3. Effects on lymphoid tissue The T

3. Effects on lymphoid tissue The T lymphocyte progenitor cells in the thymus are particularly susceptible to CAV infection and appear to be a major target for the virus. B cells and their precursors are not susceptible to infection and no substantial depletion of B cell numbers comparable to the dramatic depletion in numbers of T cells is observed following infection. Any effects on the bursa of Fabricius appear to result from an indirect effect of CAV infection mediated by disruption of cytokine networks resulting from destruction of other effector populations, or enhanced pathogenicity of other agents which adversely affect the bursa by direct means. The fact that no substantial de-pletion of B cells, comparable to the destruction of T cell populations, is observed following infection indicates that the common lymphoid progenitor cell in the bone marrow, which providesprogenitor cells for seeding of the thymus and bursa, is probably not susceptible to CAV.
In the thymus, the cortical lymphocytes were among the first cells to be destroyed,whereas non-lymphoid leukocytes and stromal cells were unaffected. Virus antigen has been demonstrated in large numbers of thymocytes in the cortical region of the thymus, whereas infected cells in the medulla were less frequent. This suggested selective infection of immature T cells which constitute the major thymocyte population in the cortex. Double labelling studies of the T cell populations which contained CAV antigen also suggested selective infection of precursor T cells [11]. These investigations showed that only a small proportion of infected thymocytes stained positive with monoclonal antibodies specific for the CD3/TCR complex. Since the presence of the CD3/TCR complex on the T cell surface is considered an early marker for T cell maturation, this confirmed CAV infection of precursor T cells. Also, a higher percentage of infected cells were CD8+ than CD4+ in these studies,possibly suggesting that CD8+ cells were more susceptible to the virus [11]. In addition, studies
in vivo have demonstrated a greater decrease in CD8+ cells compared to CD4+ following CAVinfection, while in vitro studies of the growth of the virus in transformed T cell lines suggested that cell lines which were CD8+ contained a higher frequency of infected cells than lines which were CD8. Furthermore, it was observed that the vast majority of infected T cells in the spleen also appeared to be CD8+ (68%), and this may lend support to the view that the virus preferentially infects T cells which are CD8+. However, other studies have indicated no appreciable difierence in the reduction of CD8+ cell numbers compared to CD4+ following infection, and therefore no firm conclusion regarding the apparent preference of the virus for one type of effector T cell can be drawn at this time. How the infection of T cells in the spleen is initiated is not known. The cells may become
