Briefly, bacterial genomic DNA was

Briefly, bacterial genomic DNA was extracted by phenol chloroform method and the 16S rRNA gene was amplified by using primers 8F
(5’–AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’) and 1492 (5’–GGGCGGTGTGTA-
CAAGGC-3’). PCR conditions were as follows ; 35 cycles consisting
of initial denaturation at 95 1C for 5 min, denaturation at 95 1C for
1 min,annealing at 55 1C for 1 min and extension of 1.5 min at 72 1C,
followed by final extension of 5 min at72 1C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สั้น ๆ genomic DNA จากแบคทีเรียถูกสกัด โดยวิธีวางคลอโรฟอร์ม และ 16S rRNA ยีนถูกขยาย โดยใช้ไพรเมอร์ 8F(5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3') และ 1492 (5'-GGGCGGTGTGTA -CAAGGC-3') เงื่อนไข PCR มีดังนี้ รอบที่ 35 ประกอบด้วยของ denaturation เริ่มต้นที่ 95 1C สำหรับ 5 นาที denaturation ที่ 1C 95 สำหรับ1 นาที การอบเหนียวที่ 1C 55 1 นาทีและส่วนขยาย 1.5 นาทีที่ 72 1Cตาม ด้วย at72 5 นาทีสุดท้ายขยายซี 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สั้น ๆ , ดีเอ็นเอของแบคทีเรียถูกสกัดด้วยวิธีคลอโรฟอร์มฟีนอลและ 16S rRNA ยีนถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์ 8F
(5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3) และ 1492 (5'-GGGCGGTGTGTA-
CAAGGC-3) เงื่อนไข PCR ดังนี้ 35
รอบประกอบด้วยการสูญเสียสภาพธรรมชาติเริ่มต้นที่95 1C เวลา 5 นาที, denaturation ที่ 95 1C สำหรับ
1 นาที, การอบที่ 55 1C เวลา 1 นาทีและการขยาย 1.5 นาทีที่ 72 1C,
ตามด้วยนามสกุลสุดท้ายของ 5 นาที at72 1C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สั้น ๆ , แบคทีเรียจีโนมดีเอ็นเอโดยวิธีคลอโรฟอร์ม ฟีนอลและเบส 16S rRNA ยีนขยายโดยใช้ไพรเมอร์ 8f
( 5 ) agagtttgatcctggctcag-3 ' ' ) และ 1 ( 5 ' - -
gggcggtgtgta caaggc-3 ' ) โดยมีเงื่อนไขดังนี้ 35 รอบ 2
( เริ่มต้นที่ 95 1C นาน 5 นาที ( ที่ระดับ 1C สำหรับ
1 นาที 1 นาทีที่ 55 ในการอบและส่วนขยายของ 1.5 นาทีที่ 72 c
,ตามด้วยส่วนขยายสุดท้าย 5 นาที at72 1C .