Introduction: We previously found that mesenchymal stem cells (MSCs) injected intravenously could attenuate
peritoneal adhesion by secreting tumor necrosis alpha-stimulating gene (TSG)-6, while MSCs injected
intraperitoneally could not. However, the underlying mechanism remains unclear. This study was designed to
investigate the means by which MSCs exert their effects.
Methods: Rat bone marrow-derived MSCs/red fluorescent protein (RFP) were injected either intraperitoneally or
intravenously into Sprague-Dawley (SD) rats at different time points after peritoneal scraping. Peritoneal adhesions
were evaluated macroscopically at day 14 after scraping. The distribution of MSCs injected intraperitoneally or
intravenously was traced by two-photon fluorescence confocal imaging and immunofluorescence microscopy. The
co-localization of MSCs and macrophages in the lung and the spleen, and the expression of TSG-6 in MSCs
trapped in the lung or the spleen were evaluated by immunofluorescence microscopy. The concentration of TSG-6
in serum was evaluated by ELISA. After intravenous injection of TSG-6- small interfering (si) RNA-MSCs, the
expression of TSG-6 in MSCs and the concentration of TSG-6 in serum were reevaluated, and peritoneal adhesions
were evaluated macroscopically and histologically.
Results: MSCs injected intraperitoneally failed to reduce peritoneal adhesion, and MSCs injected intravenously
markedly improved peritoneal adhesion. Two-photon fluorescence confocal imaging showed that MSCs injected
intravenously accumulated mainly in the lung, where they remained for seven days, and immunofluorescence
microscopy showed few MSCs phagocytosed by macrophages. In contrast, large numbers of MSCs accumulated in the
spleen with obvious phagocytosis by macrophages even at 4 hours after intraperitoneal injection. Immunofluorescence
microscopy showed that MSCs that accumulated in the lung after intravenous injection could express TSG-6 within 12
hours, but TSG-6-siRNA-MSCs or MSCs accumulated in the spleen after intraperitoneal injection did not. ELISA showed
that the concentration of TSG-6 in serum was increased at 4 hours after intravenous injection of MSCs, while there was
no increase after injection of TSG-6-siRNA-MSCs or after intraperitoneal injection of MSCs. Moreover, intravenous
injection of TSG-6-siRNA-MSCs failed to attenuate peritoneal adhesion.
บทนำ: เราก่อนหน้านี้พบว่า สามารถ attenuate mesenchymal สเต็มเซลล์ (MSCs) ฉีด intravenouslyยึดเกาะ peritoneal โดย secreting เนื้องอกการตายเฉพาะส่วนกระตุ้นแอลฟายีน (TSG) -6 ขณะฉีด MSCsintraperitoneally ไม่ อย่างไรก็ตาม กลไกต้นแบบยังคงชัดเจน การศึกษานี้ถูกออกแบบให้ตรวจสอบหมายถึงโดย MSCs แรงผลของพวกเขาวิธีการ: หนูมาไขกระดูกแดง MSCs ฟลูออเรสโปรตีน (RFP) ถูกฉีดหรือ intraperitoneally หรือเป็นหนู Sprague Dawley (SD) ณจุดเวลาต่าง ๆ หลัง peritoneal scraping intravenously Peritoneal adhesionsถูกประเมิน macroscopically ในวันที่ 14 หลังจาก scraping การ การกระจายของ MSCs ฉีด intraperitoneally หรือintravenously ถูกติดตาม โดยโฟตอนสอง fluorescence confocal ภาพและ immunofluorescence microscopy ที่แปลร่วม MSCs และบังเอิญในปอด และม้าม และค่าของ TSG-6 ใน MSCsติดอยู่ในปอด หรือม้ามถูกประเมิน โดย immunofluorescence microscopy การ ความเข้มข้นของ TSG-6ในซีรั่มถูกประเมิน โดย ELISA หลังจากฉีดทางหลอดเลือดดำขนาดเล็ก 6 TSG รบกวน (ซี) อาร์เอ็นเอ-MSCs การนิพจน์ของ TSG-6 ใน MSCs และความเข้มข้นของ TSG 6 ในซีรั่มได้ reevaluated และ peritoneal adhesionsถูกประเมิน macroscopically และ histologicallyผลลัพธ์: MSCs ฉีด intraperitoneally ล้มเหลวในการลดการยึดเกาะ peritoneal และ MSCs ฉีด intravenouslymarkedly improved peritoneal adhesion. Two-photon fluorescence confocal imaging showed that MSCs injectedintravenously accumulated mainly in the lung, where they remained for seven days, and immunofluorescencemicroscopy showed few MSCs phagocytosed by macrophages. In contrast, large numbers of MSCs accumulated in thespleen with obvious phagocytosis by macrophages even at 4 hours after intraperitoneal injection. Immunofluorescencemicroscopy showed that MSCs that accumulated in the lung after intravenous injection could express TSG-6 within 12hours, but TSG-6-siRNA-MSCs or MSCs accumulated in the spleen after intraperitoneal injection did not. ELISA showedthat the concentration of TSG-6 in serum was increased at 4 hours after intravenous injection of MSCs, while there wasno increase after injection of TSG-6-siRNA-MSCs or after intraperitoneal injection of MSCs. Moreover, intravenousinjection of TSG-6-siRNA-MSCs failed to attenuate peritoneal adhesion.
การแปล กรุณารอสักครู่..