infected as precursor T cells in the thymus, subsequently moving to the spleen when they migrate as mature cells, or infection of mature cells may be initiated in the spleen. Experimental evidence suggests simultaneous and independent CAV infection in thymus and spleen, since virusinfected cells appear in spleen and thymus at the same time following infection at 1 day of age. Also, it has been shown that mature T cells in spleens from uninfected chickens were susceptible to CAV infection following exposure to the virusin vitro.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลเนื้อเยื่อ lymphoid T lymphocyte progenitor เซลล์ในต่อมไทมัสอยู่โดยเฉพาะอย่างยิ่งไวต่อการติดเชื้อ CAV และปรากฏ เป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับไวรัส เซลล์ B และ precursors ของพวกเขาจะไม่ไวต่อการติดเชื้อ และสังเกตไม่พบการลดลงของจำนวนเซลล์ B เทียบได้กับการลดลงของละครในจำนวนเซลล์ T ต่อเชื้อ ขาวแวนนาไมของ bursa ผลใด ๆ จะ เป็นผลมาจากผลกระทบทางอ้อมของการติดเชื้อ CAV mediated โดยทรัพยของเครือข่ายอย่างไร cytokine ที่เกิดจากการทำลายของประชากร effector อื่น ๆ หรือ pathogenicity เพิ่มของตัวแทนอื่น ๆ ที่ bursa กระทบด้วยโดยตรง ความจริงที่ว่า ไม่พบเด pletion ของเซลล์ B เทียบเท่ากับการทำลายทีเซลล์ประชากร จะสังเกตการติดเชื้อต่อไปนี้บ่งชี้ว่า พบ lymphoid progenitor เซลล์ในไขกระดูก เซลล์ providesprogenitor ซึ่งเมล็ดของต่อมไทมัสและ bursa คงไม่ไวต่อการ CAV.ในต่อมไทมัส lymphocytes เนื้อแน่นได้ระหว่างเซลล์แรกที่จะทำลาย ในขณะที่ไม่ใช่ lymphoid leukocytes และเซลล์ stromal ถูกผลกระทบ ตรวจหาไวรัสได้ถูกสาธิตในจำนวนมากของ thymocytes ในภูมิภาคเนื้อแน่นของต่อมไทมัส ในขณะที่เซลล์ที่ติดเชื้อใน medulla จะถูกพบได้น้อย นี้แนะนำใช้เชื้อ immature T เซลล์ซึ่งเป็นประชากรหลัก thymocyte ในคอร์เทกซ์ คู่ที่จำกัดการศึกษาของประชากร T เซลล์ซึ่งประกอบด้วยการตรวจหา CAV ยังแนะนำใช้เชื้อของสารตั้งต้น T เซลล์ [11] ตรวจสอบเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าเพียงสัดส่วนเล็กของ thymocytes ติดไวรัสสีบวกกับแอนตี้ monoclonal เฉพาะสำหรับ CD3/TCR ซับซ้อน ตั้งแต่ของ CD3/TCR ซับซ้อนบนพื้นผิวเซลล์ T ถือว่าเครื่องหมายการเริ่มต้นสำหรับพ่อแม่ T เซลล์ นี้ยืนยันติดเชื้อ CAV ของสารตั้งต้นทีเซลล์ ยัง เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่ติดเชื้อสูงขึ้น CD8 + กว่า CD4 + ในการศึกษานี้ อาจจะแนะนำให้ เซลล์ CD8 + ถูกมากไวต่อเชื้อ [11] นอกจากนี้ ศึกษาใน vivo ได้แสดงการลดลงมากกว่า CD8 + เปรียบเทียบกับ CAVinfection ต่อไปนี้ ในขณะที่ศึกษาในการเติบโตของไวรัสในเซลล์ T แปรบรรทัดแนะนำว่า รายการของเซลล์ที่มี CD8 + ประกอบด้วยความถี่สูงของเซลล์ติดเชื้อกว่าบรรทัดที่มี CD8 CD4 + เซลล์ นอกจากนี้ มันถูกตรวจสอบว่า ติดไวรัส T เซลล์ในม้ามส่วนใหญ่ยังปรากฏมี CD8 + (68%), และนี้อาจยืมสนับสนุนมุมมองที่ว่า ไวรัสติด T เซลล์ซึ่ง CD8 + โน้ต อย่างไรก็ตาม การศึกษาอื่น ๆ ได้บุ difierence ไม่เห็นในการลดจำนวน CD8 + เซลล์เทียบกับ CD4 + ต่อการติดเชื้อ และดังนั้นไม่ยืนยันข้อสรุปเกี่ยวกับการกำหนดลักษณะที่ปรากฏของไวรัสสำหรับสามารถดึง effector T เซลล์ชนิดหนึ่งในเวลานี้ ไม่ทราบว่าเชื้อของทีเซลล์ในม้ามจะเริ่มต้น เซลล์อาจกลายเป็นติดเชื้อเป็นสารตั้งต้น T เซลล์ในต่อมไทมัส ต่อมาย้ายไปม้าม เมื่อพวกเขาย้ายเป็นผู้ใหญ่เซลล์ เซลล์ผู้ใหญ่ที่ติดเชื้ออาจเริ่มต้นในม้าม หลักฐานการทดลองแนะนำอิสระ และเกิดการติดเชื้อ CAV ในต่อมไทมัสและม้าม ตั้งแต่เซลล์ virusinfected ปรากฏในม้ามและต่อมไทมัสกันต่อการติดเชื้อที่อายุ 1 วัน มันได้ถูกแสดงว่า ผู้ใหญ่ T เซลล์ใน spleens จากไก่เชื้อไวต่อการติดเชื้อ CAV ต่อสัมผัสกับหลอด virusin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลต่อเนื้อเยื่อน้ำเหลืองเสื้อเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดขาวในไธมัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเสี่ยงที่จะติดเชื้อ CAV และดูเหมือนจะเป็นเป้าหมายที่สำคัญสำหรับไวรัส บีเซลล์และสารตั้งต้นของพวกเขาไม่ไวต่อการติดเชื้อและไม่มีการสูญเสียที่สำคัญของจำนวนเซลล์ B เทียบได้กับการสูญเสียอย่างมากในจำนวนของเซลล์ T เป็นที่สังเกตการติดเชื้อต่อไปนี้ ผลกระทบใด ๆ เกี่ยวกับ Bursa ของ Fabricius ปรากฏเป็นผลมาจากผลกระทบทางอ้อมของการติดเชื้อ CAV ไกล่เกลี่ยโดยการหยุดชะงักของเครือข่ายไซโตไคน์ที่เกิดจากการทำลายของประชากร effector อื่น ๆ หรือโรคที่เพิ่มขึ้นของตัวแทนอื่น ๆ ที่ส่งผลกระทบต่อ Bursa โดยวิธีการโดยตรง ความจริงที่ว่าไม่มี de-pletion ที่สำคัญของเซลล์ B เปรียบได้กับการทำลายของ T ประชากรถือเป็นที่สังเกตการติดเชื้อต่อไปนี้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ต้นกำเนิดต่อมน้ำเหลืองที่พบในไขกระดูกซึ่ง providesprogenitor เซลล์เพาะของไธมัสและ Bursa, น่าจะเป็น ไม่ไวต่อการ CAV.
ในไธมัสที่เยื่อหุ้มสมองเซลล์เม็ดเลือดขาวเป็นหนึ่งในกลุ่มเซลล์แรกที่จะถูกทำลายในขณะที่เม็ดเลือดขาวที่ไม่น้ำเหลืองและเซลล์ stromal ได้รับผลกระทบ แอนติเจนของไวรัสได้รับการพิสูจน์ในจำนวนมากของ thymocytes ในภูมิภาคของเยื่อหุ้มสมองไธมัสในขณะที่เซลล์ที่ติดเชื้อในไขกระดูกได้บ่อยน้อย นี้แสดงให้เห็นการติดเชื้อที่เลือกของเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ T ซึ่งเป็นประชากร thymocyte สำคัญในเยื่อหุ้มสมอง การศึกษาการติดฉลากคู่ของประชากรทีเซลล์ที่มีแอนติเจน CAV ยังชี้ให้เห็นการติดเชื้อเลือกของสารตั้งต้นทีเซลล์ [11] ตรวจสอบเหล่านี้แสดงให้เห็นว่ามีเพียงส่วนเล็ก ๆ ของการติดเชื้อ thymocytes สีบวกกับโคลนอลแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ CD3 / TCR ซับซ้อน ตั้งแต่การปรากฏตัวของความซับซ้อน CD3 / TCR บนพื้นผิวเซลล์ทีถือเป็นเครื่องหมายต้นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ T นี้ได้รับการยืนยันการติดเชื้อ CAV ของสารตั้งต้นทีเซลล์ นอกจากนี้ร้อยละที่สูงขึ้นของเซลล์ที่ติดเชื้อเป็น CD8 + กว่า CD4 + ในการศึกษาเหล่านี้อาจจะชี้ให้เห็นว่าเซลล์ CD8 + เป็นอ่อนแอมากขึ้นเพื่อไวรัส [11] นอกจากนี้การศึกษาในร่างกายได้แสดงให้เห็นการลดลงมากขึ้นในเซลล์ CD8 + เมื่อเทียบกับ CD4 + ต่อไปนี้ CAVinfection ในขณะที่การศึกษาในหลอดทดลองของการเจริญเติบโตของเชื้อไวรัสในการเปลี่ยนเซลล์สาย T ที่ชี้ให้เห็นว่าเซลล์ซึ่งเป็น CD8 + มีความถี่ที่สูงขึ้นของเซลล์ที่ติดเชื้อกว่า ซึ่งเป็นสายการ CD8
นอกจากนี้ยังพบว่าส่วนใหญ่ของทีเซลล์ที่ติดเชื้อในม้ามยังดูเหมือนจะเป็น CD8 + (68%) และอาจให้ความช่วยเหลือไปยังมุมมองที่ไวรัสพิเศษติดเชื้อทีเซลล์ซึ่งเป็น CD8 + อย่างไรก็ตามการศึกษาอื่น ๆ ได้แสดงให้เห็นไม่มี difierence เห็นได้ในการลด CD8 + หมายเลขโทรศัพท์มือเมื่อเทียบกับ CD4 + ต่อไปนี้การติดเชื้อและดังนั้นจึงไม่มีข้อสรุปเกี่ยวกับ บริษัท การตั้งค่าที่ชัดเจนของไวรัสสำหรับประเภทหนึ่งของทีเซลล์ effector สามารถวาดในเวลานี้ วิธีติดเชื้อของเซลล์ T ในม้ามจะเริ่มไม่เป็นที่รู้จัก เซลล์ที่อาจจะกลายเป็นที่ติดเชื้อเป็นสารตั้งต้นในทีเซลล์ไธมัสต่อมาย้ายไปม้ามเมื่อพวกเขาย้ายเซลล์ผู้ใหญ่หรือการติดเชื้อของเซลล์ผู้ใหญ่อาจจะเริ่มต้นในม้าม
หลักฐานการทดลองแสดงให้เห็นพร้อมกันและเป็นอิสระในการติดเชื้อ CAV ไธมัสและม้ามตั้งแต่เซลล์ virusinfected ปรากฏในม้ามและไธมัสในเวลาเดียวกันดังต่อไปนี้การติดเชื้อที่ 1 วันที่อายุ นอกจากนี้จะได้รับการแสดงให้เห็นว่าเป็นผู้ใหญ่ทีเซลล์ในม้ามจากไก่ติดเชื้อที่ได้รับความเสี่ยงที่จะติดเชื้อ CAV เปิดรับต่อไปนี้เพื่อการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ virusin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลกระทบต่อเนื้อเยื่อลิมฟอยด์ T lymphocyte เซลล์ต้นกำเนิดในต่อมธัยมัส จะยิ่งเสี่ยงต่อการติดเชื้อ CAV และดูเหมือนจะเป็นเป้าหมายหลักสำหรับไวรัส B เซลล์และบรรพบุรุษของพวกเขาจะไม่เสี่ยงต่อการติดเชื้อ และไม่มีรูปธรรมการพร่องของ B เซลล์ตัวเลขเทียบเท่ากับการสูญเสียอย่างมากในตัวเลขของ T เซลล์เป็นที่สังเกตต่อการติดเชื้อใด ๆของผลกระทบต่อตลาด จากปรากฏผลทางอ้อมของการติดเชื้อ CAV ( โดยการหยุดชะงักของไซโตไคน์เครือข่ายที่เกิดจากการทำลายของประชากร ( อื่น ๆหรือการเพิ่มตัวแทนอื่น ๆ ซึ่งส่งผลกระทบกับตลาดโดยตรง ความจริงที่ว่าไม่มีเป็นชิ้นเป็นอัน เดอ pletion B เซลล์เปรียบได้กับการทำลายประชากรทีเซลล์เป็นที่สังเกตดังต่อไปนี้การติดเชื้อพบว่า พบน้ำเหลืองต้นตระกูลเซลล์ในไขกระดูก ซึ่ง providesprogenitor เพาะเซลล์ของต่อมธัยมัส และตลาดหลักทรัพย์แห่ง คงไม่ไวต่อ Cav .
