In the present study conducted on 5

In the present study conducted on 50 icteric and 50 non-icteric neonates with G6PD deficiency, 38 subjects (76%) were male and 12 (24%) were female in the former, and 45 (70%) were male and 15 (30%) were female in the latter group. The mean weight of icteric and non-icteric neonates was 3.2 ± 0.4 kg and 2.8 ± 0.8 respectively. Non-icteric neonates were in the age range of 1 to 15 days with the mean of 6.8 ± 4.5 days. Eleven patients (22%) in the icteric group had a positive family history. The mean hemoglobin level was 16.1 ± 2.3 mg/dl in icteric group. The age of onset of icter was 2.7 ± 1.2 days, ranging from 6 to 8 days, and the mean bilirubin level was 18.3 ± 2.8 mg/dl in this group. The type of treatment used for icteric patients was phototherapy in 30 neonates (68%) and exchange transfusions in 16 cases (72%). The mean hospital stay was 4.4 ± 1.2 days, ranging from 2 to 8 days. Mediterranean mutation was the most frequent mutation observed in icteric and non-icteric groups, while Cosenza mutation was found in none of the samples; the distribution of rare mutations of G6PD gene was significantly higher in non-icteric compared to icteric neonates with G6PD deficiency (Table 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีชายในการศึกษาปัจจุบันที่ดำเนินการใน 50 icteric และ neonates ไม่ใช่ icteric 50 กับขาด G6PD, 38 เรื่อง (76%) และ 12 (24%) มีผู้หญิงในอดีต และ 45 (70%) มีเพศชาย และ 15 (30%) มีผู้หญิงในกลุ่มหลังนี้ น้ำหนักเฉลี่ยของ neonates icteric และ icteric ไม่ได้ 3.2 ± 0.4 กก.และ 2.8 ± 0.8 ตามลำดับ Neonates icteric ไม่ได้ในช่วงอายุ 1-15 วันมีค่าเฉลี่ยของ 6.8 ± 4.5 วัน ผู้ป่วย 11 (22%) ในกลุ่ม icteric มีประวัติครอบครัวเป็นค่าบวก ระดับฮีโมโกลบินเฉลี่ยเป็น 16.1 ล้าน± 2.3 mg/dl ในกลุ่ม icteric อายุเริ่มของ icter ถูก 2.7 ± 1.2 วัน ตั้งแต่ 6 ถึง 8 วัน และระดับ bilirubin เฉลี่ยเป็น 18.3 ± 2.8 mg/dl ในกลุ่มนี้ ชนิดของการรักษาที่ใช้สำหรับผู้ป่วย icteric ถูก phototherapy ใน 30 neonates (68%) และเห็นการแลกเปลี่ยนในกรณี 16 (72%) อยู่โรงพยาบาลเฉลี่ยได้ 4.4 ± 1.2 วัน ตั้งแต่ 2 วันที่ 8 เมดิเตอร์เรเนียนกลายพันธุ์มีการกลายพันธุ์บ่อย ๆ ที่สังเกตในกลุ่ม icteric และ icteric ไม่ใช่ ในขณะที่การกลายพันธุ์ Cosenza พบในตัวอย่าง ไม่มี การกระจายของหายากกลายพันธุ์ของยีน G6PD ได้อย่างมีนัยสำคัญในไม่ใช่-icteric เปรียบเทียบกับ icteric neonates กับขาด G6PD (ตารางที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบันดำเนินการใน 