Recovery of transgenic Gladiolus ce

Recovery of transgenic Gladiolus cells. The plasmid, pAct1-
F4, which contains an Act1- GUS chimeric gene, was co-bombarded
with p35SAc DNA into nonregenerable Gladiolus cells.
For selection, bombarded cells were moved to MS basal salts
medium containing either PPT or bialaphos. After 4 weeks, healthy,
yellow microcalli began to appear against a background of dead
cells. The microcalli were subculture to PPT-containing medium
for continued growth. When PPT-resistant Gladiolus cells were
assayed for GUS activity (Fig. 2A), »70% of the transformants that
contained the PAT gene as determined by PCR analysis expressed
detectable levels of GUS enzyme. This co-expression rate compares
favorably with the rates observed in other plant transformation
systems after co-bombardment with two plasmids. Suspension
cells of ‘Jenny Lee’ expressed high levels of GUS (25 to 40
nmol MU/h per mg protein), which is comparable to the highest
levels reported for other monocots (Hagio et al., 1991; Lyznik et
al., 1989).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกู้คืนของจำลองเซลล์แกลดิโอลัส Plasmid, pAct1-F4 ซึ่งประกอบด้วยยีน chimeric Act1 - กัส ร่วมถูกระดมยิงp35SAc ดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์แกลดิโอลัส nonregenerableสำหรับการเลือก เซลล์ถล่มถูกย้ายไป MS ฐานเกลือปานกลางที่ประกอบด้วย PPT หรือ bialaphos หลังจาก 4 สัปดาห์ สุขภาพดีmicrocalli สีเหลืองเริ่มปรากฏเป็นพื้นหลังของตายมีเซลล์ Microcalli การมีวัฒนธรรมย่อยที่ประกอบด้วย PPT ปานกลางสำหรับการเติบโต เมื่อเซลล์แกลดิโอลัส PPT ทนถูกสำหรับกิจกรรมกัส (รูป 2A), assayed » 70% ของการ transformants ที่ประกอบด้วยยีน PAT ตามที่กำหนดโดย PCR วิเคราะห์แสดงตรวจพบระดับของเอนไซม์ GUS เปรียบเทียบอัตราร่วมนิพจน์นี้พ้องต้องกันกับอัตราที่พบในแปลงพืชอื่นระบบหลังจากร่วมระดมยิงด้วย plasmids สอง ระบบกันสะเทือนเซลล์ของ 'เจนนี่ลี' แสดงระดับสูงของ GUS (25-40นาโนโมล MU/h ต่อมิลลิกรัมโปรตีน), ซึ่งจะเทียบเท่ากับสูงสุดระดับรายงานสำหรับ monocots อื่น ๆ (กับ et al. 1991 Lyznik ร้อยเอ็ดal., 1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การฟื้นตัวของเซลล์พืชไม้ดอกดัดแปรพันธุกรรม พลาสมิด, pAct1-
F4 ซึ่งมี Act1- GUS ยีนลูกผสม, ร่วมมะรุมมะตุ้ม
กับ p35SAc ดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์พืชไม้ดอก nonregenerable
สำหรับการเลือกเซลล์มะรุมมะตุ้มถูกย้ายไปยัง MS เกลือฐาน
กลางมีทั้ง PPT หรือ bialaphos หลังจาก 4 สัปดาห์ที่ผ่านมามีสุขภาพดี
microcalli สีเหลืองเริ่มปรากฏให้เห็นกับพื้นหลังของตาย
เซลล์ ได้ microcalli วัฒนธรรมเพื่อ PPT ที่มีขนาดกลาง
สำหรับการเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่อง เมื่อเซลล์พืชไม้ดอก PPT ทนถูก
assayed สำหรับกิจกรรม GUS (รูป. 2A) » 70% ของ transformants ที่
มียีน PAT ตามที่กำหนดโดยการวิเคราะห์ PCR แสดง
ระดับที่ตรวจพบเอนไซม์ GUS อัตราการร่วมแสดงออกนี้จะเปรียบเทียบ
ในเกณฑ์ดีมีอัตราการตั้งข้อสังเกตในการเปลี่ยนแปลงพืชอื่น ๆ
ระบบหลังจากการโจมตีร่วมกับสองพลาสมิด ระงับ
เซลล์ของ 'เจนนี่ลี' แสดงระดับสูงของ GUS (25-40
nmol MU / H ต่อมิลลิกรัมโปรตีน) ซึ่งก็เปรียบได้กับสูงสุด
ระดับรายงานสำหรับพืชใบเลี้ยงเดี่ยวอื่น ๆ (Hagio et al, 1991;. Lyznik et
al, 1989. )

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกู้คืนต้นแกลดิโอลัสเซลล์ ส่วนพลาสมิด pact1 - ,F4 ซึ่งมี act1 - กัสที่ยีนที่เป็นร่วมระดมยิงกับ p35sac ดีเอ็นเอเข้าสู่ nonregenerable แกลดิโอลัสเซลล์การเลือก , ถล่มเซลล์ถูกย้ายไปยัง MS สูตรเกลืออาหารที่มีทั้ง ppt หรือไบลาฟอส . หลังจาก 4 สัปดาห์ สุขภาพmicrocalli สีเหลืองเริ่มปรากฏกับภูมิหลังของตายเซลล์ การ microcalli เป็นวัฒนธรรมเพื่อ PPT ที่มีขนาดกลางสำหรับการเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่อง เมื่อน้ำทะเลป้องกันเซลล์มีแกลดิโอลัสซีรั่มสำหรับกิจกรรมกัส ( รูปที่ 2A ) , » 70% ของพลาสมิดที่มีแพทจีนตามที่กำหนดโดยการวิเคราะห์ PCR แสดงการตรวจพบระดับของกัส เอนไซม์ นี้ร่วมแสดงออกคะแนนเปรียบเทียบพ้องต้องกันกับอัตราการพบในพืชอื่น ๆหลังจากโจมตีระบบ Co 2 พลาส . ช่วงล่างเซลล์ของ ' เจนนี่ลี ' แสดงระดับสูงของกัส ( 25 ถึง 40ซึ่ง MU / H ต่อต่อมิลลิกรัมโปรตีน ) ซึ่งเปรียบได้กับ สูงสุดระดับรายงานพืชใบเลี้ยงเดี่ยวอื่นๆ ( hagio et al . , 1991 ; lyznik และal . , 1989 )