PATIENTS AND METHODS:This study enr

PATIENTS AND METHODS:
This study enrolled patients undergoing THR treated with dabigatran (110 mg loading dose then 220 mg/day for 34 days) or the LMWH dalteparin (2500 IU, 6-8 hours before surgery then 5000 IU/day for 35 days). The primary endpoint was adherence to treatment.
RESULTS:
Of the 532 patients screened and enrolled in the study, 407 (mean age 57.7 ± 12.3 years) completed the study (211 dabigatran, 196 LMWH). Over the 35 days of treatment, adherence was comparable between dabigatran and LMWH: 10.9% and 14.3% of patients receiving dabigatran and LMWH treatment missed > 1 dose of the drug, respectively. There was a lower need for external support in patients who received dabigatran (8.5% vs 58.2%; p < 0.0001) and a lower number of patients receiving dabigatran required support by a professional nurse (1.4% vs 17.3% of patients with LMWH; p < 0.0001). Dabigatran and LMWH were similarly well tolerated; however, fewer patients receiving dabigatran reported bleeding events.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยและวิธีการ:การศึกษานี้ลงทะเบียนป่วย THR ด้วย dabigatran (110 มิลลิกรัมปริมาณการโหลดแล้ว 220 มิลลิกรัมสำหรับ 34 วัน) หรือ LMWH dalteparin (2500 IU, 6-8 ชั่วโมงก่อนผ่าตัดแล้ว 5000 IU/วัน 35 วัน) ปลายทางหลักคือ ยึดมั่นในการรักษาผลลัพธ์:532 ผู้ป่วยตรวจ และลงทะเบียนในการศึกษา 407 (หมายถึง อายุ 57.7 ± 12.3 ปี) สำเร็จการศึกษา (211 dabigatran, 196 LMWH) เกิน 35 วันของการรักษา ยึดได้เปรียบระหว่าง dabigatran LMWH: 10.9% และ 14.3% ของผู้ป่วยได้รับ dabigatran LMWH รักษาพลาด > 1 ปริมาณยาเสพติด ตามลำดับ ก็ต้องลดการสนับสนุนภายนอกในผู้ป่วยที่ได้รับ dabigatran (8.5% เทียบกับประมาณ 58.2%; p < 0.0001) และตัวเลขล่างของผู้ป่วยได้รับการสนับสนุน dabigatran ต้องพยาบาล (1.4% เทียบกับ 17.3% ของผู้ป่วยกับ LMWH; p < 0.0001) Dabigatran และ LMWH ถูกยอมรับ ในทำนองเดียวกันอย่างดี อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยน้อยลงได้รับ dabigatran รายงานเหตุการณ์เลือดออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยและวิธีการ:
การศึกษาครั้งนี้ลงทะเบียนผู้ป่วยได้รับการรักษากับ THR dabigatran (110 มก. โหลดแล้วปริมาณ 220 มิลลิกรัม / วัน 34 วัน) หรือ dalteparin LMWH (2,500 IU, 6-8 ชั่วโมงก่อนการผ่าตัดแล้ว 5000 IU / วันเป็นเวลา 35 วัน) . ปลายทางหลักคือการยึดมั่นในการรักษา.
ผลการศึกษา:
ผู้ป่วย 532 คัดเลือกและลงทะเบียนเรียนในการศึกษา 407 (อายุเฉลี่ย 57.7 ± 12.3 ปี) เสร็จสิ้นการศึกษา (211 dabigatran 196 LMWH) ในช่วง 35 วันของการรักษา, การยึดมั่นเทียบเคียงระหว่าง dabigatran และ LMWH: 10.9% และ 14.3% ของผู้ป่วยที่ได้รับ dabigatran และ LMWH รักษาพลาด> 1 ปริมาณของยาเสพติดตามลำดับ (; p <0.0001 8.5% เทียบกับ 58.2%) และลดจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการสนับสนุนที่จำเป็น dabigatran โดยพยาบาลวิชาชีพ (1.4% เทียบกับ 17.3% ของผู้ป่วยที่มี LMWH; มีความจำเป็นที่ต่ำกว่าสำหรับการสนับสนุนจากภายนอกในผู้ป่วยที่ได้รับ dabigatran เป็น P <0.0001) dabigatran และ LMWH อยู่ในทำนองเดียวกันการยอมรับอย่างดี; อย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่ได้รับน้อยลง dabigatran รายงานภาวะเลือดออกได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยและวิธีการ :การลงทะเบียนผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาด้วย dabigatran Thr ( ขนาดที่ให้ 110 มก. แล้ว 220 มิลลิกรัม / วัน 34 วัน ) หรือ lmwh dalteparin ( 2 , 500 IU , 6-8 ชั่วโมงก่อนผ่าตัดแล้ว 5000 IU / วันเป็นเวลา 3 วัน ) ข้อมูลเบื้องต้นในการรักษาผลลัพธ์ :ของผู้ป่วยเพื่อคัดกรองและเรียนในการศึกษา , 407 ( อายุเฉลี่ย 65 ± 12.3 ปี ) จบการศึกษา ( 211 dabigatran 196 lmwh ) มากกว่า 35 วันของการรักษา และการได้ระหว่าง dabigatran lmwh : 10.9 % และ 14.3 % ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาและ dabigatran lmwh พลาด > 1 dose ของยาตามลำดับ มีการลดความต้องการการสนับสนุนจากภายนอกในผู้ป่วยที่ได้รับ dabigatran ( 8.5 % ต่อไม่มี % ; p < 0.0001 ) และจำนวนต่ำของผู้ป่วยที่ได้รับ dabigatran ต้องสนับสนุนโดยพยาบาลมืออาชีพ ( 1.4% vs ร้อยละ 17.3 ของผู้ป่วย lmwh ; p < 0.0001 ) และยังช่วย dabigatran lmwh เช่นเดียวกัน แต่น้อยกว่าผู้ป่วยที่ได้รับเลือด dabigatran รายงานเหตุการณ์