The presence of different functiona

The presence of different functional groups of the NR-g-
PMMA and E(NR-g-PMMA) can be seen from their FT-IR
spectra, as shown in Fig. 1, as compared to that of NR.
The characteristic peaks of the isoprene units can be
observed at wave numbers of 1663 and 835 cm1, assigned
to C@C stretching and @CAH out of plane deformation,
respectively. The graft copolymer demonstrates absorption
peaks at wave numbers of 1732 and 1140 cm1 which indicate
the presence of C@O and CAO, respectively. The presence
of CAO in the modified polymer also introduces the
double bound weak peak in the region of 800–700 cm1
due to its symmetric deformation. This peak is appeared
together with the strong peak of CAO stretch at
1140 cm1. After epoxidation, E(NR-g-PMMA) displays
additional peaks at a wave numbers of 870 cm1, which
can be attributed to epoxide asymmetric stretching. A
higher epoxide contents on the epoxidized graft copolymer
structure results in the stronger characteristic absorption
peaks of the epoxide ring, as shown in Fig. 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สถานะกลุ่ม functional NR-g -PMMA และ E(NR-g-PMMA) สามารถมองเห็นวิวของ FT-IRแรมสเป็คตรา ดังที่แสดงใน Fig. 1 เมื่อเทียบกับของ NRลักษณะแห่งหน่วย isoprene สามารถสังเกตที่คลื่นจำนวน 1663 และ 835 ซม. 1 กำหนดC@C ยืดและ @CAH ออกจากเครื่องบินแมพตามลำดับ ราฟต์ที่แสดงให้เห็นถึงการดูดซึมยอดเขาที่คลื่นจำนวน 1732 และพัก 1140 ซม. 1 ซึ่งระบุของ C@O และ CAO ตามลำดับ สถานะการออนไลน์ของโจในพอลิเมอร์ปรับยังแนะนำการคู่ผูกยอดอ่อนในภูมิภาคของ 800-700 ซม. 1เนื่องจากแมพที่สมมาตรกัน ช่วงนี้มีปรากฏพร้อมกับยืดสูงสุดแข็งแกร่งของโจที่พัก 1140 ซม. 1 หลังจาก epoxidation, E(NR-g-PMMA) แสดงยอดเพิ่มที่เป็นคลื่นจำนวน 1, 870 ซม.ซึ่งสามารถเกิดจากการยืด asymmetric epoxide Aเนื้อหาระดับสูง epoxide บน epoxidized ราฟต์โครงสร้างผลในการดูดซึมลักษณะแข็งแกร่งแห่งแหวน epoxide ดังที่แสดงใน Fig. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรากฏตัวของกลุ่มการทำงานที่แตกต่างกันของ NR-G-
PMMA และ E (NR-G-PMMA) สามารถเห็นได้จาก FT-IR ของพวกเขา
สเปกตรัมดังแสดงในรูปที่ 1 เมื่อเทียบกับที่ของยางธรรมชาติ
ยอดลักษณะของหน่วย isoprene สามารถ
สังเกตที่ตัวเลขคลื่นของ 1,663 และ 835 เซนติเมตร 1 ได้รับมอบหมาย
ให้ C @ C ยืดและ @CAH ออกจากเครื่องบินผิดปกติ
ตามลำดับ ลิเมอร์แสดงให้เห็นถึงการรับสินบนการดูดซึม
ที่ตัวเลขยอดคลื่นของ 1732 และ 1140 เซนติเมตร 1 ซึ่งบ่งบอกถึง
การปรากฏตัวของ C @ O และ CAO ตามลำดับ การปรากฏตัว
ของ CAO ในโพลิเมอร์ยังแนะนำ
ผูกพันสูงสุดอ่อนแอสองครั้งในพื้นที่ของ 800-700 เซนติเมตร 1
เนื่องจากการเสียรูปสมมาตรของ ยอดเขานี้จะปรากฏ
พร้อมกับจุดสูงสุดที่แข็งแกร่งของ CAO ยืดที่
1140 เซนติเมตร 1 หลังจาก epoxidation, E (NR-G-PMMA) แสดง
ยอดเพิ่มเติมที่หมายเลขคลื่นของ 870 ซม 1 ซึ่ง
สามารถนำมาประกอบกับอิพอกไซด์สมมาตรยืด
เนื้อหาอิพอกไซด์ที่สูงขึ้นในกราฟต์อิพอกไซด์
ผลโครงสร้างในการดูดซึมที่แข็งแกร่งลักษณะ
ยอดของแหวนอิพอกไซด์ดังแสดงในรูปที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรากฏตัวของที่แตกต่างกันการทำงานของกลุ่ม nr-g -
PMMA และ E ( nr-g-pmma ) จะเห็นได้จากสเปกตรัม FT-IR
ของตน ดังแสดงในรูปที่ 1 เมื่อเทียบกับที่ของ Nr
ยอดลักษณะของไอออนหน่วยสามารถสังเกตที่ตัวเลขของคลื่น
1663 835 ซม. และ  1 มอบหมาย
เพื่อ C @ C ยืดและ @ CAH ออกจากแมพ เครื่องบิน
ตามลำดับ กราฟต์โคพอลิเมอร์ที่แสดงการดูดซึม
ยอดคลื่นที่ตัวเลขของทั้ง  140 ซม. และ 1 ซึ่งบ่งชี้ถึงการปรากฏตัวของ C
@ O และโจโฉ ตามลำดับ การปรากฏตัวของโจโฉในพอลิเมอร์ที่แก้ไข

เสนอคู่ผูกยอดอ่อนในภูมิภาคของ 800 – 700 ซม.  1
เนื่องจากความสมมาตรการเสียรูป ยอดเขานี้เป็นปรากฏ
พร้อมกับยอดที่แข็งแกร่งของโจโฉยืด
140 ซม.  1 หลังจากพอกซิเดชัน , E (
nr-g-pmma ) แสดงเพิ่มเติมที่ยอดคลื่น 1  จำนวน 870 ซม. ซึ่ง
สามารถประกอบกับ epoxide แบบยืด a
สูงกว่าวอมแวมเนื้อหาบนโครงสร้างพอลิอิพอกซิไดซ์
กราฟผลลัพธ์ในแข็งแกร่งลักษณะการดูดซึม
ยอดแหวนวอมแวม ดังแสดงในรูปที่ 2