Three-dimensional (3-D) reconstruct

Three-dimensional (3-D) reconstruction from serial electron microscopic sections allows detailed analysis of cell structure, and has been used to study the mitochondrion, chromosome number6and feeding apparatus 7of P. falciparum. This approach provides high spatial resolution not available by other means. Effortshave been made to image whole parasitized red blood cells (RBC) by X-ray microscopy8, but the resolving power of this method is as yet considerably inferior tothat of electron microscopy (EM). Using serial section-ing, we have also reconstructed the plastid (apicoplast)9 and the merozoite rhoptry–Golgi complex inthis species10. The illustrations in this Review outline the major features of each stage; it should be borne in mind that development is a continuous dynamic process taking 48 h to complete, with many intermedi-ate stages and complexities that are not shown here.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามมิติ (3-D) ฟื้นฟูจากส่วนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนประจำช่วยให้การวิเคราะห์โครงสร้างของเซลล์ และถูกใช้เพื่อศึกษา mitochondrion โครโมโซม number6and อาหารเครื่อง 7of P. falciparum วิธีการนี้ทางปริภูมิความละเอียดสูงไม่มี โดยวิธีอื่น Effortshave การทำภาพเซลล์เม็ดเลือดแดงทั้งหมด parasitized (RBC) โดยเอ็กซ์เรย์ microscopy8 แต่อำนาจ resolving ของวิธีการนี้เป็น tothat ยังน้อยมากของอิเล็กตรอน microscopy (EM) ใช้กำลังส่วนอนุกรม เรามียังเชิดพลาสติด (apicoplast) 9 และคอมเพล็กซ์ rhoptry – Golgi merozoite inthis species10 ภาพประกอบในบทความนี้เค้าร่างในคุณสมบัติที่สำคัญของแต่ละขั้นตอน ควรจะแบกรับที่พัฒนาเป็นกระบวนการแบบต่อเนื่องการ h 48 เสร็จสมบูรณ์ มีหลาย intermedi-กินขั้นตอนและความซับซ้อนที่ไม่แสดงที่นี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สามมิติ (3-D) การฟื้นฟูจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่วนอนุกรมช่วยให้วิเคราะห์รายละเอียดของโครงสร้างของเซลล์และได้ถูกนำมาใช้เพื่อการศึกษา mitochondrion โครโมโซม number6and เครื่องให้อาหาร 7of พี falciparum วิธีการนี​​้จะให้ความละเอียดเชิงพื้นที่สูงไม่สามารถใช้งานโดยวิธีการอื่น Effortshave รับการทำเพื่อทั้งภาพเบียนเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBC) โดย microscopy8 เอ็กซ์เรย์ แต่อำนาจการแก้ปัญหาของวิธีนี้คือเป็นยังด้อยกว่ามาก tothat ของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (EM) ส่วนการใช้ไอเอ็นจีอนุกรมเรายังได้สร้างขึ้นใหม่ plastid นี้ (apicoplast) 9 และซับซ้อน merozoite rhoptry-กอลไจ inthis species10 ภาพประกอบในการทบทวนร่างนี้คุณสมบัติที่สำคัญของแต่ละขั้นตอน; มันควรจะเป็นพาหะในใจว่าการพัฒนาเป็นกระบวนการที่ต่อเนื่องแบบไดนามิกการ 48 ชั่วโมงเพื่อให้มีขั้นตอน intermedi-กินจำนวนมากและซับซ้อนที่ไม่ได้แสดงที่นี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามมิติ ( 3-D ) การฟื้นฟูจากอนุกรมทางกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่วนช่วยให้วิเคราะห์รายละเอียดของโครงสร้างเซลล์ และมีการใช้เพื่อศึกษาการวางกรอบและอุปกรณ์ number6and ให้อาหาร , 7of หน้าใหม่ . วิธีการนี้มีความละเอียดสูงพื้นที่ได้โดยวิธีอื่น effortshave ได้ทั้งภาพเป็นปรสิตเซลล์เม็ดเลือดแดง ( RBC ) โดย microscopy8 รังสีเอกซ์ ,แต่อำนาจการตัดสินใจของวิธีนี้คือ เป็นแต่สภาวะมาก ด้านล่างของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด ( เอ็ม ) ส่วนการใช้ไอเอ็นจีอนุกรม เราได้สร้างขึ้นใหม่เป็นพลาสติด ( apicoplast ) 9 และเมอโรซอยต์ rhoptry ) กอลจิ คอมเพล็กซ์ใน species10 . ภาพประกอบในบทความนี้เค้าร่างคุณสมบัติหลักของแต่ละเวทีมันควรจะเป็นพาหะในใจว่า การพัฒนาอย่างต่อเนื่องเป็นพลวัตกระบวนการการ 48 H เพื่อให้กับหลาย intermedi กินขั้นตอนและซับซ้อนที่ไม่แสดงที่นี่