(a) topical formulations analyte-fr

(a) topical formulations analyte-free without glutathione and
sodium metabisulfite:
Approximately 250 mg of topical formulations (o/w
emulsion and aqueous gel) were weighed precisely and dissolved,
separately, in 50mL of the mobile phase, with subsequently
mixing. Samples were centrifuged at 3000 rpm
for 5 min at room temperature (24.0±2.0 ◦C). Supernatants
were discarded. Aliquots of samples were diluted to final
concentrations of 10.0 gmL−1 of o/w emulsion and aqueous
gel on the mobile phase.
(b) individual analysis of ascorbic and nicotinic acids, antioxidants
(glutathione and sodium metabisulfite) and oxalic acid
(degradation product of Vitamin C):
Approximately 25 mg of standard ascorbic acid, nicotinic
acid, glutathione, sodium metabisulfite and oxalic acid
were weighed precisely and transferred singly to volumetric
flasks and dissolved in 50mL of the mobile phase. Aliquots
of each sample were diluted to required concentration of
10.0gmL−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(ก) เฉพาะสูตร analyte ฟรี โดยไม่มีกลูตาไธโอน และโซเดียมเป็น:สูตรเฉพาะ (o/w ประมาณ 250 มิลลิกรัมอิมัลชันเจลอควี) มีน้ำหนักแม่นยำ และส่วน ยุบแยก ใน 50mL ของเฟสเคลื่อนที่ มีต่อผสม ตัวอย่างที่ centrifuged ที่ 3000 รอบต่อนาทีใน 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง (24.0±2.0 ◦C) Supernatantsถูกละทิ้ง Aliquots อย่างถูกทำให้เจือจางเพื่อสุดท้ายความเข้มข้นของอิมัลชัน o/w และอควี 10.0 gmL−1เจในเฟสเคลื่อนที่(ข) วิเคราะห์แต่ละแอสคอร์บิคและกรด nicotinic สารต้านอนุมูลอิสระ(เป็นกลูตาไธโอนและโซเดียม) และกรดออกซาลิก(ย่อยสลายผลิตภัณฑ์วิตามินซี):ประมาณ 25 มิลลิกรัมของกรดแอสคอร์บิคมาตรฐาน nicotinicกรด กลูตาไธโอน เป็นโซเดียม และกรดออกซาลิกน้ำหนักแม่นยำ และเดี่ยวโอนไป volumetricน้ำและละลายใน 50 มลของเฟสเคลื่อนที่ Aliquotsของแต่ละอย่างถูกผสมให้เข้มข้นต้อง10.0 gmL−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ก) สูตรเฉพาะ analyte ฟรีโดยไม่ต้องกลูตาไธโอนและ
โซเดียม metabisulfite:
ประมาณ 250 มิลลิกรัมของสูตรเฉพาะ (o / w
อิมัลชันและเจลน้ำ) ได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างแม่นยำและละลาย
แยกกันใน 50 มลของเฟสเคลื่อนที่ที่มีต่อมา
ผสม ตัวอย่างที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาที
เป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง (24.0 ± 2.0 ◦C) supernatants
ถูกโยนทิ้ง ส่วนลงตัวของกลุ่มตัวอย่างถูกเจือจางสุดท้าย
เข้มข้น 10.0? GML-1 ของ o / w อิมัลชันและน้ำ
เจลในเฟสเคลื่อนที่.
(ข) การวิเคราะห์ของแต่ละซีและกรด nicotinic, สารต้านอนุมูลอิสระ
(กลูตาไธโอนและโซเดียม metabisulfite) และกรดออกซาลิก
(การย่อยสลาย ผลิตภัณฑ์ของวิตามิน C):
ประมาณ 25 มิลลิกรัมของวิตามินซีมาตรฐาน nicotinic
กรดกลูตาไธโอน, metabisulfite โซเดียมและกรดออกซาลิก
ได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างแม่นยำและโอนโดยลำพังเพื่อปริมาตร
ขวดและเลือนหายไปใน 50 มลของเฟสเคลื่อนที่ ส่วนลงตัว
ของแต่ละตัวอย่างถูกเจือจางความเข้มข้นต้องการ
10.0? GML-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( 1 ) กลูต้าไธโอน สูตรเฉพาะที่ฟรี โดยครูและ metabisulfite โซเดียม :

ประมาณ 250 มิลลิกรัม ใช้สูตร ( O / W
อิมัลชันและสารละลายเจล ) หนักแน่นอน และละลาย
แยกกันใน 50ml ของเฟสเคลื่อนที่ กับต่อมา
ผสม จำนวนระดับที่ 3000 รอบต่อนาที
5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ( 24.0 ± 2.0 ◦ C ) supernatants
ถูกละทิ้ง .เฉยๆของตัวอย่างเพื่อลดความเข้มข้นสุดท้าย
8.8  GML − 1 o / W อิมัลชันและสารละลาย
เจลในเฟสเคลื่อนที่
( b ) การวิเคราะห์ของแต่ละบุคคลและกรดแอสาร antioxidants
( กลูต้าไธโอน และโซเดียม metabisulfite ) และกรดออกซาลิ
( การย่อยสลายผลิตภัณฑ์ วิตามิน C ) :
ประมาณ 25 มิลลิกรัมของกรดแอสคอร์บิการ
มาตรฐาน , กรด , กลูตาไธโอนmetabisulfite โซเดียมและกรดออกซาลิก
มีน้ำหนักแน่นอนและโอนเดี่ยวกับปริมาตร
flasks และละลายใน 50ml ของเฟสเคลื่อนที่ เฉยๆ
ของแต่ละตัวอย่างเพื่อลดความเข้มข้นที่จำเป็นของ
10.0  GML − 1