Start to heat a solution of 6.4 mL

Start to heat a solution of 6.4 mL of coned,
aqueous ammonia in 64 mL of water on the stirrer-hot plate.
The surface temperature of the hot plate is not critical.
While heating and stirring this solution, add 4 g of [Co(NH3)5 CL]CL2 (if 4 g of the chloropentaamminecobalt (III) chloride was not obtained in the previous experiment, adjust the reactants to the amount you obtained.)
Continue heating and stirring until the colored product dissolves. If a dark brown to black precipitate of cobalt Oxide forms, filter it off.
Cool the filtrate which should be clear solution to about 10 องศา add 2M HCL slowly while keeping the solution cold until it is just neutral to litmus.
Add 4 g of sodium nitrite followed by 4 ml of 6 M HCL.
After the solution has been in an ice bath, filter the precipitated salmon pink crystals of [Co(NH3)5 ONO] CL2 using a Buchner funnel .
Wash with 20 mL of ice water wash with 20 mL of alcohol, and then allow it to dry on the lab bench for one hour.
The product is not stable and will slowly isomerize to the nitro compound.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เริ่มต้นความร้อนเป็นของ 6.4 mL ของ coned แอมโมเนียอควีในมล 64 น้ำในจานพร้อมช้อนคน อุณหภูมิพื้นผิวของแผ่นความร้อนไม่สำคัญ ในขณะที่เครื่องทำความร้อน และกวนโซลูชันนี้ เพิ่ม 4 g ของ [Co (NH3) 5 CL] CL2 (g 4 ของคลอไรด์ chloropentaamminecobalt (III) ได้รับในการทดลองก่อนหน้านี้ ปรับ reactants กับยอดเงินที่คุณได้รับ) ต่อความร้อน และกวนจนละลายผลิตภัณฑ์สี ถ้าสีน้ำตาลเข้มเพื่อ precipitate ดำของโคบอลต์ออกไซด์ฟอร์ม กรองออก เย็นสารกรองซึ่งควรแก้ปัญหาที่ชัดเจนจะประมาณ 10 องศาเพิ่ม 2M HCL อย่างช้า ๆ ในขณะที่เก็บโซลูชันเย็นจนเพียง ๑ ให้สารสีน้ำเงิน เพิ่ม 4 กรัมของโซเดียมไนไตรท์ตาม 4 ml ของ 6 M HCL หลังจากโซลูชันที่มีการอาบน้ำแข็ง กรอง precipitated ผลึกสีชมพูแซลมอนของ [Co (NH3) โอโนะ 5] CL2 โดยใช้กรวย Buchner ล้าง ด้วยปริมาณ 20 mL ของน้ำล้างด้วย 20 mL แอลกอฮอล์ และอนุญาตให้แห้งในห้องปฏิบัติในหนึ่งชั่วโมง ผลิตภัณฑ์ไม่มีเสถียรภาพ และจะช้า isomerize ไปสารประกอบไนโตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เริ่มต้นในการแก้ปัญหาของความร้อน 6.4 มิลลิลิตรของ coned,
แอมโมเนียน้ำ 64 มิลลิลิตรของน้ำบนแผ่นเครื่องกวนร้อน.
อุณหภูมิพื้นผิวของจานร้อนไม่สำคัญ.
ในขณะที่ความร้อนและกวนแก้ปัญหานี้เพิ่ม 4 กรัม [Co ( NH3) 5 CL] CL2 (ถ้า 4 กรัม chloropentaamminecobalt (III) คลอไรด์ไม่ได้ที่ได้รับในการทดลองก่อนหน้านี้ปรับตัวทำปฏิกิริยากับจำนวนเงินที่คุณได้รับ.)
ดำเนินการต่อความร้อนและกวนจนละลายผลิตภัณฑ์สี ถ้าสีน้ำตาลเข้มตะกอนสีดำของโคบอลต์รูปแบบออกไซด์, กรองออก.
คูกรองซึ่งควรจะแก้ปัญหาที่ชัดเจนที่จะประมาณ 10 องศาเพิ่ม 2M HCL ช้าขณะที่การรักษาวิธีการแก้ปัญหาความหนาวเย็นจนกว่ามันจะเป็นเพียงเป็นกลางเพื่อกระดาษลิตมัส.
เพิ่ม 4 กรัมโซเดียม ไนไตรท์ตามด้วย 4 มิลลิลิตร 6 M HCL.
หลังจากที่การแก้ปัญหาที่ได้รับในอ่างน้ำแข็งกรองปลาแซลมอนตกตะกอนผลึกสีชมพูของ [Co (NH3) 5 ONO] CL2 โดยใช้ช่องทาง Buchner.
ล้างด้วยปริมาณ 20 มลของการล้างน้ำน้ำแข็งด้วย 20 มิลลิลิตรของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์แล้วอนุญาตให้แห้งอยู่บนม้านั่งในห้องปฏิบัติการเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง.
สินค้าที่ไม่ได้มีเสถียรภาพและจะค่อยๆ isomerize สารประกอบไนโตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เริ่มความร้อนสารละลาย 6.4 มิลลิลิตรของสารละลายแอมโมเนียใน coned
, 64 มิลลิลิตรของน้ำบนจานร้อน stirrer .
อุณหภูมิพื้นผิวของจานร้อนไม่วิกฤต
ในขณะที่ความร้อนและกวนสารละลายนี้ ใส่ 4 g [ CO ( nh3 ) 5 C1 ] cl2 ( ถ้า 4 กรัมของ chloropentaamminecobalt ( iii ) คลอไรด์ไม่ได้ในการทดสอบก่อนหน้านี้ปรับสารตั้งต้นกับจำนวนเงินที่คุณได้รับ )
ต่อความร้อนและกวนจนสีผลิตภัณฑ์ละลาย ถ้าเป็นสีน้ำตาลเข้มตกตะกอนดำของโคบอลต์ออกไซด์รูปแบบ , กรองออก
เย็นกรอง ซึ่งควรมีความชัดเจนแก้ไขประมาณ 10 องศาเพิ่ม 2 M HCl ช้าๆในขณะที่รักษาโซลูชั่นเย็นจนกว่ามันจะแค่กลางกระดาษลิตมัส .
เพิ่ม 4 กรัมของโซเดียมไนไตรท์ตามด้วย 4 ml 6 M HCl .
หลังจากแก้ปัญหาได้ในน้ำแข็งอ่างกรองตะกอนผลึกสีชมพูปลาแซลมอน [ CO ( nh3 ) 5 โอโนะ ] cl2 โดยใช้กรวยกรองบุชเนอร์ .
ซัก 20 มล. ของน้ำล้างน้ำแข็ง 20 มล. ของแอลกอฮอล์ และอนุญาตให้แห้งในแล็บม้านั่งหนึ่งชั่วโมง .
ผลิตภัณฑ์คือ ไม่เสถียรและจะช้า isomerize กับไนโตรผสม .