50 icteric และ 50 ทารกแรกเกิดที่ไม่ icteric ที่มีการขาด G6PD 38 คน (76%) เป็นเพศชายและ 12 (24%) เป็นหญิงในอดีตและ 45 (70%) เป็นเพศชายและ 15 (30 %) เป็นเพศหญิงในกลุ่มหลัง น้ำหนักเฉลี่ยของทารกแรกเกิด icteric และไม่ icteric 3.2 ± 0.4 กิโลกรัมและ 2.8 ± 0.8 ตามลำดับ ทารกแรกเกิดที่ไม่ได้ icteric อยู่ในช่วงอายุ 1-15 วันมีค่าเฉลี่ย 6.8 ± 4.5 วัน ผู้ป่วยที่สิบเอ็ด (22%) ในกลุ่ม icteric มีประวัติครอบครัวเป็นบวก ค่าเฉลี่ยระดับฮีโมโกลเป็น 16.1 ± 2.3 มก. / ดลในกลุ่ม icteric อายุที่เริ่มมีอาการของ icter 2.7 ± 1.2 วันตั้งแต่ 6-8 วันและระดับบิลิรูบินเฉลี่ย 18.3 ± 2.8 มก. / ดลในกลุ่มนี้ ประเภทของการรักษาที่ใช้สำหรับผู้ป่วยที่เป็น icteric ส่องไฟใน 30 ทารกแรกเกิด (68%) และการถ่ายแลกเปลี่ยนใน 16 ราย (72%) เข้าพักที่โรงพยาบาลเฉลี่ย 4.4 ± 1.2 วันตั้งแต่ 2-8 วัน การกลายพันธุ์ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนคือการกลายพันธุ์ที่พบบ่อยที่สุดในกลุ่มสังเกต icteric และไม่ icteric ในขณะที่การกลายพันธุ์เซนซาถูกพบในไม่มีตัวอย่าง; การกระจายตัวของการกลายพันธุ์ที่หายากของยีน G6PD อย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นในที่ไม่ icteric เมื่อเทียบกับทารกแรกเกิดที่มีการขาด icteric G6PD (ตารางที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปัจจุบันการศึกษา 50 icteric 50 ไม่ icteric ทารกแรกเกิดที่มีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD 38 คน ( 76% ) เป็นชาย 12 ( 24% ) เป็นหญิงในอดีตและ 45 ( 70% ) เป็นเพศชาย 15 ( 30% ) เป็นนักเรียนหญิงในกลุ่มหลัง น้ำหนักเฉลี่ยของ icteric และไม่ icteric ทารกแรกเกิดคือ 3.2 ± 0.4 กิโลกรัม และ 2.8 ± 0.8 ตามลำดับไม่ icteric ทารกแรกเกิดอายุช่วง 1 ถึง 15 วัน โดยมีค่าเฉลี่ย 6.8 ± 4.5 วัน ผู้ป่วย 11 คน ( 22% ) ในกลุ่ม icteric มีประวัติครอบครัวที่เป็นบวก ค่าเฉลี่ยของระดับฮีโมโกลบินอยู่ที่ 16.1 ± 2.3 mg / dl ใน icteric กลุ่ม อายุที่เริ่มมีอาการของ icter เป็น 2.7 ± 1.2 วัน ตั้งแต่ 6 ถึง 8 วัน และหมายถึงระดับ bilirubin เท่ากับ± 2.8 มิลลิกรัม / เดซิลิตรในกลุ่มนี้ประเภทของการรักษาที่ใช้สำหรับผู้ป่วย icteric คือการส่องไฟในทารกแรกเกิด ( 30 68 % ) และตราเลือดใน 16 ราย ( 72% ) ในโรงพยาบาลเฉลี่ยอยู่คือ 4.4 ± 1.2 วัน ตั้งแต่ 2 ถึง 8 วัน ทะเลเมดิเตอร์เรเนียนการกลายพันธุ์เป็นบ่อยที่สุด พบใน icteric การกลายพันธุ์และไม่ใช่กลุ่ม icteric ขณะที่โคเซนซาการกลายพันธุ์ที่พบในไม่มีของตัวอย่างการกระจายของการกลายพันธุ์ที่หายากของยีน G6PD สูงกว่าไม่ icteric เมื่อเทียบกับทารกแรกเกิดที่มีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD icteric ( ตารางที่ 1 )