จีโนมฟังก์ชั่นได้มีส่วนร่วมอย่างมากในการเข้าใจของเราของโมเลกุลพื้นฐานของการเกิดโรคและในระดับน้อย แต่การเจริญเติบโตไปสู่การพัฒนาของการแทรกแซงที่มีประสิทธิภาพ แพทย์และสังคมที่มีขนาดใหญ่ แต่มีความกังวลเกี่ยวกับผลกระทบความรู้ทางพันธุกรรมจะมีความเป็นอยู่ของแต่ละบุคคลและกลุ่ม ความพยายามมากที่จะถูกอุทิศให้กับการพยายามที่จะคาดว่าจะทำความเข้าใจและอยู่ที่จริยธรรมทางกฎหมายสังคมและผลกระทบทางการเมืองของพันธุศาสตร์และฟังก์ชั่น.
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมที่มีความซับซ้อน ทำความเข้าใจเกี่ยวกับผลกระทบทางสังคมของฟังก์ชั่นต้องมีการวิเคราะห์วิธีการที่ข้อมูลทางพันธุกรรมและวิธีการที่จะเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีผลต่อคนเป็นรายบุคคลภายในครอบครัวและชุมชนของพวกเขาและในชีวิตทางสังคมและการทำงานของพวกเขา ฟังก์ชั่นนำเสนอความท้าทายโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับการแพทย์ 'ความรับผิดชอบทางจริยธรรมและเป็นมืออาชีพรวมถึงการใช้ที่เหมาะสมของข้อมูลจีโนมในการตั้งค่าการดูแลสุขภาพ ในบทความนี้ผมตรวจสอบความกังวลของประชาชนเกี่ยวกับข้อมูลทางพันธุกรรมและหารือเกี่ยวกับกรณีล่าสุดไม่กี่ในเชิงลึกบางส่วนเพื่อเน้นไม่กี่ประเด็นขัดแย้งที่นำเสนอโดยฟังก์ชั่นที่เกิดขึ้นใหม่และการแก้ปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามรายละเอียดในบทความอื่น ๆในชุดยาจีโนมลักษณะทางพันธุกรรมมีส่วนอย่างมากที่จะเข้าใจเกี่ยวกับพื้นฐานระดับโมเลกุลของโรค และ น้อยกว่า แต่เติบโตในขอบเขตเพื่อพัฒนามาตรการที่มีประสิทธิภาพ แพทย์และสังคมที่ใหญ่ อย่างไรก็ตาม ความกังวลเกี่ยวกับผลทางพันธุกรรมความรู้จะมีความเป็นอยู่ของบุคคลและกลุ่มความพยายามมากจะถูกอุทิศให้กับการพยายามที่จะคาดหวัง เข้าใจ และแก้ไขประเด็นด้านจริยธรรม กฎหมาย สังคม และผลกระทบทางการเมืองของพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ .
สอบถามที่ซับซ้อน การทำความเข้าใจผลกระทบทางสังคมของไรต้องมีการวิเคราะห์วิธีการที่ข้อมูลทางพันธุกรรมและวิธีการทางพันธุกรรมโรคมีผลต่อคนเป็นรายบุคคลภายในครอบครัวและชุมชนและในชีวิตทางสังคมและการทำงานของพวกเขา ยีนแสดงความท้าทายโดยเฉพาะเกี่ยวกับด้านจริยธรรมและความรับผิดชอบ ' มืออาชีพ รวมทั้งการใช้ที่เหมาะสมของข้อมูลจีโนมในการดูแลสุขภาพ การตั้งค่า ในบทความนี้ฉันตรวจสอบความกังวลของประชาชนเกี่ยวกับข้อมูลทางพันธุกรรมและหารือเกี่ยวกับกรณีล่าสุดไม่กี่ในบางลึกเพื่อเน้นบางส่วนของอุปสรรคที่นำเสนอโดยลักษณะทางพันธุกรรมและโซลูชั่นที่เกิดขึ้นใหม่