ในต่อมไทมัส , ลิมโฟซัยต์เปลือกในเซลล์แรกที่จะถูกทำลาย ส่วนน้ำเหลืองชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ stromal และได้รับผลกระทบ .แอนติเจนของไวรัสได้แสดงในตัวเลขขนาดใหญ่ของ thymocytes ในภูมิภาคเยื่อหุ้มสมองของต่อมไทมัส ในขณะที่เซลล์ในเมดัลลาอยู่บ่อย ๆน้อยลง นี้พบการติดเชื้อการอ่อน T เซลล์ ซึ่งถือเป็นประชากรไทมอไซต์หลักในเปลือกโลกคู่ กล่าวคือ การศึกษาของประชากรทีเซลล์ซึ่งมีแอนติเจน พบการติดเชื้อ CAV เลือกสารตั้งต้นเซลล์ T [ 11 ] การตรวจสอบเหล่านี้ พบว่า มีเพียงส่วนน้อยของ thymocytes ติดเชื้อเปื้อนบวกกับโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับทันที / ประวัติซับซ้อนเนื่องจากการปรากฏตัวของทันที / ประวัติซับซ้อนบนพื้นผิวทีเซลล์จะถือว่าเป็นเครื่องหมายแรกสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์ T นี้ยืนยันการติดเชื้อ CAV เซลล์ t สารตั้งต้น . นอกจากนี้ ร้อยละที่สูงขึ้นของเซลล์ที่ติดเชื้อมีมากกว่า CD4 CD8 ในการศึกษาเหล่านี้ อาจจะบอกว่าเซลล์ CD8 อ่อนไหวไวรัส [ 11 ] นอกจากนี้การศึกษา
โดยได้แสดงให้เห็นการลดลงในเซลล์ CD4 CD8 เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับ cavinfection ต่อไป ขณะที่ในหลอดทดลองของการเจริญเติบโตของไวรัสในเซลล์แนะนำว่าเปลี่ยน T cell lines จำนวน CD8 มีความถี่สูงกว่าเซลล์ที่ติดเชื้อกว่าสาย ซึ่งสำหรับ . นอกจากนี้พบว่าส่วนใหญ่ของไวรัส T เซลล์ม้ามยังปรากฏเป็น CD8 ( 68% ) , และนี้อาจจะให้การสนับสนุนเพื่อดูว่าติดเชื้อไวรัส preferentially T cells ซึ่งสำหรับ . อย่างไรก็ตาม การศึกษาอื่น ๆได้แสดงให้เห็นว่าไม่มีชดช้อย difierence ในการลดลงของตัวเลขเมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์ CD4 CD8 ต่อการติดเชื้อดังนั้น บริษัท ยังไม่มีข้อสรุปเกี่ยวกับปรากฏการตั้งค่าของไวรัสประเภทหนึ่งของโต้ง T เซลล์ที่สามารถวาดในเวลานี้ แล้วการติดเชื้อของ T เซลล์ม้ามจะเริ่มไม่เป็นที่รู้จัก . เซลล์อาจจะติดเชื้อเป็นสารตั้งต้นเซลล์ T
ในต่อมไทมัสและม้าม เมื่อพวกเขาอพยพย้ายไปเป็นผู้ใหญ่เซลล์หรือการติดเชื้อของผู้ใหญ่เซลล์อาจจะริเริ่มในม้าม หลักฐานการทดลองพบพร้อมกันและการติดเชื้อ CAV ในต่อมไทมัสและม้าม อิสระ เพราะ virusinfected เซลล์ปรากฏในม้ามต่อมไทมัสและในเวลาเดียวกันดังต่อไปนี้การติดเชื้อใน 1 วัน ของอายุ นอกจากนี้มันได้ถูกแสดงที่ทีเซลล์ม้ามจากไก่มาก่อน ก็เสี่ยงต่อการติดเชื้อ CAV ดังต่อไปนี้การสัมผัสกับ virusin

หลอด