Milled silk particles with volume m

Milled silk particles with volume median particle size (d(0.5)) of 7 μm and 281 nm as well as silk snippets were used for loading of model drugs Orange G, Azophloxine, Rhodamine B, and Crystal Violet. Loading and release of these chemicals depended on the size of silk particles, pH, and the structure and properties of model drugs. Both types of silk particles reached equilibrium loading in less than 10 min due to high surface area whereas silk fibres needed more than 2–3 days to reach equilibrium, depending on the drug type. The uptake rate in fibres could be improved by increasing temperature. Both fibres and particles could slowly release the drugs over many days at 37 °C without a significant initial burst. As particle size decreased, the amount of model drug release also decreased. The release of drugs by the silk fibres was quicker than the silk particles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปลายไหมอนุภาค มีปริมาณขนาดอนุภาคมัธยฐาน (d(0.5)) 7 μm และ 281 nm เป็น เหมือนไหมโค้ดใช้สำหรับโหลดยารุ่น G สีส้ม Azophloxine, Rhodamine B และคริสตัลไวโอเลต โหลดและปล่อยสารเคมีเหล่านี้ขึ้นอยู่กับขนาดของอนุภาคไหม pH และโครงสร้างและสมบัติของรูปแบบยา ทั้งสองชนิดของอนุภาคไหมถึงสมดุลโหลดน้อยกว่า 10 นาทีเนื่องจากพื้นที่สูงในขณะที่เส้นใยไหมต้องมากกว่า 2-3 วันถึงสมดุล ตามชนิดยาเสพติด อัตราการดูดซับในเส้นใยสามารถปรับปรุงได้ โดยการเพิ่มอุณหภูมิ เส้นใยและอนุภาคอาจช้าปล่อยยามากกว่าหลายวันที่ 37 ° C โดยไม่มีการระเบิดเริ่มต้นที่สำคัญ เป็นอนุภาค ขนาดลดลง จำนวนปล่อยยาเสพติดรุ่นที่ยัง ลดลง ของยาเสพติดโดยใยไหมได้เร็วกว่าอนุภาคไหม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แป้งอนุภาคผ้าไหมที่มีปริมาณขนาดอนุภาคเฉลี่ย (ง (0.5)) 7 ไมโครเมตรและนาโนเมตร 281 เช่นเดียวกับตัวอย่างผ้าไหมถูกนำมาใช้สำหรับการโหลดของยาเสพติดรูปแบบสีส้ม G, Azophloxine, โรดามีนบีและคริสตัลสีม่วง โหลดและการเปิดตัวของสารเคมีเหล่านี้ขึ้นอยู่กับขนาดของอนุภาคผ้าไหม, พีเอชและโครงสร้างและคุณสมบัติของยาเสพติดรูปแบบ ทั้งสองประเภทของอนุภาคผ้าไหมถึงความสมดุลการโหลดในเวลาน้อยกว่า 10 นาทีเนื่องจากพื้นที่ผิวสูงในขณะที่เส้นใยไหมที่จำเป็นมากกว่า 2-3 วันที่จะไปถึงความสมดุลขึ้นอยู่กับชนิดยาเสพติด อัตราการดูดซึมในเส้นใยอาจจะดีขึ้นโดยการเพิ่มอุณหภูมิ เส้นใยทั้งช้าและอนุภาคสามารถปล่อยยาเสพติดในช่วงหลายวันที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสโดยไม่ต้องออกมาเริ่มต้นอย่างมีนัยสำคัญ ในฐานะที่เป็นอนุภาคขนาดลดลงจำนวนของรูปแบบการปลดปล่อยตัวยาลดลง การเปิดตัวของยาเสพติดโดยเส้นใยผ้าไหมเป็นเร็วกว่าอนุภาคผ้าไหม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้าวสารมีปริมาณเฉลี่ยของอนุภาคอนุภาคไหม ( D ( 0.5 ) 7 μ M และ 281 nm รวมทั้งผ้าไหมตัวอย่างที่ใช้สำหรับโหลดของรูปแบบยาส้มกรัม azophloxine โรดามีน บี , และคริสตัลสีม่วง โหลดและปล่อยสารเคมีเหล่านี้ขึ้นอยู่กับขนาดของอนุภาคของผ้าไหม , pH และสมบัติโครงสร้างและรูปแบบของยาทั้งสองประเภทของอนุภาคไหมถึงสมดุลโหลดในน้อยกว่า 10 นาที เนื่องจากมีพื้นที่ผิวสูง ขณะที่เส้นใยไหมต้องการมากกว่า 2 – 3 วันถึงสมดุลขึ้นอยู่กับชนิดของยา อัตราการใช้ออกซิเจนในเส้นใยที่สามารถปรับปรุงโดยการเพิ่มอุณหภูมิ ทั้งเส้นใยและอนุภาคจะค่อยๆปลดปล่อยตัวยาไปหลายวันที่ 37 องศา C โดยไม่มีนัยสำคัญเบื้องต้นระเบิดเป็นขนาดของอนุภาคลดลง ปริมาณการปลดปล่อยตัวยาแบบยังลดลง ตัวยาของผ้าเส้นใยเร็วกว่าไหม
อนุภาค